Ozon Acetaldehyd

SyntetiskNATURLIG OG SYNTETISK, POPULÆRT OG MERKELIGfruktig · søt · eterisk

Sju dufterÉn av dem ser på deg

ToppPyramide
—Styrke
—Holdbarhet
—Opprinnelse
Eksemplar
O
Topp
Definisjon

Paraldehyd (CAS 123-63-7) er den sykliske trimere formen av acetaldehyd. Lukten beskrives som søt og behagelig.

FRUKTIG SØT ETERISK
Paraldehyd, paracetaldehyd, acetaldehydtrimer, elaldehyd, triacetaldehyd, paraacetaldehyd, paral
Type
Ingrediens
Olfactive family
Fruktig
Source
syklisk trimer av acetaldehyd
Chemical class
eterderivat av 1,3,5-trioksan
Instrumenter
Pyramide
TTopp
HHjerte
BBase

Duft

Luktprofilen omfatter fruktige, søte, eteriske, grønne, romaktige, mugne, friske, aromatiske, vinaktige og skarpe fasetter. Andre beskrivelser omtaler lukten som behagelig, tiltalende eller karakteristisk aromatisk. Luktintensiteten anslås som høy, med en gjenkjenningsterskel på 0.02-0.025 mg/cu m.

Hele historien

Hva det er

Paraldehyd er den sykliske trimeren av acetaldehyd. Formelt er det et derivat av 1,3,5-trioksan, med en metylgruppe i stedet for et hydrogenatom på hvert karbonatom. Det systematiske navnet er 2,4,6-trimetyl-1,3,5-trioksan, og formelen er C₆H₁₂O₃.

Kjemi

Det er en fargeløs væske, lite løselig i vann og svært løselig i etanol. Det oksiderer langsomt i luft, blir brunt og utvikler en lukt av eddiksyre. Det angriper de fleste plast- og gummityper og bør oppbevares i glassflasker. Paraldehyd produseres og brukes som en blanding av to diastereomerer, cis- og trans-paraldehyd. Ved oppvarming med katalytiske mengder syre depolymeriseres det tilbake til acetaldehyd.

Bruksområder

Paraldehyd brukes i industrien og medisinen. Det er enklere å håndtere enn vannfritt acetaldehyd og kan derfor erstatte det, direkte eller indirekte, i synteser. Det brukes som det er i syntesen av bromal (tribromoacetaldehyd). Det virker dempende på sentralnervesystemet, og det ble snart oppdaget at det var et effektivt krampestillende, søvnfremkallende og beroligende middel. I dag brukes det noen ganger til behandling av status epilepticus.

Utforsk alle de sju ekstraktene i Discovery Set.

—

Relatert: Luftig note · Aluminium · Helional · Industrilim · Plast · Elvenoter · Dampakkord · Vann

Visste du?

Weidenbusch syntes det var ganske bemerkelsesverdig at oppvarming av paraldehyd med en liten mengde syre reverserte reaksjonen og gjenskapte acetaldehyd.

Ekstraksjon & kjemi

Ekstraksjonsmetode

Paraldehyd kan produseres ved direkte reaksjon mellom acetaldehyd og svovelsyre. Ved romtemperatur og høyere er trimeren det foretrukne produktet, mens tetrameren metaldehyd lettere dannes ved rundt -10 °C. Reaksjonen mellom svovelsyre og acetaldehyd er eksoterm.

Formel
C₆H₁₂O₃
CAS
123-63-7
Utseende
klar, fargeløs væske
Synonymer
Paraldehyd, paracetaldehyd, acetaldehydtrimer, elaldehyd, triacetaldehyd, paraacetaldehyd, paral
IFRA-status
Se merknad

Ingen IFRA-standard for selve materialet (51. endring)

Fysiske egenskaper
Kokepunkt
123,00 til 124,00 °C ved 760 mm Hg
Smeltepunkt
12,6 °C
Flammepunkt
24 °C (lukket kopp)
Egenvekt
0,9943 ved 68 °F
Brytningsindeks
1,4049 ved 20 °C/D

Se også

6 noter