Floralozone

De sintezăPOPULARE ȘI CIUDATEfloral · proaspăt · verde
VârfPiramidă
3/5Intensitate
80hPersistență
—Origini
Specimen
Floralozone materie primă de parfumerie
Vârf
Definiție

Floralozone este o aldehidă aromatică ce nu există în natură. Are un miros puternic și curat, de aer proaspăt și de aer de mare, cu un caracter floral și aldehidic.

FLORAL VERDE ALDEHIDIC MARIN PROASPĂT CURAT
Propanal ozonic, Floralozonex, Florazon, Florone, Ozofloranal, etildimetilhidrocinamal
Type
Ingredient
Olfactive family
Floral
Source
nu există în natură, se obține prin sinteză de laborator
Chemical class
aldehidă aromatică
Instrumente
Piramidă
VVârf
IInimă
BBază
3/5Intensitate
Medie
intensitatea mirosului
Persistență pe bandeletă
80ore · 3 zile
1 h6 h24 h3 z7 z400 h
la 100 %

Miros

La 10% în dipropilenglicol, Floralozone miroase a ozon, cu note curate, proaspete, verzi și marine. Este o notă puternică, curată și verde de aer proaspăt, ca briza oceanului. Este descrisă și ca puternică și curată, de aer proaspăt și de aer de mare, florală și aldehidică, cu accente de lăcrămioară. O altă descriere îi atribuie o latură florală de iasomie, alături de note proaspete, curate și de ozon. Textura este aerată, netă, ușoară și transparentă, nu cremoasă, dulce sau grea. Nuanțele secundare sunt petalele ude, pudra moale, aerul ușor al florilor albe, prospețimea rufelor curate și o transparență delicată, marină și florală.

Pe larg

Floralozone este o masă de reacție de 3-(o-etilfenil)-2,2-dimetilpropionaldehidă și 3-(p-etilfenil)-2,2-dimetilpropionaldehidă. Formula moleculară este C₁₃H₁₈O, iar masa moleculară este 190,28. Cele două componente au aceeași formulă și diferă prin poziția grupării etil pe nucleul benzenic: poziția 2 la una, poziția 4 la cealaltă. În indexurile de denumiri chimice, amestecul figurează ca benzenepropanal, 2(or 4)-ethyl-α,α-dimethyl-. Bazele de date pentru ingrediente cosmetice îi atribuie funcția de parfumare.

Chimie

Componenta 4-etilfenil este 3-(4-etilfenil)-2,2-dimetilpropanal, CAS 67634-15-5, iar componenta 2-etilfenil este 3-(2-etilfenil)-2,2-dimetilpropanal, CAS 67634-14-4. Substanța este solubilă în alcool și insolubilă în apă. Termenul de valabilitate este de 24 de luni sau mai mult dacă se păstrează la loc răcoros și uscat, în recipiente bine închise, ferite de căldură și de lumină. Codul tarifar de export este 2906.19.0000. Izomerul para are numărul de inventar european 266-819-2 și este compusul PubChem 105513. Izomerul orto are numărul 266-818-7 și este compusul PubChem 105512. Valorile XlogP3 estimate sunt 3,30 pentru izomerul para și 3,50 pentru izomerul orto. Pentru izomerul orto se indică o densitate prezisă de 0,942 g/cm³, iar solubilitatea în apă este estimată la 21,05 mg/L la 25 °C. Izomerul para are un indice de retenție Kovats de 1.456,8. Spectrul RMN de proton al compusului 4-etil preparat în exemplul din brevet arată un proton la 9,62 ppm, patru protoni aromatici în jur de 7,15 ppm, un multiplet de doi protoni la 2,8 ppm, un cuadruplet de doi protoni la 2,6 ppm și un multiplet de nouă protoni în jur de 1,2 ppm.

Fabricare

Un procedeu brevetat pentru aldehide aromatice, cu molecula Floralozone printre exemple, tratează mai întâi o hidrocarbură aromatică cu paraformaldehidă și bromură de hidrogen, apoi pune produsul să reacționeze cu o aldehidă în prezența unui catalizator de transfer de fază. Catalizatorul poate fi o halogenură de tetraalchilamoniu, de exemplu iodura de tetrabutilamoniu, iar temperatura de reacție este de preferință între 60 și 90 °C, ideal între 70 și 80 °C. În exemplul pentru Floralozone, prima etapă a folosit 50 de grame (0,47 mol) de etilbenzen și 15,56 grame de paraformaldehidă în 100 mL de acid acetic, la care s-au adăugat picătură cu picătură, timp de 30 de minute, 138,6 grame de soluție 33% de bromură de hidrogen în acid acetic. În a doua etapă, 10 grame (50,2 mmol) de compus 2 și 5,03 grame (69,8 mmol) de izopropanal s-au adăugat la 2,63 grame de hidroxid de sodiu și 0,27 grame de PTC 2 în apă, toluen și THF. Reacția a fost urmărită prin cromatografie de gaze, iar faza organică a fost deshidratată cu sulfat de sodiu anhidru. Catalizatorul de transfer de fază s-a folosit în proporție de 0,02 echivalenți.

