Líquido viscoso incoloro a amarillo pálido con un leve olor balsámico
Odor Strength
Bajo
Producing Countries
Fabricado a nivel mundial
Pyramid
Base
Casi nada en la tira olfativa: un susurro de calidez limpia, algodón calentado por el sol, la más leve dulzura balsámica. Muchas personas no pueden olerlo en absoluto. Sin embargo, si se elimina de una fórmula, toda la estructura se derrumba: las notas se dispersan, la proyección se aplana, la fragancia muere en minutos. El salicilato de bencilo es la arquitectura invisible de la perfumería.
Casi imperceptible por sí solo. Lo que se percibe es menos un olor que una sensación: cálida, limpia, ligeramente empolvada, con una dulzura balsámica distante que recuerda a la piel calentada por el sol. Más suave que el benzoato de bencilo, menos verde que el salicilato de hexilo, sin la dulzura cumarínica del salicilato de amilo. Algunos perciben una leve nota almizclada. Otros no huelen nada en absoluto. Su substantividad es extrema — 384 horas al 100% de concentración — lo que explica su papel como fijador que dura más que casi todo lo que lo rodea.
Evolution over time
Immediately
Immediately
Casi silencioso. Un calor tenue y limpio — casi más sentido que olido. Algunos perciben una suavidad vaga como de polvo; otros no detectan nada en absoluto.
After a few hours
After a few hours
La molécula se revela no apareciendo, sino sosteniendo todo a su alrededor. Las notas de salida que deberían haberse desvanecido permanecen presentes. Un cojín balsámico difuso, calentado por el sol, se vuelve perceptible bajo el corazón.
After a few days
After a few days
Lo último que queda. Mucho después de que las notas cítricas, verdes y de aldehídos se hayan evaporado, el salicilato de bencilo persiste como un aroma cálido y limpio en la piel — la razón por la que una bufanda aún huele débilmente a perfume una semana después.
The Full Story
El salicilato de bencilo (CAS 118-58-1, C₁₄H₁₂O₃, MW 228.25) es el éster bencílico del ácido salicílico. Líquido viscoso incoloro a amarillo pálido, que se funde cerca de la temperatura ambiente (22–25°C), con un LogP de 4.21 — lo que significa una fuerte afinidad por los aceites y poca solubilidad en agua. Su olor es peculiar: la mayoría de las descripciones dicen cálido, ligeramente balsámico, vagamente floral. Pero una parte significativa de la población es específicamente anósmica a él. Se dice que el perfumista Guy Robert no podía oler el salicilato de bencilo en absoluto, pero podía detectar su presencia en cualquier composición por la forma en que moldeaba todo a su alrededor.
A pesar de ser casi imperceptible, es un químico aromático consumido en la industria. Usado rutinariamente en un 5–15% de una fórmula — a veces más — funciona como fijador, mezclador y potenciador de volumen. Ralentiza la evaporación de las notas altas volátiles, suaviza las transiciones entre el corazón y la base, y aporta una cualidad difusa y radiante a los florales. Es la columna vertebral de las reconstrucciones de jazmín y aparece naturalmente en absoluto de jazmín, aceite de ylang-ylang, clavel y neroli.
Sus propiedades absorbentes de UV lo convirtieron en protagonista en la historia temprana de los protectores solares. En 1935, Eugène Schueller usó el salicilato de bencilo como filtro UV activo en el primer aceite solar de mercado masivo, luego conocido como Ambre Solaire. La molécula absorbe eficazmente la radiación UVB, aunque eventualmente fue reemplazada por filtros más potentes.
Regulado bajo el Reglamento de Cosméticos de la UE 1223/2009 como uno de los 26 alérgenos designados que requieren declaración en la etiqueta por encima del 0.001% en productos de aplicación prolongada. El SCCS evaluó posibles preocupaciones sobre alteraciones endocrinas y concluyó que no hay efectos endocrinos observables en concentraciones normales de uso. IFRA lo restringe bajo la 51ª Enmienda con límites específicos por categoría (aproximadamente 7–8% en fragancias finas). Pertenece a la familia de los salicilatos junto con el salicilato de hexilo (más verde, más transparente), salicilato de feniletilo (más pesado, más balsámico) y salicilato de amilo (solar, tropical).
