Sandela

O ciclo-hexanol isobornílico (IBCH) é um composto orgânico com a fórmula molecular C₁₆H₂₈O. Não se encontra na natureza. As árvores de sândalo estão ameaçadas devido à exploração excessiva, o que encarece muito o óleo natural. Por isso, o IBCH é produzido como alternativa económica ao produto natural.

Química

O seu nome IUPAC é 3-(5,5,6-trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-il)ciclo-hexanol. A sua estrutura química é muito semelhante à do α-santalol e do β-santalol, que são os principais constituintes do sândalo óleo. O seu número CE é 222-294-1. Nos produtos da hidrogenação do bornilguaiacol, o álcool policíclico é o único responsável pelo odor a sândalo. Considerou-se que as misturas com menos de 50% deste álcool tinham pouco valor como matérias-primas para perfumaria, devido a deficiências na difusão das notas de topo, na estabilidade do odor após a secagem, na harmonia e na persistência. A hidrogenólise completa da matéria-prima produz um hidrocarboneto praticamente inodoro como subproduto. São essenciais pelo menos 3,5 moles de hidrogénio por mole de bornilguaiacol, sendo preferíveis 4 a 5 moles. Quantidades até cerca de 3,3 moles produzem produtos substancialmente inferiores. O níquel de Raney, os catalisadores de níquel suportados e o cromito de cobre são todos catalisadores de hidrogenação adequados.

Óleo de sândalo

O óleo de sândalo é um óleo essencial obtido por destilação a vapor de lascas e blocos cortados do cerne de sândalo árvores, principalmente Santalum album. Contém mais de 90% de álcoois sesquiterpénicos, dos quais 50 a 60% são α-santalol, enquanto o β-santalol representa 20 a 25%. Como a madeira é rara e cara, são usados odorantes sintéticos com estrutura e aroma semelhantes como alternativas de menor custo.

Segurança

A rotulagem GHS apresenta a palavra-sinal «Atenção» e as advertências de perigo H315, H319, H411 e H412. Uma classificação europeia anterior identifica-o como irritante para os olhos. Não lhe é atribuído nenhum número FEMA e não se destina a ser utilizado como aromatizante. Em cosméticos, é utilizado como agente perfumante.

Utilização em desodorizantes

O nível recomendado no produto final deve, idealmente, situar-se entre 0,3% e 0,6%. Se a concentração de perfume num desodorizante ou antitranspirante for de 1%, o perfume deve conter entre 30% e 60% de Sandela. Se a concentração de perfume no produto for de 1,5%, o perfume deverá conter, de preferência, entre 20% e 40% de Sandela. Para obter efeitos mais intensos, o nível no desodorizante ou antitranspirante acabado pode ser aumentado para 1%; em combinação com outras matérias-primas de fragrância antibacterianas, pode ser reduzido para 0,1%. A Sandela também pode ser adicionada diretamente à fórmula do desodorizante ou antitranspirante, como ingrediente separado do perfume, num nível entre 0,1% e 1%. A Sandela pode substituir parcialmente o farnesol em composições de fragrância antibacterianas, e o seu preço é quatro vezes inferior ao do farnesol. Os dois podem ser combinados em qualquer proporção, somando os seus efeitos antibacterianos. Os níveis preferenciais são de 10% a 80% de Sandela e de 5% a 50% de farnesol. As estirpes de teste foram recolhidas na axila de 8 voluntários. A intensidade do seu efeito antibacteriano contra Corynebacteria e Staphylococcus é igual, o que não acontece com o Triclosan.

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