Verpletterde violette bladeren op een nat tuinpad, maar kouder en schoner dan het absolute — een dauwachtige metalen groene tint zonder was, zonder warmte. Undecavertol is een synthetische allylalcohol (4-methyldec-3-en-5-ol, CAS 81782-77-6) ontwikkeld om de transparante, door regen gewassen kwaliteit van violette bladeren te isoleren en tegelijkertijd het zware ervan weg te laten.
Onmiddellijke indruk: koude, natte groenheid — de onderkant van een viooltjesblad, geperst tussen natte vingers. Een metalen glans ligt over het groen, dichter bij de minerale glinstering van geplette stengels dan bij enige bloemige zoetheid. Droger en scherper dan viooltjesblad absolute, dat een wasachtige, licht dierlijke ondertoon heeft die undecavertol bewust weglaat. Minder harsachtig dan galbanum, dat een wierookachtige zwaarte heeft. Minder agressief dan methyl 2-octynoaat, dat bij overdosis schurend kan worden. Terwijl het molecuul zich zet, verschijnt een lichte fruitig-bloemige laag — een spoor van onrijpe perenschil, nauwelijks waarneembaar. De droogte is schoon, licht zeepachtig, met een houtachtig-groene fluistering. Op een proefstrook vervaagt de metalen rand na twee uur; het schone groene residu blijft een hele dag aanwezig.
Evolution over time
Immediately
Immediately
Koude metalen groene explosie. Nat viooltjesblad, geplette stengels, een minerale flits. Het groen is transparant en hoekig — geen warmte, geen zoetheid. Vaag herinnerend aan onrijpe meloenschil maar scherper.
After a few hours
After a few hours
De metalen rand verzacht. Een schone, licht zepige groen-bloemige kwaliteit komt naar voren — houtachtige ondertonen verschijnen, met een vleugje onrijpe perenschil. Het viooltjesbladkarakter wordt ronder, minder agressief. Nog steeds duidelijk groen maar warmer.
After a few days
After a few days
Op proefstrook na 24 uur: een vage, schone, houtachtig-groene rest. Zepig en droog. Het kenmerkende viooltjesbladkarakter is niet langer als zodanig herkenbaar — wat overblijft is een generieke schone-groene schim. Effectief uitgewerkt na 31–36 uur bij volle concentratie.
The Full Story
CAS 81782-77-6. IUPAC-naam: 4-methyldec-3-en-5-ol. Moleculaire formule C₁₁H₂₂O, moleculair gewicht 170,29. Een allyl-alcohol — de hydroxylgroep bevindt zich naast een trisubstitueerde koolstof-koolstof dubbele binding tussen C-3 en C-4. De 11-koolstofketen, de onverzadigdheid en de methylvertakking op C-4 zorgen samen voor een geurprofiel dat groen, violetblad en licht metallisch overkomt: een synthetische distillatie van de dauwachtige, regen-op-bladeren kwaliteit van viooltjesblad, ontdaan van de wasachtige, fenolische zwaarte die het natuurlijke absolute moeilijk doseerbaar maakt.
Structuur en stereochemie
Het molecuul bevat twee elementen van stereoisomerie. De dubbele binding op C-3/C-4 kan E- of Z-geometrie aannemen, en C-5 (met de hydroxylgroep) is een chiraal centrum. Dit geeft vier mogelijke stereoisomeren, elk met een subtiel verschillend olfactorisch karakter. Of het commerciële product wordt verkocht als een enkel isomeer, een verrijkte mengeling, of een statistische mix is vertrouwelijke informatie. De SMILES-notatie (PubChem CID 163336) is CCCCCC(C(=CCC)C)O, wat de onopgeloste stereochemie weergeeft.
Fysische eigenschappen
Bleekgele tot kleurloze vloeistof. Kookpunt: 255–256°C bij 760 mmHg. Vlampunt: 97,8°C (208°F TCC). Soortelijke massa: 0,842–0,847 bij 25°C. Brekingsindex: 1,452–1,459 bij 20°C. LogP: 3,9 (geschat). Deze waarden plaatsen undecavertol in het matig lipofiele bereik — minder vluchtig dan cis-3-hexenol (de klassieke groen-blad molecule, kookpunt 157°C), aanzienlijk persistenter dan laagmoleculaire aldehyden die in groene akkoorden worden gebruikt.
Context van de parfumerie
Undecavertol behoort tot een kleine familie van synthetische groene moleculen die ontworpen zijn om specifieke kwaliteiten vanvioletblad absolute te benaderen zonder de complicaties ervan. De natuurlijke absolute (Viola odorata, CAS 8024-08-6) is duur, varieert tussen oogsten en bevat zware wasachtige fracties die een compositie kunnen dempen. Synthetische stoffen zoals undecavertol bieden de parfumeur een scalpel waar de absolute een hamer biedt.
