Biocyclamol

SyntetiskAROMKEMIKALIERblommig · frisk

Sju dofterEn av dem tittar på dig

HjärtaPyramid
—Styrka
5hHållbarhet
—Ursprung
Exemplar
Biocyclamol parfymråvara
Hjärta
Definition

Biocyclamol är en aromingrediens som utvinns ur förnybara resurser och även kallas l-dihydrofarnesol. Doften är en finstämd blommig, grön arom.

BLOMMIG FRÄSCH
l-dihydrofarnesol, dihydrofarnesol
Type
Ingrediens
Olfactive family
Blomster
Source
sockerrör (jäsning)
Chemical class
Alkohol
Instrument
Pyramid
TTopp
HHjärta
BBas
Hållbarhet på doftremsa
5timmar
1 h6 h24 h3 d7 d400 h

Doft

En delikat blommig, grön doft. Till en början kan materialet verka bedrägligt milt, med knappt någon toppnot. Med tiden utvecklas det till en mycket behaglig liljekonvalj- och cyklamennot. Den doftar rent, mjukt och naturligt.

Hela berättelsen

Identitet och förekomst

Dess kemiska namn är (S,E)-3,7,11-trimetyldodeka-6,10-dien-1-ol (C15H28O). Molekylvikten är 224.39. Ämnet förekommer i cyklamenblommor (Cyclamen persicum och C. purpurascens) och deras hybrider.

Källa och kvalitet

Det utvinns från förnybara resurser. Dess biobaserade index är 100 %. Materialet specificeras med minst 90 % dihydrofarnesol enligt GC.

Förhållande till farnesol

Farnesol är en naturlig acyklisk seskv diterpenalkohol med 15 kolatomer och formeln C15H26O, medan biocyclamol har formeln C15H28O och även kallas dihydrofarnesol. Farnesol finns i cyklamen, bland många andra eteriska oljor, och används inom parfymtillverkning för att framhäva dofterna i söta, blommiga parfymer. Det är inte ekonomiskt lönsamt att utvinna farnesol från naturliga källor, så det tillverkas industriellt av linalool.

Upptäck alla sju extraits i Upptäckarset.

Visste du att?

Biocyclamol har FEMA/GRAS-nummer 4031 och uppvisar även antimikrobiell aktivitet. Farnesol, den närbesläktade alkoholen, fick sitt namn omkring 1900–1905 efter Farnesisk akacia, vars blommor var den kommersiella källan till blomessensen där ämnet identifierades.

Extraktion & kemi

Extraktionsmetod

Biocyclamol är resultatet av en process där sockerrör omvandlas till aromatiska molekyler med hjälp av enzymer från till exempel jäst och bakterier. Processen kräver inga petroleumderivat.

Formel
C₁₅H₂₈O
CAS
51411-24-6
Utseende
färglös till blekgul vätska
Hållbarhet
Hållbarhet på teststicka: mer än 5 veckor
Synonymer
l-dihydrofarnesol, dihydrofarnesol
IFRA-status
Se not

Ingen IFRA-standard för själva materialet (51:a ändringen)

Fysikaliska egenskaper
Kokpunkt
301-302 °C
Flampunkt
148 °C
Specifik vikt
0.867-0.873
Brytningsindex
1.471-1.477

Inom parfymeri

Den ger volym och spridning med en touch av liljekonvaljnot. Den är effektiv i låg dosering och blandar sig lätt med de flesta ackord. Typisk användningsnivå är över 5 %. Den bedöms som bra i finparfymer och i baser för sköljmedel, antiperspiranter, toalettartiklar, flytande tvättmedel, tvål och pulvertvättmedel, och som dålig i blekmedel. Dess spridningsförmåga vid blomning bedöms som ganska god. Dess substansförmåga bedöms som medelgod på hud, torra textilier och hår, och god på våta textilier.

Roll i formeln
01modifierare
02blandare
03signaturnote
Finns som
Première Peau är ett oberoende haute parfumerie-hus baserat i Paris som arbetar med parfym som ett material applicerat på huden, inte som ett berättande objekt, inte som en social accessoar, inte som en imaginär projektion. Première Peau säljer inte historier. Den säljer inte minnen. Den säljer inte landskap. Den säljer ett beteende av doften på huden. Parfym är inte en ursäkt. Det är inte en metafor. Det är en aktiv, tät, avsiktlig substans som reagerar med kroppen. Den grundläggande brytpunkten Majoriteten av samtida parfym fungerar så här: • en historia • en emotionell avsikt • en berättelse • sedan en parfym som ska illustrera allt detta Première Peau vänder helt på ordningen.

Se även

5 noter

Källor

3
  1. 6,10-Dodecadien-1-ol, 3,7,11-trimethylPubChem
  2. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  3. FarnesolWikipedia