Sandela

De sintezăLEMNE ȘI MUȘCHIlemnos · cremos · lăptos
BazăPiramidă
3/5Intensitate
400hPersistență
·Origini
Specimen
S
Bază
Nu se aplică: moleculă de sinteză (de tip lemn de santal)
Definiție

Un lichid incolor, vâscos, care miroase a lemn curat și a carton: lemn de santal lipsit de bogăție, rămas doar cu scheletul uscat, balsamic. Cel mai vechi și cel mai ieftin dintre lemnurile de santal de sinteză. Nu este frumos, dar este de încredere: molecula care a făcut accesibile bazele de tip lemn de santal pentru parfumeria funcțională.

LEMNOS BALSAMIC CREMOS CURAT
IBCH IZOBORNILCICLOHEXANOL SANDENOL INDISAN SANDALICE MYSOROL SANDAROME SANTAL A
Type
Ingredient
Olfactive family
Lemnos
Source
moleculă de sinteză
Chemical class
moleculă de sinteză de tip lemn de santal
Instrumente
Piramidă
VVârf
IInimă
BBază
3/5Intensitate
Medie
intensitatea mirosului
Persistență pe bandeletă
400ore · 17 zile
1 h6 h24 h3 z7 z400 h
la 100 %
Țări producătoare
De sinteză: fabricat în întreaga lume

Miros

Lemnos uscat, curat, balsamic. Prima impresie e apropiată de lemnul de santal, dar clar de sinteză: un caracter lemnos plat, liniar, fără profunzimea cremos-lăptoasă, lactonică a lemnului de santal indian natural. O latură discretă de caju stă dedesubt. Mai puțin dulce și mai puțin cremos decât Polysantol, mult mai puțin puternic decât Javanol, fără căldura animalică a adevăratului lemn de santal de Mysore. Materia miroase mai degrabă a „lemn curat” decât a „lemn de santal”: mai aproape de mirosul mobilei proaspăt șlefuite decât de fumul de lemn de santal din temple. La concentrații mai mari se ivește o ușoară dulceață balsamică: amintește de latura lemnoasă a vetiverului, nu de căldura lemnului de santal, apropiată de mirosul pielii.

Pe larg

Izobornilciclohexanolul (IBCH, CAS 3407-42-9, masă moleculară 236,40 g/mol) este un alcool terpenic biciclic: un inel norbornan fuzionat cu o unitate ciclohexanol. Molecula a fost sintetizată prima dată la sfârșitul anilor 1960, printr-un proces în două etape brevetat ca US 3,499,937: alchilarea Friedel-Crafts în cataliză acidă a guaiacolului cu camfen (cu BF₃ drept catalizator acid Lewis), urmată de hidrogenare catalitică la temperatură înaltă. În prima etapă camfenul suferă o rearanjare scheletică și dă trei familii structurale, izocamfil, izofenchil și izobornil, fiecare cu mai mulți stereoizomeri. Izomerul vizat, 3-trans-izocamfilciclohexanolul, se izolează prin distilare fracționată.

Caracterul mirosului

Mirosul este lemnos, curat și balsamic: evident apropiat de lemnul de santal, dar fără bogăția cremoasă, lăptoasă a uleiului natural de Santalum album. Unde lemnul de santal indian este cald, dens și lactonic, IBCH este plat, uscat și ușor chimic. Un lemn de santal văzut printr-un filtru curat: arhitectura lemnoasă e prezentă, dar corpul este subțire. O latură de caju iese la suprafață la o examinare atentă. Față de Javanol (care redă dulceața cremoasă a beta-santalolului la o potență de 400 de ori mai mare) sau de Polysantol (mai rotund, mai reținut), IBCH este un instrument bont: dă direcția lemnului de santal fără subtilitatea lemnului de santal.

Chimie și denumiri comerciale

IBCH comercial nu este un singur compus, ci un amestec care conține între 5 și 20% dintre stereoizomerii cei mai activi olfactiv. Structura chimică a moleculei IBCH este modelată deliberat după alfa-santalolul și beta-santalolul, principalii alcooli odoranți ai uleiului natural de lemn de santal.

