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ムスコーン

Q: Is ムスコーン natural or synthetic?

. Extraction: 現代では純粋に合成されています。歴史的な由来は、オスのジャコウジカ（Moschus moschiferus）の乾燥した腺分泌物で、現在はCITES附属書Iにより禁止されています。主な工業的合成法は、(+)-シトロネラールを非環状ジエンに変換し、ルテニウム触媒による環閉メタセシス（RCM）で環化し、その後水素化して(R)-(−)-ムスコンを得る方法です。RCMの工程では約78％の収率で15員環が閉じられます。商業生産では(R)エナンチオマーが優勢で、これはOR5AN1受容体に対して(S)型の約3倍の活性を持つためです。.

ムスク、アンバー、アニマリック / ムスキー · アニマリック · ウォーム

ムスコーン

Category	ムスク、アンバー、アニマリック
Subcategory	ムスキー · アニマリック · ウォーム
Origin
Volatility	ベースノート
Botanical	N/A（元はモスカス・モスキフェルスから、現在は合成）
Appearance	無色透明の液体
Odor Strength	強い
Producing Countries	スイス、日本、中国
Pyramid	ベース

長い一日の終わりの温かい肌の香り。清潔でも汚くもなく、ただ人間的。ムスコンは天然ムスクを定義する15員環大員環ケトン。あまりに親密で着用者に消え、その人自身の温かさと区別がつかなくなる分子。

Scent
The Full Story
Fun Fact
Extraction & Chemistry
In Perfumery

Scent

柔らかく丸みのある、動物的な温かみとほのかな粉っぽい甘さ、石鹸よりも肌に近い。カシュメランやヘルベトリドのような多環式ムスクよりも金属的でなく、洗濯物のような清潔感も控えめ。ムスセノンよりも親密で、ムスセノンはより軽やかで拡散的に感じられる。動物的な質感は糞臭ではなく哺乳類的で、温かい毛皮、首の後ろ、着古した綿のシャツのようなイメージ。

高濃度ではムスコンは奇妙にかすかで、分子の力は希釈されることで初めて現れ、ムスクの輝きが外側に広がる。肌の上では、着用者の体の化学反応と融合し、独立した香りのノートとしてはほぼ見えなくなり、代わりに周囲のすべてを温かく増幅する役割を果たす。

Evolution over time

Immediately

最初はほとんど感じられない — 肌そのもののように感じられる、かすかな温かい甘さ。パウダリーで柔らかく、ほとんど潜在的。

After a few hours

アニマリックな温かみが現れ、広がる。分子が体の化学反応と融合し、ムスクは着用者自身の香りと区別がつかなくなる。控えめな輝きで、主張しない。

After a few days

布の上では、ムスコンが数日間、清潔で温かく、かすかにアニマルな痕跡として残る。パウダリーな甘さは消え、残るのは純粋な温もり — 肌の幽霊のようなもの。

The Full Story

ムスコン（3-メチルシクロペンタデカノン、CAS 541-91-3）は、天然ムスクの主要な臭気成分であり、オスのムスクジカ（Moschus moschiferus）の乾燥した腺分泌物です。ハインリッヒ・ヴァルバウムが1906年に単離しました。20年後、レオポルド・ルジツカがその構造を解明しました：15員環の炭素環にメチル基とケトンを持つ構造です。これほど大きな環はベイヤーのひずみ理論では不可能と考えられていましたが、ルジツカはそれを覆し、この研究は1939年のノーベル化学賞受賞に貢献しました。

天然ムスクはオスのシカを殺して腺の袋を切り出すことで採取されました。1つの袋から約15〜25グラムのムスクグレインが得られます。袋1つを回収するために3〜5頭のシカが死にますが、無差別な罠はメスや幼獣も殺してしまいます。すべてのMoschus属は現在CITES附属書Iに掲載され、IUCNレッドリストでは絶滅危惧種または準絶滅危惧種に分類されています。現在、正規の香水業界には天然ムスクは入っていません。

