Phantolide
Dulce, de mosc, ușor animalic, cu o latură acră, de transpirație, îngropată sub un miros de rufe curate. Mosc policiclic care stă discret în spatele formulei: mai puțin zaharat decât Galaxolide, mai puțin cosmetic decât moscul cetonă, mai degrabă figurant industrial decât vedetă.
- Type
- Ingredient
- Olfactive family
- Ambrat cu mosc
- Source
- moleculă de sinteză
- Chemical class
- mosc policiclic
Miros
Pe larg
Extracție și chimie
Metodă de extracție
Integral de sinteză. Se obține prin acetilare Friedel-Crafts a 1,1,2,3,3,5-hexametilindanului. Precursorul hexametilindan se obține din reacția para-dimetilstirenului cu amilene (sau 2-metil-2-butanol) într-un amestec de acid acetic și acid sulfuric concentrat. Reacția dă un amestec 70:30 cu 1,1,3,5-tetrametil-3-etilindan. Acetilarea cu clorură de acetil, cu un catalizator acid Lewis (de obicei AlCl₃), dă produsul final. Producție la scară industrială, fără sursă naturală.
- Formulă
- C₁₇H₂₄O
- CAS
- 15323-35-0
- Botanică
- Nu se aplică: moleculă de sinteză
- Aspect
- cristale sau solid alb-gălbui
- Cât ține
- peste 24 de ore
- Sinonime
- PHANTOLIDE 6-ACETIL-1,1,2,3,3,5-HEXAMETILINDAN
Standard IFRA (Acetyl hexamethyl indan (AHMI), amendamentul 51): restricție. Categoria 4: 2,0%. Categoria 5A: 2,0%.
- Punct de fierbere
- 393,00 °C la 760,00 mm Hg
- Punct de topire
- între 37,00 și 58,00 °C la 760,00 mm Hg
- Punct de inflamabilitate
- > 212,00 °F, TCC (> 100,00 °C)
În parfumerie
Fixator în notele de bază, care dă volum compoziției, în parfumeria funcțională și în cea fină. Phantolide dă un substrat de mosc neutru, util acolo unde formula cere corp și persistență fără să impună un caracter de mosc precis. Are un caracter mai puțin marcat decât Galaxolide sau Tonalide, de aceea funcționează ca un element structural tăcut: prelungește faza finală fără să schimbe direcția parfumului. În parfumeria fină, Phantolide are roluri secundare, nu poartă semnătura compoziției. Se asociază bine cu iononele și cu materiile lemnoase și ambrate, de aceea își găsește locul în bazele ambrate, chypre și fougère. În parfumeria funcțională (detergenți, balsamuri de rufe, produse de curățat) se apreciază pentru costul redus și pentru comportamentul pe țesătură. Cercetările de relație structură-activitate asupra analogilor moleculei Phantolide (Kawasaki et al., 2017, 2019) arată că enantiomerii (S) au un miros slab de mosc, iar enantiomerii (R) sunt inodori, deci olfacția moscurilor policiclice cere o stereochimie strictă. Domeniul rămâne activ în chimia parfumurilor.