Pézsmaxilol

SzintetikusPÉZSMÁK ÉS ÁMBRÁKpézsmás · édes · szappanos
AlapjegyPiramis
3/5Erősség
400óTartósság
—Származás
Minta
P
Alapjegy
Meghatározás

Édes, púderes-pézsmás illat, a pézsmaketonnál élesebb és agresszívebb. A pézsmaxilol a harsányabb testvér: diffúzabb, határozottabb, egyértelműen szintetikus.

PÉZSMÁS ÉDES PÚDERES
MUSK XYLOL 1-TERT-BUTYL-3,5-DIMETHYL-2,4,6-TRINITROBENZENE
Type
Összetevő
Olfactive family
Ámbrás & pézsmás
Source
szintetikus molekula
Chemical class
nitropézsma
Eszközök
Piramis
FFejjegy
SzSzívjegy
AAlapjegy
3/5Erősség
Közepes
illaterősség
Tartósság illatcsíkon
400óra · 17 nap
1 ó6 ó24 ó3 nap7 nap400 ó
hígítás: 20 % -os dipropilénglikolos oldatban

Illat

Édes, púderes-pézsmás, élesebb és diffúzabb a pézsmaketonnál. Agresszívebb, kevésbé meleg, kevésbé bensőséges. Egyértelműen szintetikus: a tisztasága vegyszeres, nem természetes. Erős illatfelhő. Inkább „tiszta ruha”, mint „meleg bőr”.

Részletesen

CAS 81-15-2. Nitropézsma (1-tert-butyl-3,5-dimethyl-2,4,6-trinitrobenzene), amely a 20. század nagy részében a leggyakoribb szintetikus pézsma volt. A pézsmaketonnál diffúzabb és határozottabb, számtalan fogyasztási cikk pézsmás jellegét ez határozta meg.

Az illata édes, púderes-pézsmás, a pézsmaketonnál élesebb és diffúzabb. Kevésbé meleg, erősebb a kisugárzása: messzire hat, nem a bőr közelében marad. A molekula óriási jelentőségű volt a funkcionális illatosításban (mosószerek, szappanok), ahol a szétterjedő ereje előnynek számított.

A pézsmaxilolt ma számos piacon erősen korlátozzák vagy tiltják, mert a környezetben nem bomlik le, felhalmozódik az élő szervezetekben, és hormonháztartást zavaró hatása is lehet. Világszerte kivonják a forgalomból, de régebbi formulákban és enyhébb szabályozású piacokon még előfordul.

Mind a hét extrait de parfum kipróbálható a Discovery Setben.

·

Kapcsolódó: Aldron · Ambretone · Pézsmamályvamag · Ambrettolid természetes pézsma · Ambrinol · Korallzátony · Ciklopentadekanolid · Exaltolide

Érdekesség

Csúcspontján, az 1980-as években a pézsmaxilol világtermelése évente meghaladta az 1000 tonnát. A molekula olyan gyakori volt a mosószerekben, hogy kimutatták az anyatejben, az európai folyók vizében, sőt a halak szöveteiben is, és ezek a mérések vezettek a ma érvényes korlátozásokhoz.

Kinyerés és kémia

Összegképlet
C₁₂H₁₅N₃O₆
CAS
81-15-2
Megjelenés
Halványsárga kristályos szilárd anyag
Illaterősség
medium
Tartósság
400 óra 20,00%-os dipropilénglikolos oldatban
Szinonimák
MUSK XYLOL 1-TERT-BUTYL-3,5-DIMETHYL-2,4,6-TRINITROBENZENE
IFRA-besorolás
Lásd a jegyzetet

Az EU-ban kozmetikumokban tiltott (II. melléklet, 1223/2009 rendelet). Az IFRA korlátozza.

Fizikai tulajdonságok
Forráspont
392,31 °C, 760,00 Hgmm nyomáson (becsült)
Olvadáspont
235,40 °C, 0,00 Hgmm nyomáson
Lobbanáspont
200,00 °F, TCC (93,33 °C)

A parfümkészítésben

Alapjegy funkcionális és régi formulákban. Erős diffúziója miatt a pézsmaxilol évtizedekig a mosószerek, szappanok és öblítők uralkodó pézsmája volt. A parfümökben a kisugárzás és az illatfelhő erősítésére használták. Ma erősen korlátozott (az IFRA határértéke a parfümökben 0,03%), a helyét policiklusos és makrociklusos pézsmák veszik át. Történeti jelentősége nagyobb, mint mai felhasználása.

Szerepe a formulában
01fixálóanyag
02harmonizáló
03volumenépítő
Kapható formák
szintetikus

Lásd még

8 jegy