HomeGlossary › Phantolide

Phantolide

MUSKS EN AMBERS  /  muskusachtig · zoet · amber
Phantolide
CategoryMUSKS EN AMBERS
Subcategorymuskusachtig · zoet · amber
Origin
VolatilityBasisnoot
BotanicalN/B — synthetische molecule
Appearanceoff-white kristallen of vast
Producing CountriesSynthetisch — wereldwijd geproduceerd
PyramidBasis

Zoet-muskusachtig, vaag dierlijk, met een zuur-zweetachtige rand die verborgen ligt onder schone was. Een polycyclische muskus die rustig op de achtergrond van een formule zit — minder zoet dan Galaxolide, minder cosmetisch dan muskusketon, meer een industriële buitenstaander dan een sterspeler.

  1. Scent
  2. The Full Story
  3. Fun Fact
  4. Extraction & Chemistry
  5. In Perfumery

Scent

Zoet-muskusachtig met een lichte dierlijke ondertoon en een zuur-zweetachtige nuance die bij nadere inspectie naar voren komt. Minder zoet dan Galaxolide, minder bloemig-poederig dan Tonalide, droger en neutraler dan musk keton. Het effect is schoon in een functionele, wasmiddelachtige sfeer — denk aan warme, gewassen katoen in plaats van blote huid. Matige diffusie; substantiviteit is hoog (384 uur bij 10% in DPG), maar de projectie blijft dichtbij.

Evolution over time

Immediately

Immediately

Schone, zoet-muskusachtige opening. Vage zuur-dierlijke rand waarneembaar bij nauwkeurige sniff. Neutraal, wasachtig.
After a few hours

After a few hours

Stabiel muskusachtig hart. De zuur-zweetachtige facet vervaagt en laat een rustige, warme, schone-muskus karakter achter. Grotendeels onveranderd.
After a few days

After a few days

Aanhoudende basislaag muskus. Geleidelijke, gelijkmatige vervaging over meerdere dagen. Hoge substantiviteit — goed waarneembaar op stof ruim na 24 uur.

The Full Story

CAS 15323-35-0. Molecuulformule C₁₇H₂₄O, MW 244,37. Phantolide is 6-acetyl-1,1,2,3,3,5-hexamethylindaan (AHMI) — een polycyclische musk uit de acetylindaanfamilie. Het is een van de vijf belangrijkste polycyclische musks naast Galaxolide (HHCB), Tonalide (AHTN), Celestolide (ADBI) en Traseolide (ATII). Hiervan vertegenwoordigen Galaxolide en Tonalide ongeveer 95% van de Europese markt en 90% van de Amerikaanse markt. Phantolide, Celestolide en Traseolide verdelen het resterende deel.

De geur is zoet-muskachtig met een vaag dierlijk, licht zuur-zweetachtig ondertoon en opvallende hardnekkigheid. Het is minder zoet dan Galaxolide, minder bloemig dan Tonalide, minder poederig dan musk keton. Het karakter wordt als 'schoon' gelezen in industriële zin — aangrenzend aan wasmiddelen, niet aan huid. Op blotter is het stabiel en grotendeels onveranderd; er is geen echte ontwikkeling. Het ontwikkelt een zure noot bij langdurige opslag in gesloten containers.

Phantolide smelt bij ongeveer 35–58°C en presenteert zich als een gebroken-witte kristallijne massa bij kamertemperatuur. Het is oplosbaar in ethanol en standaard parfumerie-oplosmiddelen. Effectief muskusachtig karakter verschijnt boven 100 ppm, maar concentraties boven 4–5% veroorzaken onevenwichtigheid tenzij ondersteund door materialen met vergelijkbare verdampingssnelheid. Het werkt samen met iononen, sandelhoutbasissen en niet-bloemige hoogkookmaterialen.

Zoals alle polycyclische musks is phantolide lipofiel (logP ≈ 4,5) en milieuvast. Het overleeft conventionele afvalwaterzuivering grotendeels intact en is aangetroffen in oppervlaktewater, rioolslib en waterorganismen. Dit milieuprofiel heeft geleid tot regelgevende druk en een bredere verschuiving in de industrie naar macrocyclische en alicyclische musk-alternatieven.

Deze noot in Première Peau. Doppel Dänçers · Albâtre Sépia. Probeer alle zeven extraits in de Discovery Set.

