Sandela

SyntetiskSKOG OCH MOSSORträig · krämig · mjölkig

Sju dofterEn av dem tittar på dig

BasPyramid
3/5Styrka
400hHållbarhet
—Ursprung
Exemplar
S
Bas
Definition

Sandela är isobornylcyklohexanol (IBCH), en organisk förening som främst används som doftämne på grund av sin arom, som liknar sandelträolja. Doften beskrivs som sandelträ, ren, söt och träig.

TRÄIG BALSAMISK KRÄMIG REN
IBCH, Sandenol, Indisan, Mysorol, Sandarome, Sandalhexanol, Isocamphylcyklohexanol
Type
Ingrediens
Olfactive family
Skogar
Source
syntetisk
Chemical class
sekundär alkohol
Instrument
Pyramid
TTopp
HHjärta
BBas
3/5Styrka
Medel
doftstyrka
Hållbarhet på doftremsa
400timmar · 17 dagar
1 h6 h24 h3 d7 d400 h
vid 100 %

Doft

Doften är av rent, träigt sandelträ med en balsamisk sida. En beskrivning av materialet i 100 % anger sandelträ, rent, sött, träigt, cashew och krämigt. En annan beskriver det som rent, milt, långvarigt, sandelträ, sött och träigt. Dess sekundära facetter är balsamiska och lätt kamferartade, med subtila krämigt myskiga undertoner i torrfasen. Doftens genomslag är relativt lågt, men dess varaktighet är exceptionell.

Hela berättelsen

Isobornylcyklohexanol (IBCH) är en organisk förening med molekylformeln C₁₆H₂₈O. Den förekommer inte naturligt. Sandelträden är utrotningshotade på grund av överavverkning, vilket leder till höga kostnader för den naturliga oljan. IBCH framställs därför som ett ekonomiskt alternativ till naturprodukten.

Kemi

Dess IUPAC-namn är 3-(5,5,6-trimetylbicyklo[2.2.1]heptan-2-yl)cyklohexanol. Dess kemiska struktur är nära besläktad med α-santalols och β-santalols, som är de främsta beståndsdelarna i sandelträ olja. Dess EG-nummer är 222-294-1. I produkterna från hydrogenering av bornylguajakol är det endast den polycykliska alkoholen som ger doften av sandelträ. Blandningar som innehöll mindre än 50 % av denna alkohol bedömdes ha ringa värde som parfymråvaror, med brister i toppnotens spridning, doftens stabilitet efter avdunstning, harmoni och varaktighet. Fullständig väteavspjälkning av utgångsmaterialet ger ett praktiskt taget luktfritt kolväte som biprodukt. Minst 3,5 mol väte per mol bornylguajakol krävs, och 4 till 5 mol föredras. Mängder upp till cirka 3,3 mol ger betydligt sämre produkter. Raneynickel, nickel på bärare och kopparkromit kan alla användas som hydrogeneringskatalysatorer.

Sandelträolja

Sandelträolja är en eterisk olja som utvinns genom ångdestillering av flisor och block som skurits ur kärnveden från sandelträ träd, främst Santalum album. Den innehåller mer än 90 % seskviterpenalkoholer, varav 50 till 60 % är α-santalol, medan β-santalol utgör 20 till 25 %. Eftersom veden är sällsynt och dyr används syntetiska doftämnen med liknande struktur och doft som billigare alternativ.

Säkerhet

Dess GHS-märkning har signalordet Varning samt faroangivelserna H315, H319, H411 och H412. En äldre europeisk klassificering anger att det är irriterande för ögonen. Inget FEMA-nummer anges, och det är inte avsett för användning som smakämne. Inom kosmetika används det som parfymämne.

