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Bétahydrane

MOLÉCULES AROMATIQUES  /  frais · aquatique
Bétahydrane
Bétahydrane perfume ingredient
CatégorieMOLÉCULES AROMATIQUES
Sous-catégoriefrais · aquatique
Origine
VolatilitéNote de Tête
BotaniqueN/A — molécule synthétique
ApparenceLiquide clair incolore à jaune pâle
PuissanceHaut
Pays producteursSuisse (un fournisseur majeur d’arômes chimiques — molécule captive)
PyramideHaut

Un dérivé boisé-floral d'ionone. Plus doux que la bêta-ionone, plus ambre que violet – territoire de l'iris.

  1. Sentir
  2. L'Histoire
  3. Le Saviez-Vous ?
  4. Extraction & Chimie
  5. En Parfumerie

Sentir

Boisé-floral avec des nuances ambrées. Plus doux et plus chaud que la bêta-ionone, qui se lit comme un violet métallique vif. La note violette est toujours là mais atténuée – un souvenir plutôt qu'une affirmation. Poudré et légèrement fruité, avec la qualité beurrée caractéristique des matières de type iris. Plus arrondi que pointu.

Évolution dans le temps

Immédiatement

Immédiatement

Boisé-violet doux, chaleur poudrée
Après quelques heures

Après quelques heures

Profondeur ambrée-orris, diffusion délicate
Après quelques jours

Après quelques jours

Trace persistante boisée-poudrée

L'Histoire

Le betahydrane est lié à la famille des dihydroionones -- des dérivés hydrogénés de l’ionone qui échangent le caractère violet tranchant et métallique de leurs molécules parentes contre des profils plus doux, chauds, boisés et floraux. L’hydrogénation partielle de la chaîne latérale du bêta-ionone transforme sa netteté violette perçante en une qualité boisée-ambrée plus douce et arrondie.

La famille des dihydro-bêta-ionones (le CAS 17283-81-7 étant le membre principal) est depuis longtemps utilisée dans les reconstitutions d’iris, où le caractère poudré, boisé et floral de la racine d’iris naturelle doit être approximé de manière synthétique. Le betahydrane contribue à ce même territoire : boisé, légèrement floral, avec des qualités ambrées et fruitées.

La molécule est exceptionnellement adaptable, apparaissant dans des compositions cuir, rose, fruits rouges, boisées et muguet. Sa capacité à améliorer la diffusion la rend précieuse dans toutes les familles de parfums.

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Le Saviez-Vous ?

Le saviez-vous ?
La transformation de la bêta-ionone en son dérivé dihydro est l'une des démonstrations les plus frappantes des relations structure-activité en parfumerie : un seul changement chimique (hydrogénation d'une double liaison) transforme un violet métallique vif en un iris doux et poudré.

Extraction & Chimie

Méthode d'extraction : Entièrement synthétique. Produit par hydrogénation catalytique de la bêta-ionone. La réduction sélective de la double liaison de la chaîne latérale convertit le caractère violet vif en une douce chaleur boisée.

Formule MoléculaireNon divulgué
Numéro CASN/A — molécule propriétaire (structure exacte inconnue)
Nom BotaniqueN/A — molécule synthétique
Statut IFRAAucune restriction connue
SynonymesBetahydrane (captif)
Propriétés Physiques
Puissance OlfactiveHaut
Tenue (Substantivité)24 heures
ApparenceLiquide clair incolore à jaune pâle

En Parfumerie

Betahydrane fonctionne comme un modificateur et un activateur de diffusion dans plusieurs familles de parfums. Ingrédient clé des recréations d'iris, des accords d'ambre gris et des compositions violettes-boisées. Améliore la diffusion et ajoute une profondeur boisée-ambrée aux compositions florales. Fonctionne sur des accords de cuir, de rose, de fruits rouges et de muguet.

Du brut au porté

Ce que cela devient.