Abelia

AccordBLOMSTERblomsteraktig · søt · pudderaktig

Sju dufterÉn av dem ser på deg

HjertePyramide
—Styrke
—Holdbarhet
—Opprinnelse
Eksemplar
Abelia parfymeingrediens
Hjerte
Abelia × grandiflora
Fantasi/Konsept
Definisjon

Abelia er en slekt av blomstrende busker i kaprifolfamilien, Caprifoliaceae. Blomstene er vanligvis duftende.

BLOMSTRET GRØNN SØT FRUKTIG FRISK KREMET
Abelia grandiflora, blank abelia, Linnaea × grandiflora
Type
Akkord
Olfactive family
Blomster
Source
blomster
Instrumenter
Pyramide
TTopp
HHjerte
BBase
—Styrke
Lett
Lett

Duft

Blomstene til Abelia × grandiflora dufter, og blomstene i slekten er vanligvis velduftende. Glansmispel plantet i store mengder gir landskapet en svak duft. 2-fenyletanol, en annen av de fire, har en behagelig, myk blomsterduft som minner om roser.

Hele historien

Abelia-arter er busker som er 1 til 6 m høye. Slekten omfatter for tiden seks arter som er hjemmehørende i Kina, Taiwan og Vietnam. Blomstene henger ned, er hvite til rosa og klokkeformede, med en femfliket krone på 1 til 5 cm. Slekten omfattet tidligere rundt 30 arter og hybrider. Molekylærfylogenetiske studier viste at slekten ikke var monofyletisk, og de fleste Abelia-artene er blitt overført til andre slekter.

Opprinnelse og dyrking

Glansabelia, Abelia × grandiflora, er en hybridbusk som er en krysning mellom Abelia chinensis og Abelia uniflora. Den ble først dyrket fram i 1886 ved Rovelli-planteskolen i Pallanza, nå Verbania, ved Lago Maggiore i Italia. Den brukes som prydplante i solitærplantinger i hager eller i et blandet buskbed. Selv om den er relativt lett å dyrke, er den ikke helt hardfør og trenger en skjermet plassering i full sol.

Abelia har en OPALS-allergiskala på 5 av 10, noe som indikerer moderat potensial for å forårsake allergiske reaksjoner. Personer som er allergiske mot kaprifol, kan få kryssreaktive allergiske reaksjoner på Abelia.

Flyktige blomsterstoffer

Fire viktige flyktige komponenter som avgis fra blomstene til Abelia grandiflora, ble identifisert: fenylacetaldehyd, benzaldehyd, 2-fenyletanol og benzylalkohol. Fenylacetaldehyd forekommer vidt utbredt i naturen fordi det kan dannes biosyntetisk fra aminosyren fenylalanin. 2-fenyletanol forekommer vidt utbredt i naturen og finnes i en rekke eteriske oljer. Det finnes i ekstrakter av rose, nelliker, hyasint, Aleppo-furu, appelsinblomst, ylang-ylang, geranium, neroli og champaca.

Visste du?

Bier, sommerfugler og kolibrier tiltrekkes av blomstene til blankabelia. En blanding av de fire viktigste flyktige blomsterstoffene var like effektiv som en blomsterklase til å stimulere hannmøll av arten kålsommerfugl til å fly mot vinden i en vindtunneltest.

Ekstraksjon & kjemi

Ekstraksjonsmetode

2-fenyletanol, en av blomstenes fire viktigste flyktige forbindelser, fremstilles kommersielt hovedsakelig ved Friedel-Crafts-reaksjonen mellom benzen og etylenoksid i nærvær av aluminiumtriklorid. Fenylacetaldehyd kan fremstilles ved ulike synteseveier, for eksempel ved isomerisering av styrenoksid.

Formel
Kompleks naturlig blanding (viktige bestanddeler: fenylacetaldehyd C₈H₈O; benzaldehyd; 2-fenyletylalkohol C₈H₁₀O; benzylalkohol)
Botanisk
Abelia × grandiflora
Utseende
Duftende, klokkeformede blomster i klaser, hvite med et rosa skjær, opptil 2 cm lange
Duftstyrke
Lett
Synonymer
Abelia grandiflora, blank abelia, Linnaea × grandiflora
IFRA-status
Se merknad

Ingen IFRA-standard for selve materialet (51. endring)

I parfymeri

Fenylacetaldehyd, ett av de fire viktigste flyktige stoffene i abelia-blomster, tilsettes duftstoffer for å gi nyanser av hyasint, narsiss eller rose. 2-fenyletanol, et annet av disse stoffene, er en vanlig ingrediens i aromastoffer og parfyme, særlig når man ønsker en duft av rose.

Rolle i formelen
01diffusjonsforsterker
02modifikator
03signaturnote
04løftemiddel
05blander
06volumbygger
Tilgjengelig som
syntetisk akkord fantasinote

Se også

9 noter