Gröna Anjou-päron

NaturligFRUKT, GRÖNSAKER OCH NÖTTERfruktig · grön

Sju dofterEn av dem tittar på dig

ToppPyramid
—Styrka
—Hållbarhet
1Ursprung
Exemplar
Gröna Anjou-päron parfymråvara
Topp
Pyrus communis (d'Anjou-sort)
Definition

Grönt Anjou-päron är en av de två sorterna som utgör d’Anjou-päronet, en kortskaftad sort av det europeiska päronet.

FRUKTIG GRÖN PÄRONLIK METALLISK
Anjoupäron, Anjoupäron, Beurré d'Anjou
Type
Ingrediens
Olfactive family
Fruktig
Source
Grönt päron från Anjou, en sort av det europeiska päronet
Chemical class
Estrar
Instrument
Pyramid
TTopp
HHjärta
BBas
Producentländer
USA

Doft

Etyl (E,Z)-2,4-dekadienoat har ett päronliknande, metalliskt doftintryck. Hexylacetat doftar grönt och fruktigt. Metyl (E,Z)-2,4-dekadienoat och etyl (E,Z)-2,4-dekadienoat är två estrar med päronliknande doft.

Hela berättelsen

La d'Anjou päron anses vara en medelstor till stor frukt, som vanligtvis väger omkring 270-285 gram, är 85 mm hög och 80 mm i diameter. Det har en bred, klotformad bas, en kort stjälk och ett tunt skal med många tydliga lenticeller. Det röda Anjou-päronet uppstod som en naturligt förekommande knoppmutation på gröna Anjou-träd och liknar det ursprungliga Anjou-päronet mycket, bortsett från färgen.

Utforska alla sju extraits i Discovery Set.

Odling och mognad

Pyrus communis, det vanliga päron, är en art som härstammar från centrala och östra Europa samt västra Asien. Det är den art som de flesta päronsorter som odlas i Europa, Nordamerika och Australien har utvecklats från. Vissa sorter, som Beurre d'Anjou, mognar först efter att ha utsatts för kyla.

Det rekommenderas att försiktigt trycka med tummen på området nära stjälken tills det ger efter lite, eftersom päron inte visar sin mognad genom färgen. Päronet mognar inifrån och ut, och toppen är närmast mitten. Det tar vanligtvis 3 till 5 dagar efter inköpet för päronet att mogna.

Användning

La d'Anjou päron kan användas till bakning eller skivas i sallader, och passar också bra att pochera, rosta, grilla eller äta färskt. År 2004 stod det för 34 % av den rapporterade päronproduktionen i USA.S, där Oregon var den ledande delstaten.

Aromkemi

De flyktiga ämnesprofilerna hos åtta päron sorter, däribland Anjou, kännetecknas av estrar, alkoholer, kolväten, aldehyder och ketoner. Bland dessa sorter utgör estrar 60 till 98 % av de totala flyktiga ämnena. Hexylacetat är den främsta estern i alla åtta sorter utom Bosc, Vicar of Winkfield och Seckel. Dekadienoatestrar påvisades i alla åtta sorter, men mängden och isomeriseringsegenskaperna varierade.

Koncentrationerna av päron estrarna etyl (E,Z)-2,4-dekadienoat och etyl (E,E)-2,4-dekadienoat mättes i sex päronsorter, däribland Anjou. Bartlett, den sort som främst används vid tillverkning av päronbrännvin, har höga halter av båda estrarna. Päronester är en färglös vätska. Den finns i äpplen, Bartlett-päron, Concord-druvor, öl, päronbrännvin och kvitten.

Visste du att?

Det gröna Anjou-päronet har ett ljust grönt skal som inte ändrar färg när päronet mognar, till skillnad från de flesta andra sorter av gröna päron, som blir gula när de mognar.

Extraktion & kemi

Extraktionsmetod

Päronestern, etyldekadienoat, kan framställas syntetiskt från 1-oktyn-3-ol eller från etylpropiolat.

Formel
Nyckelaromatiska föreningar: etyl (2E,4Z)-dekadienoat (C₁₂H₂₀O₂), hexylacetat (C₈H₁₆O₂)
CAS
3025-30-7 (päronester)
Botanik
Pyrus communis (d'Anjou-sort)
Synonymer
Anjoupäron, Anjoupäron, Beurré d'Anjou
IFRA-status
Se not

Ingen IFRA-standard för själva materialet (51:a ändringen)

Fysikaliska egenskaper
Kokpunkt
70-72 °C vid 0,05 mmHg (päronester)
Flampunkt
113 °C (päronester)

Inom parfymeri

Etyldekadienoat, även känt som päronester, används i smakämnen och parfymer för sin päronliknande smak och doft. Det används i naturliga smakämnen och dofter för sin intensiva fruktiga smak.

Roll i formeln
01päronliknande not
02fruktig not
Finns som
syntetisk ackord fantasynot

Se även

5 noter

Källor

10
  1. IDENTIFICATION OF HEADSPACE VOLATILE COMPOUNDS FROM DIFFERENT PEAR (PYRUS COMMUNIS L.) VARIETIESISHS Acta Horticulturae
  2. Analysis of Volatile Compounds in Pears by HS-SPME-GC×GC-TOFMSMolecules (2019)
  3. Ethyl 2,4-decadienoate, (2E,4Z)PubChem
  4. Hexyl AcetatePubChem
  5. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  6. Aroma-Active Compounds in Bartlett Pears and Their Changes during the Manufacturing Process of Bartlett Pear BrandyLeibniz-LSB Odorant Database
  7. Anjou pearWikipedia
  8. Ethyl decadienoateWikipedia
  9. Pyrus communisWikipedia
  10. Jean-Baptiste Van MonsWikipedia