De naam is een geconstrueerde samenstelling: undeca (Latijn voor elf, verwijzend naar de 11-koolstofketen) + vert (Frans voor groen, beschrijft het geurkarakter) + ol (de IUPAC-suffix voor alcoholen). Het is een captive molecuul — een exclusief ingrediënt dat alleen verkrijgbaar is bij de oorspronkelijke fabrikant, niet verkocht op de open markt. De captive status beperkt het gebruik tot parfumeurs die met het palet van die leverancier werken.
De substantiviteit is 31 uur bij 100% concentratie (TGSC-gegevens), wat hoog is voor een groen materiaal. Ter vergelijking: cis-3-hexenol blijft ongeveer 6–8 uur aanwezig, en galbanum resinoïde blijft aanzienlijk langer maar brengt een geheel ander karakter mee (harsachtig, wierookachtig). De matige hardnekkigheid van undecavertol betekent dat het de overgang van top- naar hartnoot overbrugt zonder na het eerste uur te verdwijnen — een structureel voordeel in composities waar de groene noot door het middenregister heen moet blijven.
Undecavertol heeft twee bronnen van stereoisomerie: een chiraal centrum bij C-5 (de koolstof die de hydroxylgroep draagt) en een E/Z geometrische isomerie bij de dubbele binding tussen C-3 en C-4. Dit betekent dat het commerciële materiaal mogelijk een mengsel is van maximaal vier stereoisomeren, elk met een iets verschillend geurprofiel. De verhouding van isomeren in het commerciële product — en of de leverancier een specifiek isomeer of een mengsel verkoopt — is vertrouwelijke informatie.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Volledig synthetisch. Er bestaat geen natuurlijke bron — de molecule komt in de natuur niet voor in isoleerbare hoeveelheden. Undecavertol (4-methyldec-3-en-5-ol) wordt vervaardigd via industriële organische synthese. De exacte commerciële route is vertrouwelijk. Algemene methoden voor allylische alcoholen van dit type omvatten base-gekatalyseerde aldolcondensatie of organometaal toevoeging van een vinyl Grignard-reagens aan een geschikt aldehyde. De molecule bevat 11 koolstofatomen, één hydroxylgroep en één trisubstitueerde dubbele binding (C-3/C-4). Het is een exclusief ingrediënt — uitsluitend verkrijgbaar bij de oorspronkelijke fabrikant.
Geen beperking onder de 51e wijziging van IFRA (2023). Undecavertol staat niet vermeld als een beperkt, verboden of gespecificeerd ingrediënt. De zuiverheid en het allergeenengehalte van elke batch dienen te worden bevestigd bij de leverancier.
Top-to-heart modifier, gepositioneerd in het groen-frisse register. Undecavertol biedt een gecontroleerd viooltjesbladkarakter zonder de wasachtige dichtheid of batchvariabiliteit van het natuurlijke absolute. Het voordeel is precisie: het levert de dauwachtige, metaalgroene kwaliteit van Viola odorata-blad op exacte concentraties, zonder de zware, licht fenolische ondertonen die het doseren van viooltjesbladabsolute moeilijk maken. Functioneel is undecavertol een liftend middel en blender. Het brengt groene akkoorden scherper in beeld, voegt plantaardige frisheid toe aan witte bloemen en verscherpt citrusopeningen met een bladachtig tegenwicht. Het zit comfortabel in chypre-constructies (brug tussen bergamot en eikenmos), in groen-bloemige harten (naast galbanum, cis-3-hexenol en hedione) en in moderne aquatisch-groene composities waar schone transparantie belangrijker is dan naturalistische complexiteit. De molecule is een captive — een gepatenteerde creatie die alleen beschikbaar is via de oorspronkelijke leverancier. Dit beperkt het gebruik tot parfumeurs met toegang tot het palet van die leverancier, wat deels verklaart waarom undecavertol voorkomt in een relatief beperkt aantal commerciële formuleringen ondanks zijn technische bruikbaarheid. Belangrijke vergelijkingen: droger en meer metallisch dan viooltjesbladabsolute; minder agressief dan methyl 2-octynoaat (methyl heptyncarbonaat); groener en minder harsachtig dan galbanum; minder wasachtig dan cis-3-hexenylsalicylaat. Substantiviteit is matig met 31 uur (TGSC, 100% concentratie), wat het een echte hartnoot- aanwezigheid geeft — ongebruikelijk voor een groen materiaal. Geen bevestigde aanwezigheid in de huidige Premiere Peau-collectie.
