Marine Oksid

SyntetiskAROMAKJEMIKALIERurteaktig · fruktig · treaktig

Sju dufterÉn av dem ser på deg

Hjerte·BasePyramide
3/5Styrke
144tHoldbarhet
—Opprinnelse
Eksemplar
Marine Oksid parfymeingrediens
Fra hjerte til base
Definisjon

Marine Oxyde er en syntetisk ingrediens i den marine, urteaktige og treaktige duftfamilien. Tricyklodecenylpropionat, registrert med CAS-nummer 17511-60-3, er et duftstoff som også kalles verdylpropionat. Duften beskrives som fruktig, urteaktig, treaktig, jasminaktig, oljete og basilikumpreget.

FRUKTIG URTEAKTIG TREAKTIG JASMIN OLJETE BASILIKUM
Trisyklodecenylpropionat, verdylpropionat, cyclaprop, florocyclene, herbalpropionat, herbylpropionat
Type
Ingrediens
Olfactive family
Urteell
Source
ikke funnet i naturen
Chemical class
propansyreester
Instrumenter
Pyramide
TTopp
HHjerte
BBase
3/5Styrke
Middels
duftstyrke
Holdbarhet på teststrimmel
144timer · 6 dager
1 t6 t24 t3 d7 d400 t
ved 100 %

Duft

Andre publiserte beskrivelser omtaler den som kraftig, urteaktig-grønn, fruktig, frisk og treaktig. En leverandør beskriver den som en frisk, urteaktig note som minner om basilikum. En annen beskrivelse er frisk, floral og treaktig. Dufttypen er urteaktig.

Hele historien

Identitet

CAS-nummeret 17511-60-3 tilhører tricyklodecenylpropionat, som også kalles verdylpropionat. IUPAC-navnet er 8-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-enylpropanoat. Kovats-retensjonsindeksen er oppgitt til 1499 og 1498.6.

Det finnes ikke i naturen. Den europeiske klassifiseringen angir at det er irriterende for hud og øyne.

Identifikatorer og spesifikasjoner

EINECS-nummeret er 241-514-7, og PubChem-forbindelsesnummeret er 86579. Renhetsgraden er 98,00 til 100,00, og syretallet er maksimalt 1,00 KOH/g. Eksporttollkoden er 2915.50.3000.

Sikkerhetsdata

Utforsk alle de sju ekstraktene i Oppdagelsessett.

—

Relatert: Aquozone · Calone · Calone 1951 · Korallkalkstein · Krepsdyr · Dykkerdrakt · Fisk

Visste du?

Råstoffet til denne esteren, dicyklopentadien, produseres i store mengder som et biprodukt ved dampkrakking av nafta og gassoljer for å fremstille etylen. I ren form lukter det litt som soyavoks eller kamfer.

Ekstraksjon & kjemi

Ekstraksjonsmetode

Tricyklodecenylpropionat fremstilles ved å reagere dicyklopentadien med propionsyre i nærvær av triflinsyre. I ett eksempel tilsettes dicyklopentadien dråpevis ved 110-120 °C til propionsyre som inneholder en liten mengde triflinsyre, over 3,5 timer. Blandingen omrøres i ytterligere 1,5 timer og avkjøles til 40 °C. Råproduktet destilleres deretter etter at det er tilsatt litt vandig natriumhydroksid i destillasjonskolben. Dette eksemplet ga ester av kommersiell kvalitet med et utbytte på 69 % basert på dicyklopentadien, med et innhold på 93,1 % av hovedisomeren målt ved gasskromatografi. Ureagert dicyklopentadien eller syre kan gjenvinnes ved destillasjon og brukes på nytt.

Formel
C₁₃H₁₈O₂
CAS
17511-60-3
Utseende
Fargeløs til blekgul klar væske
Duftstyrke
medium
Varighet
144 timer på 100,00 %
Synonymer
Trisyklodecenylpropionat, verdylpropionat, cyclaprop, florocyclene, herbalpropionat, herbylpropionat
IFRA-status
Se merknad

Ingen IFRA-standard for selve materialet (51. endring)

Fysiske egenskaper
Kokepunkt
276.15 °C. ved 760.00 mm Hg (estimert)
Flammepunkt
> 212.00 °F. TCC ( > 100.00 °C. )
Egenvekt
1.05000 til 1.06000 ved 25.00 °C.
Brytningsindeks
1.49000 til 1.49400 ved 20.00 °C.

I parfymeri

Oppførte mulige bruksområder i parfyme inkluderer en erstatning for basilikumolje samt urteaktige, jasmin-, lavendelblad- og trenoter. I kosmetikk brukes den i deodoranter og som duftstoff.

Rolle i formelen
01modifikator
02friskhet
03toppnoteløft
Tilgjengelig som
syntetisk

Se også

6 noter

Kilder

5
  1. Tricyclodecenyl propionatePubChem
  2. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  3. tricyclodecenyl propionateThe Good Scents Company
  4. Patent US7446221Google Patents
  5. DicyclopentadieneWikipedia