Brugmansia omfattar sju arter — B. arborea, B. aurea, B. insignis, B. sanguinea, B. suaveolens, B. versicolor och B. vulcanicola. Brugmansia är inhemska i tropiska områden i Sydamerika, längs Anderna från Venezuela till norra Chile och även i sydöstra Brasilien. Inga vilda plantor har någonsin bekräftats, och alla sju arter är listade som utdöda i vilt tillstånd på IUCN:s rödlista. Människors odling har säkerställt att släktet fortsatt överlever.
Växterna
Brugmansia är stora buskar eller små träd med halvvedartade, ofta månggrenade stammar. De kan bli 3-11 m höga. Namnet ”änglatrumpet” syftar på de stora, hängande, trumpetformade blommorna, som är 14-50 cm långa och 10-35 cm breda vid öppningen. De förekommer i nyanser av vitt, gult, rosa, orange, grönt eller rött. De flesta Brugmansia doftar på kvällarna för att locka till sig pollinerande nattfjärilar. Svärdnäbbkolibrin är den enda pollinatören för Brugmansia sanguinea.
De sju arterna delas in i två naturliga, genetiskt isolerade grupper. Den värmeväxande gruppen tillhör sektionen Brugmansia, och den köldtåliga gruppen sektionen Sphaerocarpum. Brugmansia odlas över hela världen som prydnadsväxter i kruka och har naturaliserats i isolerade tropiska områden runt om i världen.
En ung planta växer rakt upp, vanligtvis med en enda stjälk, tills den når sin första huvudförgrening vid 80-150 cm höjd. Den blommar först när den nått denna förgrening, och då endast på nya skott ovanför den. Både vedartade sticklingar och sticklingar från bladiga skottspetsar används för att föröka Brugmansia.
Doftkemi
Den eteriska oljan från Brugmansia suaveolens blommor förändras dramatiskt mellan de nyöppnade nattblommorna och de rosafärgade, vissnande blommorna följande dag. I de vita blommorna dominerade 1,8-cineol (72.1%), (E)-nerolidol (11.7%), α-terpineol (5.3%) och fenetylalkohol (3.2%). I de rosafärgade blommorna sjunker 1,8-cineol till 2.0% och (E)-nerolidol till 1.9%, medan megastigmatrienoner ökar till 35.5%, nonanal till 17.4%, terpinen-4-ol till 10.5% och heptanal till 10.2%; fenetylalkohol kan inte längre påvisas. Som isolerade molekyler har 1,8-cineol en frisk, kamferliknande doft, medan nerolidol doftar träigt och påminner om färsk bark.
Headspace-provtagning av Brugmansia × candida visade blomdofter rika på (E)-β-ocimen (38-52%) och 1,8-cineol (5-19%), med mindre mängder fenetylalkohol (1-3%) och (E)-nerolidol (5-6%). En headspace-analys av Brugmansia suaveolens rapporterade ett prov som dominerades av bensenoider, främst metylbensoat (18.7%), samt 1,8-cineol (25.5%) och geraniol (17.9%). Blomdofterna av geraniol, metylbensoat och nerolidol från B. suaveolens nådde sin topp mellan midnatt och 4:00 på morgonen.
Theaspiranerna och megastigmatrienonerna är C13-norisoprenoider som härrör från karotenoider och är viktiga beståndsdelar i tobak och andra växter i familjen Solanaceae. Hos Brugmansia suaveolens har 50 flyktiga föreningar identifierats i blommorna och bladen, varav de flesta finns i blommorna.
Brugmansia suaveolens
Brugmansia suaveolens, kallad Brasiliens vita änglatrumpet, är en art i familjen potatisväxter som härstammar från sydöstra Brasilien. Det är en halvvedartad buske eller ett litet träd som blir upp till 3-5 m högt, med ovala blad som är upp till 25 cm långa. De stora hängande blommorna är blekgula innan de slår ut, öppnar sig på natten med vita, utbredda kronor och blir rosafärgade följande dag. De är ungefär 24-32 cm långa. Det latinska artepitetet suaveolens betyder ”med en söt doft”. Blommorna hänger halvslutna under dagen och når sin fulla prakt igen på kvällen.
Det finns tusentals odlade Brugmansia-hybrider, och de flesta har åtminstone ett visst arv från B. suaveolens. Till följd av mänsklig påverkan kan arten nu hittas växande i bostadsområden i stora delar av Sydamerika och ibland även i Centralamerika, Mexiko, Kalifornien, Grekland, Afrika och delar av Florida.
B. suaveolens är väl studerad kemiskt: 59 alkaloider har identifierats i dess mogna och omogna blommor, frukter, blomkronor, rötter och blomnektar.
Giftighet
Alla delar av Brugmansia är potentiellt giftiga, och fröna och bladen är särskilt farliga. Tropanalkaloider är en klass bicykliska alkaloider [3.2.1] och sekundära metaboliter som innehåller en tropanring i sin kemiska struktur och förekommer naturligt hos många växter i familjen Solanaceae. Den toxiska effekten tillskrivs främst tropanalkaloiderna skopolamin (hyoscin) och atropin, en enantiomerblandning av d-hyoscyamin och l-hyoscyamin. Dessa alkaloider kan leda till antikolinergt toxidrom och delirium. Effekterna av förtäring kan omfatta förvirring, takykardi, muntorrhet, förstoppning, skakningar, vanföreställningar, mydriasis och dödsfall.
Alkaloidkoncentrationerna varierar kraftigt i alla delar av växten och förändras med årstiderna och vätskebalansen, så det är nästan omöjligt att fastställa en säker nivå för alkaloidexponering. I blommorna hos B. suaveolens är genomsnittshalterna av atropin och skopolamin 0,79 respektive 0,72 mg per gram torr växt, och blomnektarn innehåller också skopolamin. En kvinna som gnuggade sig i höger öga efter att ha rört vid bladen och blommorna hos Brugmansia suaveolens uppvisade en vidgad höger pupill.
Reglering
Samrådet om den 52:a ändringen av IFRA-standarderna inleddes den 12 december 2025 och pågick till den 12 juni 2026. Den formella underrättelsen om de slutliga standarderna väntas i januari 2027.
