Miristato de Isopropilo

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Sete perfumesUm deles está a olhar para si

FundoPirâmide
—Intensidade
—Tenacidade
1Origens
Espécime
Miristato de Isopropilo ingrediente de perfumaria
Base
Definição

O miristato de isopropilo é o éster do álcool isopropílico e do ácido mirístico. É um líquido incolor e praticamente inodoro.

INODORO
IPM, éster isopropílico do ácido mirístico, tetradecanoato de isopropilo, tetradecanoato de 1-metiletilo
Type
Ingrediente
Olfactive family
Âmbar & almíscar
Source
vegetal/sintético
Chemical class
éster de ácido gordo
Instrumentos
Pirâmide
SSaída
CCoração
FFundo
Países produtores
Estados Unidos

Aroma

Praticamente inodoro.

A história completa

O miristato de isopropilo é o éster do álcool isopropílico e do ácido mirístico, um ácido gordo saturado com 14 átomos de carbono. O seu nome IUPAC preferido é tetradecanoato de propan-2-ilo. Foi identificado em Solanum tuberosum e Siraitia grosvenorii.

Química

A sua fórmula molecular é C₁₇H₃₄O₂ e a sua massa molar é 270,5 g/mol. É insolúvel em água e glicerol e solúvel em álcool. Resiste à oxidação e não fica rançoso facilmente. A hidrólise do éster pode libertar o ácido e o álcool.

Utilizações

O miristato de isopropilo é um emoliente polar. É utilizado em preparações cosméticas e farmacêuticas de aplicação tópica como potenciador da penetração, quando se pretende a absorção pela pele. Deixa a pele macia e suave, sem uma película oleosa à superfície. É utilizado em óleos de banho, perfumes, cremes, loções, batons, produtos capilares, loções de barbear, produtos de higiene em aerossol e pomadas farmacêuticas.

Desestabiliza as membranas lipídicas do estrato córneo, ajudando o princípio ativo a penetrar na matriz lipídica subjacente. É um agente eficaz para solubilizar a lanolina. As misturas com até cerca de 50% de lanolina em miristato de isopropilo mantêm-se estáveis e fluidas à temperatura ambiente. Na cosmética decorativa, serve como agente dispersante de pigmentos. Também é utilizado no tratamento dos piolhos da cabeça. Nos Estados Unidos, a produção em 2023 situou-se entre 10 milhões e menos de 25 milhões de libras.

Efeitos adversos

O miristato de isopropilo é frequentemente classificado como um composto comedogénico e pode agravar a acne vulgar, sobretudo quando utilizado em concentrações elevadas.

Descubra os sete extraits em Conjunto de descoberta.

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Extração e química

Método de extração

O ácido mirístico pode provir do óleo de palmiste. Uma via enzimática utiliza uma lipase B imobilizada de Candida antarctica para esterificar o ácido mirístico com álcool isopropílico numa proporção molar de 1:15.

Fórmula
C₁₇H₃₄O₂
CAS
110-27-0
Aspeto
Óleo incolor
Sinónimos
IPM, éster isopropílico do ácido mirístico, tetradecanoato de isopropilo, tetradecanoato de 1-metiletilo
Estatuto IFRA
Ver nota

Não existe uma norma IFRA para o próprio material (51.ª Emenda)

Propriedades físicas
Ponto de ebulição
192.00 a 193.00 °C. @ 20.00 mm Hg
Ponto de fusão
aproximadamente 3 °C
Índice de refração
1.432-1.434 a 25 °C/D

Em perfumaria

O miristato de isopropilo é utilizado como solvente em matérias-primas para perfumaria. É um ingrediente funcional (excipiente) de óleos de perfume e/ou aromas. Em vários cosméticos perfumados e/ou oleosos, serve para solubilizar o óleo de perfume em óleo mineral e/ou como agente relipidante. É também classificado como agente aromatizante e solvente veicular.

Papel na fórmula
01misturador
Disponível como
sintético

Ver também

6 notas

Fontes

8
  1. Isopropyl MyristatePubChem
  2. Isopropyl myristateNIST Chemistry WebBook
  3. Microwave-Assisted Enzymatic Esterification Production of Emollient EstersACS omega (2023)
  4. Green synthesis of isopropyl myristate in novel single phase medium Part II: Packed bed reactor (PBR) studiesBiotechnology reports (2015)
  5. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  6. ISOPROPYL MYRISTATECOSMILE Europe
  7. Isopropyl myristateWikipedia
  8. Myristic acidWikipedia