現代のムスコンは完全に合成されています。最も控えめな合成経路は、(＋)-シトロネラールから始まり、非環状ジオレフィン中間体を経て、ルテニウムベンジリデン触媒を用いたオレフィンメタセシスでマクロサイクルを閉環し、約78％の収率で環状前駆体を得て、それを水素化して(R)-(−)-ムスコンを得ます。(R)-エナンチオマー（l-ムスコン）はより強力な形態であり、ヒトのムスク受容体OR5AN1を(S)-エナンチオマーの約3倍の反応強度で活性化し、その臭気検出閾値は空気中約4.5ng/Lです。

ムスコンは、シベトン（C₁₇、シベット由来）、エグザルトン（シクロペンタデカノン、メチル基のないC₁₅類似体）、アンブレトリド（アンブレット種子由来）と並ぶマクロサイクリックムスクのクラスに属します。これらの大環状分子は、多環式やニトロムスクよりも優れた嗅覚品質、より良い生分解性、低い生物蓄積リスクのために高く評価されています。

このノートはPremière Peauにあります。 Albâtre Sépia · Doppel Dänçers · Rose Monotone. 7つのエクストレをすべて試してください Discovery Set.

Did You Know?

Did you know?

ムスコンはヒトの嗅覚受容体OR5AN1を活性化しますが、二つのエナンチオマーは異なる挙動を示します。天然の（R）型は、結合親和性がほぼ同じであるにもかかわらず、（S）型の約3倍の反応強度を引き起こします。脳は、どれだけ強く結合するかではなく、結合後にどれだけ強く受容体を活性化するかによってこれらを区別します。これは嗅覚における効力駆動型エナンチオ選択性の稀な例です（Sato et al., PNAS, 2018）。

Extraction & Chemistry

Extraction method: 現代では純粋に合成されています。歴史的な由来は、オスのジャコウジカ（Moschus moschiferus）の乾燥した腺分泌物で、現在はCITES附属書Iにより禁止されています。主な工業的合成法は、(+)-シトロネラールを非環状ジエンに変換し、ルテニウム触媒による環閉メタセシス（RCM）で環化し、その後水素化して(R)-(−)-ムスコンを得る方法です。RCMの工程では約78％の収率で15員環が閉じられます。商業生産では(R)エナンチオマーが優勢で、これはOR5AN1受容体に対して(S)型の約3倍の活性を持つためです。

Molecular Formula	C₁₆H₃₀O (3-メチルシクロペンタデカノン)
CAS Number	541-91-3（ラセミ体）· 10403-00-6（l-ムスコーン、天然エナンチオマー）
Botanical Name	N/A（元はモスカス・モスキフェルスから、現在は合成）
IFRA Status	IFRAによって規制されています。ムスコンを含むマクロシクリックムスクは監視されていますが禁止されていません。製品カテゴリーに応じた特定の使用制限が適用されます（濃縮液の最大4％まで報告されています）。ムスコンは多環式ムスクやニトロムスクに比べて環境に優しい特性を持ち、生分解性があり、生物蓄積も低いことが示されています。すべてのモスクス属はCITES附属書Iに掲載されており、合成ムスコンのみが許可されています。
Synonyms	3-メチルシクロペンタデカノン、(R)-ムスコン、L-ムスコン
Physical Properties
Odor Strength	強い
Lasting Power	100.00%で400時間
Appearance	無色透明の液体
Boiling Point	320.00 から 329.00 °C @ 760.00 mmHg
Flash Point	> 212.00 °F TCC ( > 100.00 °C )
Specific Gravity	0.918 から 0.925 @ 25.00 °C
Refractive Index	1.477 から 1.481 @ 20.00 °C
Melting Point	8.60 °C

In Perfumery

ベースノートの固定剤であり、輝きを高める成分です。ムスコンは従来の意味で香りを放つのではなく、輝きを放ちます。肌に密着し、温かみの感覚を広げ、隣接するノートを増幅しながらも自身の個性を押し付けません。アンバーでは、香水をルームスプレーと区別する親密な肌接触を提供します。フローラルでは、ジャスミンやローズの下で温かいゆりかごのように作用し、重さを感じさせずに持続性を与えます。マクロシクリックムスクとして、多環式の代替品よりも機能的に優れており、より温かみがあり、より自然な香りで、完全に生分解性です。ラセミ体（dl-ムスコン）はより柔らかく粉っぽい印象を与え、ラエボ体（l-ムスコン）はより強烈で動物的であり、天然のトンキンムスクの特徴に近いです。