En 1935, Eugène Schueller — fundador de lo que se convertiría en la empresa de cosméticos más grande del mundo — formuló el primer aceite solar para el mercado masivo utilizando salicilato de bencilo como su filtro UV activo. El producto se comercializó como Ambre Solaire y afirmaba broncear la piel cinco veces más rápido sin quemarla. El salicilato de bencilo tiene así la distinción de ser tanto el ingrediente más invisible de la perfumería como una de las primeras moléculas colocadas deliberadamente entre la piel humana y la luz solar.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Producido sintéticamente mediante la esterificación del ácido salicílico con alcohol bencílico bajo catálisis ácida (ácido sulfúrico o resina ácida), a 100–120°C. El agua se elimina continuamente para llevar la reacción a su finalización. Las variantes industriales incluyen catálisis de transferencia de fase sólido-líquido usando salicilato de sodio y cloruro de bencilo (catalizador PEG-4000, 150°C, con un rendimiento del 96% y una pureza del 99,5%). También se produce por transesterificación de salicilato de metilo con alcohol bencílico sobre catalizadores de óxidos metálicos. Se encuentra de forma natural en absoluto de jazmín, aceite esencial de ylang-ylang (Cananga odorata), absoluto de clavel y aceite de neroli, pero el suministro comercial es exclusivamente sintético.
Molecular Formula
C₁₄H₁₂O₃
CAS Number
118-58-1
Botanical Name
N/A — molécula sintética
IFRA Status
Restringido: Enmienda 51 de IFRA — límites de concentración por categoría de producto (aproximadamente 7–8% máximo en fragancias finas, 0,5% en productos para labios). Reglamento de Cosméticos de la UE 1223/2009 Anexo III: declaración obligatoria en la etiqueta por encima de 0,001% en productos de uso prolongado, 0,01% en productos de enjuague. Clasificado como un sensibilizador débil. La opinión final del SCCS (2024) no encontró evidencia concluyente de alteración endocrina a concentraciones de uso normal.
Synonyms
BENZILO 2-HIDROXIBENZOATO · SALICILATO DE BENZILO
Physical Properties
Odor Strength
Bajo
Lasting Power
384 horas al 100%
Appearance
Líquido viscoso incoloro a amarillo pálido con un leve olor balsámico
Boiling Point
208.00 °C. @ 26.00 mm Hg
Flash Point
356.00 °F. TCC (180.00 °C.)
Specific Gravity
1.17600 a 1.18000 @ 25.00 °C.
Refractive Index
1.57900 a 1.58300 @ 20.00 °C.
Melting Point
22.00 a 25.00 °C. @ 760.00 mm Hg
In Perfumery
Fijador, mezclador y potenciador de volumen. El salicilato de bencilo actúa en la base profunda de una composición, ralentizando la evaporación y prolongando la vida de los materiales volátiles que están por encima. Sustantividad de 384 horas a concentración completa. Se usa entre el 5 y el 15 % del peso de la fórmula, siendo uno de los materiales individuales con mayor dosificación en perfumería comercial. Es fundamental en acordes de flores blancas: jazmín, frangipani, ylang-ylang, tuberosa. En reconstrucciones de jazmín, forma la estructura balsámica-floral junto con acetato de bencilo, indol y metil jasmonato. En almizcles modernos y perfumes para piel, su calidez subliminal contribuye al efecto de piel limpia. Los salicilatos relacionados cumplen diferentes funciones: el salicilato de hexilo (CAS 6259-76-3) es más verde, más transparente, usado en florales frescos y acordes ozónicos. El salicilato de feniletilo (CAS 87-22-9) es más pesado, más balsámico, usado en bases de orquídea y ámbares pesadas. El salicilato de amilo aporta una calidez solar, casi cercana al coco, a acordes tropicales.