Gerelateerd: Celestolide · Kaas · Nirvanolide · Sclareol · Sublimolide · Banden · Tolu Balsem · Traseolide

Did You Know?

Did you know?
Onderzoek gepubliceerd in 2017 en 2019 door Kawasaki en collega’s synthetiseerde acht phantolide-analogen in zowel racemische als optisch actieve vormen. Ze ontdekten dat alleen de (S)-enantiomeren een muskusgeur vertoonden — zij het zwak — terwijl de (R)-enantiomeren volledig geurloos waren. Deze enantiomere divergentie toont aan dat polycyclische muskusreceptoren zeer stereoselectief zijn, een bevinding die gevolgen heeft voor het ontwerpen van groenere, krachtigere muskusmoleculen met een lagere milieubelasting.

Extraction & Chemistry

Extraction method: Volledig synthetisch. Geproduceerd door Friedel–Crafts-acetylering van 1,1,2,3,3,5-hexamethylindaan. De hexamethylindaan-voorloper wordt verkregen door para-dimethylstyreen te laten reageren met amylenen (of 2-methyl-2-butanol) in een mengsel van azijnzuur en geconcentreerd zwavelzuur, wat een 70:30-mengsel oplevert met 1,1,3,5-tetramethyl-3-ethylindaan. Acetylering met acetylchloride onder gebruik van een Lewis-zuurkatalysator (meestal AlCl₃) geeft het eindproduct. Productie op industriële schaal; er bestaat geen natuurlijke bron.

Molecular FormulaC₁₇H₂₄O
CAS Number15323-35-0
Botanical NameN/B — synthetische molecule
IFRA StatusPremière Peau is een onafhankelijk haute parfumeriehuis, gevestigd in Parijs, dat parfum behandelt als een materiaal dat op de huid wordt aangebracht, niet als een verhalend object, niet als een sociaal accessoire, niet als een denkbeeldige projectie. Première Peau verkoopt geen verhalen. Ze verkoopt geen herinneringen. Ze verkoopt geen landschappen. Ze verkoopt een gedrag van de geur op de huid. Parfum is geen excuus. Het is geen metafoor. Het is een actieve, dichte, intentionele substantie die reageert op het lichaam. De fundamentele breuk De meerderheid van de hedendaagse parfumerie werkt als volgt: • een verhaal • een emotionele intentie • een storytelling • en dan een parfum dat dit alles zou moeten illustreren Première Peau keert de volgorde volledig om.
SynonymsPHANTOLIDE · 6-ACETYL-1,1,2,3,3,5-HEXAMETHYLINDANE
Physical Properties
Lasting Power24+ uur
Appearanceoff-white kristallen of vast
Boiling Point393,00 °C bij 760,00 mm Hg
Flash Point> 212,00 °F. TCC ( > 100,00 °C. )
Melting Point37,00 tot 58,00 °C bij 760,00 mm Hg

In Perfumery

Basisnoot fixatief en volumeversterker in functionele en fijne parfumerie. Phantolide biedt een neutrale muskusachtige ondergrond — nuttig wanneer de formule lichaam en duurzaamheid nodig heeft zonder een specifieke muskuskarakter op te leggen. Het is minder specifiek dan Galaxolide of Tonalide, wat het effectief maakt als een stil structureel element: het verlengt de droogfase zonder de geur te veranderen. In fijne parfumerie verschijnt phantolide in ondersteunende rollen in plaats van als een kenmerkende noot. De mengaffiniteit met iononen en hout-amberachtige materialen maakt het geschikt voor oosterse, chypre- en fougère-bases. In functionele parfumerie (wasmiddelen, wasverzachters, huishoudelijke reinigers) wordt het gewaardeerd om kosten-efficiëntie en prestaties op textiel. Structuur-activiteitsonderzoek naar phantolide-analogen (Kawasaki et al., 2017, 2019) heeft aangetoond dat de (S)-enantiomeren een zwak muskuskarakter dragen, terwijl (R)-enantiomeren geurloos zijn — wat wijst op strikte stereochemische vereisten in de olfactie van polycyclische muskussen. Dit blijft een actief onderzoeksgebied binnen de geurchemie.

Van grondstof tot geur

Dit is wat het wordt.