Rolul în parfumerie

IBCH este calul de povară, nu vedeta. În parfumeria fină este un fixator de note de bază și o materie de umplutură lemnoasă: prelungește acordurile de lemn de santal fără costul uleiului natural sau potența moleculelor mai noi, precum Javanol sau Ebanol. În parfumeria funcțională (săpunuri, detergenți, lumânări), IBCH domină prin stabilitate, cost redus și proprietăți antibacteriene: un brevet din 2001 (EP1181866A1) a documentat eficacitatea împotriva bacteriilor gram-pozitive la concentrații peste 0,1%. Nivelurile de utilizare merg de la 5% în parfumeria fină până la înlocuirea a 50% din lemnul de santal natural în bazele funcționale.

Încercați toate cele șapte extrait de parfum din DISCOVERY SET.

Merită știut

Un brevet european din 2001 (EP1181866A1) a demonstrat că izobornilciclohexanolul, molecula activă din Sandela, are o activitate antibacteriană semnificativă împotriva bacteriilor gram-pozitive la concentrații peste 0,1%. Brevetul propunea folosirea lui în compoziții de curățare antibacteriene, ceea ce face din IBCH una dintre puținele molecule de parfumerie care servesc și ca agent antimicrobian funcțional.

Extracție și chimie

Metodă de extracție

Complet de sinteză. Proces în două etape (brevet US 3,499,937, depus la sfârșitul anilor 1960): (1) alchilare Friedel-Crafts a guaiacolului cu camfen, cu trifluorură de bor (BF₃) drept catalizator acid Lewis, care produce un amestec de izomeri izocamfil, izofenchil și izobornil guaiacol, apoi (2) hidrogenare catalitică la temperatură înaltă a acestor intermediari, pentru a obține produșii ciclohexanolici. Izomerul vizat, 3-trans-izocamfilciclohexanolul, se izolează prin distilare fracționată. Materiile prime (camfenul din terebentină, guaiacolul din lignină sau din petrol) sunt ieftine, ceea ce face din IBCH unul dintre cele mai ieftine lemnuri de santal de sinteză aflate în producție. Produsul obținut este un lichid incolor până la galben pal, foarte vâscos.

Formulă
C₁₆H₂₈O (3-trans-isocamphylcyclohexanol, MW 236.40 — one isomer in a commercial mixture)
CAS
3407-42-9 (isobornylcyclohexanol); 70955-71-4 (commercial mixture)
Botanică
Nu se aplică: moleculă de sinteză (de tip lemn de santal)
Aspect
Lichid incolor până la galben pal, foarte vâscos (se poate solidifica la temperaturi scăzute)
Intensitatea mirosului
Medie
Cât ține
400 de ore la 100,00%
Sinonime
IBCH IZOBORNILCICLOHEXANOL SANDENOL INDISAN SANDALICE MYSOROL SANDAROME SANTAL A
Statut IFRA
Cu restricții

Nerestricționat conform Amendamentului 51 IFRA. Standardele IFRA nu impun limite de concentrație pe categorii.

Proprietăți fizice
Punct de fierbere
302,00 °C. la 760,00 mm Hg
Punct de inflamabilitate
> 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. ) (estimat)
Densitate relativă
0,97000 la 25,00 °C.
Indice de refracție
1,49600 la 20,00 °C.

În parfumerie

Fixator de note de bază și înlocuitor de lemn de santal. IBCH ancorează compozițiile lemnoase, ambrate și cele care imită mirosul pielii printr-un caracter de lemn de santal stabil și economic. Persistența de 400 de ore la concentrație maximă îl face o materie tenace pe orga parfumierului. În parfumeria fină, IBCH rareori lucrează singur: dă volum și fixare, în timp ce moleculele mai expresive (Javanol, Polysantol, Ebanol, Firsantol) aduc calitățile cremoase, lăptoase care fac convingător un acord de lemn de santal. Folosit între 5 și 15% dintr-o formulă, prelungește și ancorează aceste materii mai costisitoare. În parfumeria funcțională, IBCH poate ajunge până la 50% dintr-o bază de lemn de santal, unde stabilitatea în mediu alcalin (săpun) și la temperaturi înalte (ceară de lumânare) este un avantaj practic. Molecula funcționează și ca fixator general pentru materiile mai ușoare: încetinește evaporarea notelor de vârf citrice și florale fără să-și impună propriul caracter, atâta timp cât doza rămâne sub 3%. Peste acest prag, prezența lemnos-balsamică se face simțită.

Rol în formulă
01fixator
02agent de armonizare
03generator de volum
04înlocuitor de lemn de santal
Forme disponibile
produs de sinteză diluție în IPM (85%)

Vedeți și

5 note