Användning i deodoranter

Den rekommenderade halten i den färdiga produkten bör helst ligga mellan 0,3 % och 0,6 %. Om parfymhalten i en deodorant eller antiperspirant är 1 %, bör parfymen innehålla mellan 30 % och 60 % Sandela. Om parfymhalten i produkten är 1,5 %, bör parfymen helst bestå av 20 till 40 % Sandela. För starkare effekt kan halten i den färdiga deodoranten eller antiperspiranten höjas till 1 %, och i kombination med andra antibakteriella doftämnen kan den sänkas till 0,1 %. Sandela kan också tillsättas direkt i deodorant- eller antiperspirantformulan som en ingrediens skild från parfymen, i en halt på 0,1 till 1 %. Sandela kan delvis ersätta farnesol i antibakteriella parfymkompositioner och kostar en fjärdedel så mycket som farnesol. De två kan kombineras i valfritt förhållande, och deras antibakteriella effekt adderas. Rekommenderade halter är 10 till 80 % Sandela och 5 till 50 % farnesol. Teststammarna hämtades från armhålorna på 8 frivilliga försökspersoner. Den antibakteriella effekten mot Corynebacteria och Staphylococcus är lika stark, vilket inte är fallet med Triclosan.

Utforska alla sju extraits i Discovery Set.

Visste du att?

Bland 250 vanligt förekommande parfymråvaror var Sandela den mest aktiva föreningen mot en samling Corynebacterium-stammar som isolerats från friska frivilliga. Dess aktivitet var till och med något högre än sandelträoljans och bara något lägre än farnesols.

Extraktion & kemi

Extraktionsmetod

Sandela framställs i en tvåstegsreaktion där kamfen och guajakol behandlas med en sur katalysator, följt av hydrering. Framställningen är relativt billig. I processen enligt det amerikanska patentet 3,499,937 hydreras bornylguajakol över Raneynickel vid ett tryck på omkring 600 p.s.i. Reaktionsblandningen avluftas upprepade gånger för att avlägsna flyktiga biprodukter tills cirka 4,5 mol väte per mol bornylguajakol har förbrukats. Av detta väte behövs 3,0 mol per mol för att mätta bensenringen, medan resten används för väteavspjälkning av metoxyl- och hydroxylgrupperna. Den polycykliska alkoholen isoleras genom destillation.

Formel
C₁₆H₂₈O
CAS
3407-42-9 (isobornylcyklohexanol); 70955-71-4 (kommersiell blandning)
Utseende
Färglös till ljusgul, trögflytande vätska
Doftstyrka
Medium
Hållbarhet
400 timmar vid 100,00 %
Synonymer
IBCH, Sandenol, Indisan, Mysorol, Sandarome, Sandalhexanol, Isocamphylcyklohexanol
IFRA-status
Se not

Ingen IFRA-standard för själva materialet (51:a ändringen)

Fysikaliska egenskaper
Kokpunkt
302 °C
Flampunkt
110 °C (230 °F)
Specifik vikt
0.96700 @ 25.00 °C.
Brytningsindex
1.49900 @ 20.00 °C.

Inom parfymeri

Sandela har en låg luktintensitet, vilket gör att den kan användas i tillräckligt höga halter för att ge god antimikrobiell effekt i parfymer utan att påverka helhetsintrycket alltför mycket. Dess sandeltränot är mycket uppskattad som basnot i parfymer som appliceras på kroppen. Som ett trögflytande material med låg flyktighet har den en ihållande doft som förlänger kompositionernas hållbarhet. I deodoranter som nämns som exempel i ett patent utgör Sandela så mycket som 400 av 1 100 delar. Typiska användningshalter varierar från minst 0,1 % via ett genomsnitt på 0,5 % till högst 20 %. En producent anger en användningshalt på 1–25 %. Alkoholbaserad parfym, antiperspiranter och deodoranter, talkpuder, tvål och schampo bedöms vara mycket lämpliga användningsområden, krämer och lotioner lämpliga, medan läppstift inte rekommenderas. Balsam, bad- och duschgel, tvättmedel och sköljmedel bedöms också vara mycket lämpliga, medan ljus och rökelse bedöms vara lämpliga.

Roll i formeln
01fixativ
02blandare
03volymbyggare
04sandelträ ersättning
Finns som
syntetisk ren utspädd i IPM (15 %) utspädd i DPG (50 %)

Se även

6 noter

Källor

7
  1. Isobornyl cyclohexanolPubChem
  2. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  3. Patent EP1181866A1Google Patents
  4. sandelaThe Good Scents Company
  5. Patent US3499937AGoogle Patents
  6. Isobornyl cyclohexanolWikipedia
  7. Sandalwood oilWikipedia