2-fenoxietanol

De sintezăPOPULARE ȘI CIUDATEfloral · de trandafir · balsamic
InimăPiramidă
3/5Intensitate
84hPersistență
4Origini
Specimen
2-fenoxietanol materie primă de parfumerie
Inimă
Nu se aplică: moleculă de sinteză (identică cu cea naturală, prezentă în urme în ceaiul verde și în cicoare)
Definiție

Ușor dulce, ca de trandafir, cu o notă curată, ușor medicinală. 2-fenoxietanolul este mai degrabă conservant decât parfum: o moleculă funcțională cu un miros abia perceptibil.

FLORAL BALSAMIC DULCE
fenoxietanol, eter monofenilic al etilenglicolului
Type
Ingredient
Olfactive family
Floral
Source
moleculă de sinteză
Chemical class
eter (eter de glicol)
Instrumente
Piramidă
VVârf
IInimă
BBază
3/5Intensitate
Medie
intensitatea mirosului
Persistență pe bandeletă
84ore · 4 zile
1 h6 h24 h3 z7 z400 h
la 100 %
Țări producătoare
China Germania India Statele Unite

Miros

Abia perceptibil la concentrațiile obișnuite de utilizare. Concentrat, lasă să se simtă o notă slabă, dulce-florală, vag de trandafir și ușor eterată. Dedesubt, ceva curat, ușor clinic. Mult mai puțin aromatic decât majoritatea glicolilor. Nu este neplăcut, doar discret. Pe hârtia de testare, după câteva minute nu se mai simte aproape deloc.

Pe larg

CAS 122-99-6. Un eter de glicol folosit mai ales drept conservant în produsele cosmetice, deși are un caracter aromatic slab. Mirosul este discret: ușor dulce, vag de trandafir, curat, aproape clinic. La concentrațiile obișnuite din cosmetice (între 0,5 și 1%), este practic inodor.

În parfumerie, 2-fenoxietanolul este un ingredient funcțional, nu o componentă de parfum. Mirosul lui discret, care nu deranjează, îl face compatibil cu majoritatea compozițiilor de parfum, spre deosebire de parabeni sau de alți conservanți care pot interfera cu profilul mirosului. Figurează în glosar pentru că parfumierii îl întâlnesc mereu ca ingredient de formulă.

Molecula are o activitate antimicrobiană cu spectru larg, atât împotriva bacteriilor gram-pozitive, cât și a celor gram-negative. De la mijlocul anilor 2010 este cea mai răspândită alternativă la parabeni din industria cosmetică.

Încercați toate cele șapte parfumuri din DISCOVERY SET.

·

Vezi și: Trandafir alb · Benzofenonă · Beta-damascenonă · Trandafir chinezesc · Formiat de citronelil · Adenium · Trandafir uscat · Măceș ruginiu

Extracție și chimie

Metodă de extracție

Se obține prin sinteză, din reacția fenolului cu oxidul de etilenă. Procedeu complet industrial. Nicio sursă naturală nu are relevanță comercială. Producția se face la scară mare, cu costuri reduse.

Formulă
C8H10O2
CAS
122-99-6
Botanică
Nu se aplică: moleculă de sinteză (identică cu cea naturală, prezentă în urme în ceaiul verde și în cicoare)
Aspect
Lichid incolor, ușor vâscos, cu un miros aromatic slab, plăcut
Intensitatea mirosului
Medie
Cât ține
84 de ore la 100%
Sinonime
fenoxietanol, eter monofenilic al etilenglicolului
Statut IFRA
Vedeți nota

Nu face obiectul niciunui standard IFRA (al 51-lea amendament)

Proprietăți fizice
Punct de fierbere
între 237,00 și 238,00 °C la 760,00 mm Hg
Punct de topire
între 12,00 și 14,00 °C la 760,00 mm Hg
Punct de inflamabilitate
250,00 °F, TCC (121,11 °C)
Densitate relativă
între 1,10500 și 1,10800 la 25,00 °C
Indice de refracție
între 1,53700 și 1,54000 la 20,00 °C

În parfumerie

Conservant funcțional, nu ingredient de parfum. 2-fenoxietanolul se adaugă în produsele parfumate ca antimicrobian cu spectru larg, nu pentru miros. Fiindcă miroase slab, este preferat conservanților mai pătrunzători. Parfumierii țin cont de prezența lui în formulă, dar nu îl folosesc ca element de miros. Se găsește pe lista de ingrediente a aproape tuturor produselor cosmetice care conțin apă.

Rol în formulă
01modificator
02agent de armonizare
Forme disponibile
produs de sinteză

Vedeți și

7 note