Dulce almizclado, ligeramente animal, con un toque ácido-sudoroso oculto bajo ropa limpia. Un almizcle policíclico que se mantiene discretamente al fondo de una fórmula: menos empalagoso que el Galaxolide, menos cosmético que la cetona almizclada, más discreto e industrial que protagonista.
Dulce almizclado con un leve toque animal y un matiz ácido-sudoroso que aparece al observar de cerca. Menos empalagoso que Galaxolide, menos floral-polvoriento que Tonalide, más seco y más neutro que la cetona almizclada. El efecto es limpio en un registro funcional, cercano al detergente — piensa en algodón cálido y lavado en lugar de piel desnuda. Difusión moderada; la persistencia es alta (384 horas al 10 % en DPG), pero la proyección se mantiene cercana.
Evolution over time
Immediately
Immediately
Apertura limpia, dulce y almizclada. Un leve toque ácido-animal se detecta al oler de cerca. Neutral, similar a ropa limpia.
After a few hours
After a few hours
Corazón almizclado estable. La faceta ácida-sudorosa desaparece, dejando un carácter almizclado tranquilo, cálido y limpio. En gran parte sin evolución.
After a few days
After a few days
Almizcle persistente en el nivel base. Desvanecimiento gradual y uniforme durante varios días. Alta substantividad — detectable en la tela más allá de 24 horas.
The Full Story
CAS 15323-35-0. Fórmula molecular C₁₇H₂₄O, MW 244.37. Phantolide es 6-acetil-1,1,2,3,3,5-hexametilindano (AHMI), un almizcle policíclico de la familia acetilindano. Es uno de los cinco principales almizcles policíclicos junto con Galaxolide (HHCB), Tonalide (AHTN), Celestolide (ADBI) y Traseolide (ATII). De estos, Galaxolide y Tonalide representan aproximadamente el 95% del mercado europeo y el 90% del mercado estadounidense. Phantolide, Celestolide y Traseolide se reparten la fracción restante.
El olor es dulce-almizclado con un leve matiz animal, ligeramente ácido-sudoroso y notable tenacidad. Es menos dulce que Galaxolide, menos floral que Tonalide, menos empolvado que la cetona almizcle. El carácter se percibe como 'limpio' en el sentido industrial — cercano a detergente, no a piel. En el papel absorbente es estable y en gran parte invariable; no hay un desarrollo real. Desarrolla una nota ácida durante el almacenamiento prolongado en envases cerrados.
Phantolide se funde aproximadamente entre 35 y 58°C, presentándose como una masa cristalina blanquecina a temperatura ambiente. Es soluble en etanol y disolventes estándar de perfumería. El carácter almizclado efectivo aparece por encima de 100 ppm, pero concentraciones superiores al 4–5% crean desequilibrio a menos que se apoyen con materiales de tasa de evaporación comparable. Funciona con iononas, bases de sándalo y materiales no florales de alto punto de ebullición.
Como todos los almizcles policíclicos, phantolide es lipofílico (logP ≈ 4.5) y ambientalmente persistente. Sobrevive al tratamiento convencional de aguas residuales en gran medida intacto y se ha detectado en aguas superficiales, lodos de depuradora y organismos acuáticos. Este perfil ambiental ha impulsado presiones regulatorias y un cambio más amplio en la industria hacia alternativas de almizcles macrocíclicos y alicíclicos.
Investigaciones publicadas en 2017 y 2019 por Kawasaki y colegas sintetizaron ocho análogos de fantolida en formas racémicas y ópticamente activas. Encontraron que solo los (S)-enantiómeros mostraban algún olor almizclado — débilmente — mientras que los (R)-enantiómeros eran completamente inodoros. Esta divergencia enantiomérica demuestra que los receptores de almizcle policíclico son altamente estereoselectivos, un hallazgo que tiene implicaciones para diseñar moléculas de almizcle más ecológicas, potentes y con menor impacto ambiental.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Totalmente sintético. Producido mediante acetilación de Friedel–Crafts de 1,1,2,3,3,5-hexametilindano. El precursor hexametilindano se obtiene al reaccionar para-dimetilestireno con amilenos (o 2-metil-2-butanol) en una mezcla de ácido acético y ácido sulfúrico concentrado, produciendo una mezcla 70:30 con 1,1,3,5-tetrametil-3-etilindano. La acetilación con cloruro de acetilo usando un catalizador ácido de Lewis (típicamente AlCl₃) da el producto final. Producción a escala industrial; no existe fuente natural.
Molecular Formula
C₁₇H₂₄O
CAS Number
15323-35-0
Botanical Name
N/A — molécula sintética
IFRA Status
Sin restricciones conocidas
Synonyms
PHANTOLIDE · 6-ACETIL-1,1,2,3,3,5-HEXAMETILINDANO
Physical Properties
Lasting Power
más de 24 horas
Appearance
cristales blanco hueso o sólido
Boiling Point
393.00 °C. a 760.00 mm Hg
Flash Point
> 212,00 °F. TCC ( > 100,00 °C. )
Melting Point
37.00 a 58.00 °C. a 760.00 mm Hg
In Perfumery
Fijador de nota base y potenciador de volumen en fragancias funcionales y finas. Phantolide proporciona un sustrato almizclado neutro, útil cuando la fórmula necesita cuerpo y tenacidad sin imponer un carácter almizclado específico. Es menos particular que Galaxolide o Tonalide, lo que lo hace efectivo como un elemento estructural silencioso: extiende la duración sin redirigir la fragancia. En perfumería fina, phantolide aparece en roles de apoyo más que como una nota distintiva. Su afinidad para mezclarse con iononas y materiales ambarinos y amaderados es adecuada para bases orientales, chipres y fougère. En fragancias funcionales (detergentes, suavizantes, limpiadores domésticos), se valora por su eficiencia en costos y rendimiento en telas. Investigaciones sobre la estructura-actividad de análogos de phantolide (Kawasaki et al., 2017, 2019) han mostrado que los enantiómeros (S) tienen un carácter almizclado débil, mientras que los (R) son inodoros, lo que indica requisitos estereoquímicos estrictos en la olfacción de almizcles policíclicos. Este sigue siendo un área activa de la química de fragancias.