Siguranță

Clasificarea europeană de pericol este iritant (Xi): irită pielea și ochii. Pentru substanța cu CAS 67634-14-4 sunt indicate frazele de pericol H317, H315 și H410. Nu i se declară niciun alergen de parfum din lista UE. Substanța cu CAS 67634-14-4 poartă pictogramele GHS07 și GHS09 și cuvântul de avertizare Atenție. Etichetele furnizorilor menționează că provoacă iritarea pielii, poate provoca o reacție alergică a pielii și este foarte toxică pentru mediul acvatic, cu efecte de lungă durată. Ambii izomeri figurează pe Lista canadiană a substanțelor domestice, iar substanța cu CAS 67634-14-4 figurează în inventarul TSCA. Clasa germană de pericol pentru apă (WGK) este 2. Este o materie primă destinată formulării și nu se aplică nediluată pe piele.

Încercați toate cele șapte extrait de parfum în DISCOVERY SET.

·

Termeni înrudiți: Abelia · Floare de migdal · Alfa-terpineol · Alstroemeria · Heuchera · Amarilis · Floarea-lunii · Floare de ametist

Merită știut

Floralozone și aldehida de ciclamă au aceeași formulă moleculară, C₁₃H₁₈O, dar structuri diferite. Floralozone este 3-(4-etilfenil)-2,2-dimetilpropanal, iar aldehida de ciclamă este 2-metil-3-(4-propan-2-ilfenil)propanal. Brevetul care descrie prepararea moleculei Floralozone o numără printre aldehidele obținute prin același procedeu, alături de lysmeral, metil lysmeral, aldehida de ciclamă, metil aldehida de ciclamă și 2,2-dimetil-3-fenilpropanal.

Extracție și chimie

Metodă de extracție

Într-o metodă documentată, Floralozone se prepară în două etape. În prima etapă, etilbenzenul, paraformaldehida și bromura de hidrogen în acid acetic se încălzesc la 120 °C și se agită 7,5 ore, iar din reacție rezultă compusul 2. În a doua etapă, compusul 2 se adaugă picătură cu picătură, împreună cu izopropanalul, într-un amestec agitat puternic de hidroxid de sodiu, catalizator PTC 2, apă, toluen și THF, între 70 și 75 °C. După terminarea adăugării, amestecul se agită 3 ore între 70 și 75 °C. Se adaugă apoi apă pentru a obține o fază organică, care se usucă, se filtrează și se concentrează prin distilare în vid. Exemplul a dat 7,92 grame de Floralozone, cu un randament de 82,8% și o puritate de 95,76% la analiza GC. Randamentele au fost mai mari cu catalizatorul PTC 2 decât cu iodura de tetrabutilamoniu. Între 20 și 25 °C nu a avut loc nicio reacție.

Formulă
C₁₃H₁₈O
CAS
67634-14-4 / 67634-15-5
Aspect
Lichid
Intensitatea mirosului
Medie
Cât ține
80 de ore la 100%
Sinonime
Propanal ozonic, Floralozonex, Florazon, Florone, Ozofloranal, etildimetilhidrocinamal
Statut IFRA
Vedeți nota

Nu există standard IFRA pentru substanța ca atare (amendamentul 51)

Proprietăți fizice
Punct de fierbere
262,1 ± 9,0 °C (valoare prezisă)
Punct de inflamabilitate
> 212 °F / > 100 °C (TCC)

În parfumerie

Pentru că este neutră, Floralozone ridică parfumurile fără să le domine. Este interesantă în amestecurile de trandafir și lăcrămioară cu o notă de vârf de oxid de trandafir. Stabilitatea este bună în loțiunea de corp, în șampon, în săpun și în pudră, dar slabă în soluțiile de curățare citrice și în înălbitor. Nu se folosește în arome alimentare.

Rol în formulă
01intensificator de difuzie
02modificator
03agent de înălțare
04prospețime
Forme disponibile
produs de sinteză

Vedeți și

6 note