Propre, musqué-doux avec une nuance chaude et animale. Le cyclopentadécanolide sent la peau chaude après un bain – doux, musqué, légèrement poudré, naturel sans effort.
Musc propre, doux et chaud. Légèrement animal – plus proche du musc naturel que des muscs polycycliques. Doux-poudré avec une nuance boisée. Plus naturel que le Galaxolide, moins agressif que le musc cétone, plus chaud que l'Helvétolide. La qualité peau-musc est son caractère déterminant. Persistant et substantiel — excellente ténacité sur la peau et les tissus.
Évolution dans le temps
Immédiatement
Immédiatement
Ouverture musquée douce et propre. Chaleureuse, légèrement animale, proche de la peau.
Après quelques heures
Après quelques heures
Cœur doux et poudré. Une nuance boisée se développe. Le caractère musqué naturel s’intensifie.
Après quelques jours
Après quelques jours
Fond musqué chaud et persistant. Intime avec la peau. Excellente tenue sur tissu.
L'Histoire
CAS 106-02-5. Une lactone musquée macrocyclique — une lactone à 15 membres qui est l’un des analogues synthétiques les plus proches du musc naturel en caractère olfactif. Aussi connue sous le nom d’Exaltolide (nom commercial).
Le parfum est propre, musqué et naturel, avec une qualité chaude et légèrement animale qui le distingue des muscs polycycliques (Galaxolide, Tonalide). Il présente une douceur poudrée et une légère note boisée en fond. La molécule évoque la « peau » — le musc chaud et propre de la peau fraîchement lavée. C’est un musc à l’odeur naturelle disponible.
Le cyclopentadécanolide appartient à la famille des muscs macrocycliques — grandes lactones et cétones cycliques biodégradables et écologiquement préférables aux muscs polycycliques et nitro. Leur profil environnemental supérieur a favorisé leur adoption croissante dans les tendances de formulation « clean » et « green ».
Le cyclopentadécanolide a été l'un des premiers muscs macrocycliques synthétisés dans les années 1920 par Leopold Ružička, qui a remporté le prix Nobel de chimie en 1939, en partie pour ses travaux sur les composés macrocycliques et les terpènes.
Extraction & Chimie
Méthode d'extraction : Produit synthétiquement par lactonisation de l'acide 15-hydroxypentadécanoïque. La synthèse des muscs macrocycliques est techniquement difficile – la formation de grands anneaux est intrinsèquement difficile en chimie organique – ce qui les rend plus chers que les muscs polycycliques. Cependant, l'amélioration des routes synthétiques a réduit les coûts au cours des deux dernières décennies.
Formule Moléculaire
C15H28O2
Numéro CAS
106-02-5
Nom Botanique
N/A - musc macrocyclique synthétique (Exaltolide)
Statut IFRA
Aucune restriction connue
Synonymes
Exaltolide, Macrolide C15, Pentalide
Propriétés Physiques
Puissance Olfactive
Moyen
Tenue (Substantivité)
400 heures à 10,00 %
Apparence
Solide incolore
Point d'Ébullition
137,00 °C. @ 2,00 mm Hg
Point Éclair
> 220,00 °F. TCC ( > 104,44 °C. )
Point de Fusion
34,00 à 38,00 °C. @ 760,00 mm Hg
En Parfumerie
Note de fond et fixateur dans les compositions à odeur de peau, musquées et fraîches. Le cyclopentadécanolide apporte un caractère musqué naturel avec une excellente tenue. Il est utilisé dans les compositions à odeur de peau, les bases musquées et fraîches, ainsi que comme fixateur qui ajoute une profondeur chaude et intime. En tant que musc macrocyclique, il est biodégradable et de plus en plus utilisé par les marques engagées dans la responsabilité environnementale. S’accorde avec l’ambroxan, les muscs blancs, le bois de santal et les floraux transparents.
