Polvoriento, dulce, ligeramente rosado: el aroma de pétalos morados húmedos triturados entre los dedos en una fría mañana de primavera. La lila huele a memoria antes de que puedas nombrarla.
Dulce, empolvado y fresco — más cercano a la violeta que a la rosa, pero menos terroso que ambos. Una frescura verde y cerosa se percibe debajo, como el olor de un tallo recién partido. La impresión general es limpia, jabonosa y ligeramente narcótica — similar al polvo facial dejado en un baño frío. Más seco y transparente que el jacinto, menos denso que el nardo, sin el toque animal de jazmín.
Evolution over time
Immediately
Immediately
Explosión verde-floral intensa, ligeramente aldehídica y húmeda, como pétalos morados triturados con rocío matutino
After a few hours
After a few hours
Suavidad polvorienta, dulce, cercana a la violeta, con una transparencia cerosa, casi jabonosa
After a few days
After a few days
Leve rastro de vainilla y almendra, sequedad de papel tisú, apenas perceptible en la piel
Terroir & Origins
Indicative 2025 wholesale prices.
The Full Story
Lila (Syringa vulgaris, Oleaceae — la familia de las olivas, igual que el jazmín) es una de las famosas 'flores silenciosas' de la perfumería: como la glicinia, el muguete, la peonía y el guisante de olor, cede muy poco a la extracción tradicional. Se ha realizado extracción con disolventes a escala académica — y el CAS 68916-92-7 se refiere a tales extractos — pero no existe absoluto de lila comercial en grandes volúmenes en el mercado.
Reconstrucción
La nota de 'lila' en la perfumería moderna es por tanto siempre una reconstrucción. Los bloques clásicos son terpineol (α-terpineol, CAS 98-55-5) [A] para el toque floral-pino, indol en niveles traza para profundidad animal, anisaldehído para el borde dulce y empolvado, e hidroxicitronelal para el cuerpo floral de muguete. A veces aparece heliotropina para el calor de hueso de cereza. El carácter reconocible de 'lila' vive en el equilibrio entre estos — ninguno huele a lila por sí solo; juntos la evocan.
Fuentes y notas
[A] PubChem CID 17100 — α-terpineol, CAS 98-55-5, C₁₀H₁₈O. El alcohol floral-pino central en la lila y muchos otros acordes florales reconstruidos. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/17100.
Did You Know?
Did you know?
El lilas es una de las «flores mudas» de la perfumería: botánicamente fragante pero químicamente imposible de extraer. Cada nota de lilas que se ha olido en un perfume fue creada molécula por molécula desde cero, nunca a partir de la flor real.
Extraction & Chemistry
Extraction method: No existe una extracción natural viable. El lilas es una de las flores clásicas "muditas" de la perfumería: ni la destilación al vapor, ni la extracción con solventes, ni la extracción con CO2 producen un material comercialmente utilizable. Todas las notas de lilas en uso contemporáneo son acordes sintéticos construidos a partir de hidroxicitronelal, terpineol, aldehído anísico, heliotropina, linalool y varias moléculas de apoyo.
Mezcla natural compleja (aldehído de lila: C₁₀H₁₆O₂)
CAS Number
68916-92-7
Botanical Name
Syringa vulgaris
IFRA Status
Sin restricciones conocidas
Synonyms
lila común
Physical Properties
Odor Strength
Medio
Appearance
líquido viscoso de verde a verde oscuro
Specific Gravity
0,94900 a 0,96100 @ 25,00 °C.
Refractive Index
1,47900 a 1,48300 @ 20,00 °C.
In Perfumery
El lilas es siempre sintético en perfumería: la flor no produce un aceite esencial o absoluto viable. La reconstrucción se basa en terpineol, indol en niveles traza, anisaldehído e hidroxicitronelal. El lilas actúa como una nota de corazón característica, aportando un toque floral-rosado-polvoriento a composiciones frescas de primavera, y combina naturalmente con notas de violeta, muguete, jazmín y miel.
