Prodotto a livello globale; presente anche in molti oli essenziali
Pyramid
Inizio
Resinoso, canforaceo, fresco e secco. Il canfene ha l'odore di una manciata di aghi di pino mescolati a naftalina — resinoso, leggermente stantio, con un retrogusto medicinale.
Secco, resinoso-camforaceo. Leggermente ammuffito e resinoso. Meno brillante dell'alfa-pinene, meno rinfrescante dell'eucaliptolo, più legnoso e chiuso. Una lieve qualità simile alla naftalina a concentrazioni più elevate. Non sgradevole ma privo di carattere rispetto a terpeni più definiti. Volatile, con rapido svanire.
Evolution over time
Immediately
Immediately
Apertura secca, resinosa e canforacea. Leggermente ammuffita.
After a few hours
After a few hours
Cuore breve resinoso-legnoso. Carattere indistinto.
CAS 79-92-5. Un monoterpene biciclico presente nell'albero di canfora, nel rosmarino, nella trementina e in molti oli essenziali di conifere. Il canfene è strutturalmente correlato sia all'alfa-pinene che alla canfora, e il suo profumo riflette questo contrasto — resinoso e canforaceo.
Il profumo è secco, resinoso e leggermente canforaceo. Meno pungente dell'alfa-pinene, meno rinfrescante del 1,8-cineolo, più legnoso del limonene. Ha una qualità leggermente ammuffita, simile a quella delle palline di naftalina, che gli conferisce un carattere datato e retrò. Negli oli essenziali, il canfene contribuisce alla struttura secca e resinosa piuttosto che fornire brillantezza alle note di testa.
In profumeria, il canfene è raramente usato come isolato — il suo carattere è troppo generico e leggermente ammuffito. È principalmente importante come intermedio chimico: il canfene è il materiale di partenza per la sintesi industriale dell'acetato di isobornile (una molecola principale del profumo di pino) e della stessa canfora.
La principale fama del campene deriva da ciò che diventa piuttosto che da ciò che è. Nel XIX secolo, il campene disciolto in alcol era il combustibile per lampade più popolare in America prima che venisse sostituito dal cherosene — ma la sua estrema infiammabilità causava frequenti incendi domestici, guadagnandosi il soprannome di 'fluido infiammabile.'
Extraction & Chemistry
Extraction method: Isolato dalla trementina mediante distillazione frazionata, o prodotto tramite isomerizzazione dell'alfa-pinene utilizzando catalizzatori acidi. Si trova anche naturalmente in numerosi oli essenziali. La produzione è su larga scala a causa della domanda industriale. La molecola è economica e ampiamente disponibile.
Molecular Formula
C10H16
CAS Number
79-92-5
Botanical Name
N/A - terpene naturale (anche sintetico)
IFRA Status
Nessuna restrizione nota
Synonyms
2 · 2-DIMETIL-3-METILENNORBORANO
Physical Properties
Lasting Power
< 1 ora a 10,00 % in dipropilene glicole
Appearance
Solido cristallino bianco
Boiling Point
159,00 a 160,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Flash Point
95,00 °F. TCC ( 35,00 °C. )
Melting Point
51,20 °C. @ 760,00 mm Hg
In Perfumery
Componente di fondo negli oli essenziali di conifere e intermedio chimico. Il canfene è più importante industrialmente che olfattivamente — è il materiale di partenza per la sintesi dell’acetato di isobornile e la produzione di canfora. Negli oli essenziali (rosmarino, cipresso, canfora), contribuisce alla struttura secca e legnosa. Raramente usato come isolato nelle fragranze di alta profumeria. Il valore principale della molecola per la profumeria è indiretto, attraverso le molecole in cui viene convertita.
