p-Anizil-alkohol

SzintetikusVIRÁGOKédes · ánizsos · virágos
SzívjegyPiramis
—Erősség
82óTartósság
4Származás
Minta
p
Szívjegy
Nem alkalmazható: szintetikus molekula (a természetben az ánizsban és a vaníliában is előfordul)
Meghatározás

Édes, virágos-ánizsos, meleg, galagonyaszerű karakterrel. A p-anizil-alkohol olyan, mint a napsütésben melegedő galagonyavirág: púderes, édes, halvány ánizsos alapárnyalattal.

VIRÁGOS ÉDES
ÁNIZSALKOHOL 4-METHOXYBENZYL ALCOHOL
Type
Összetevő
Olfactive family
Virágos
Source
szintetikus molekula
Chemical class
alkohol (aromás)
Eszközök
Piramis
FFejjegy
SzSzívjegy
AAlapjegy
Tartósság illatcsíkon
82óra · 3 nap
1 ó6 ó24 ó3 nap7 nap400 ó
hígítás: 100 % -os töménységben
Termelő országok
Kína India Németország Egyesült Államok

Illat

Édes, meleg, virágos-ánizsos. Púderes, galagonyaszerű karakter. Enyhébb, mint az ánizsaldehid, és kevésbé tisztán ánizsos, mint az anetol. Szelíd, meleg édesség, amely senkit sem zavar. Mérsékelt tartósság.

Részletesen

CAS 105-13-5. 4-metoxibenzil-alkohol. Egyszerű aromás alkohol édes, virágos, ánizsos karakterrel. Az illata meleg, púderes-édes, galagonyaszerű virágossággal és halvány ánizsos-vaníliás alapárnyalattal.

A p-anizil-alkohol szelídebb, mint az ánizsaldehid (amellyel szerkezetileg rokon: az egyik alkohol, a másik aldehid), és lágyabb, mint az anetol. Meleg, édes-virágos jelleget ad, amely nem tolakodó. A molekula a természetben is előfordul: az ánizsban, a vaníliában és több virágban.

A parfümkészítésben édes-virágos módosítóként használják púderes, mimóza- és galagonyaakkordokban. Enyhe karaktere miatt inkább összekötő eszköz, mint domináns jegy.

Mind a hét extrait de parfum kipróbálható a Discovery Setben.

·

Kapcsolódó: Acerolavirág · Selyemakác · Ánizsaldehid · Almavirág · Fátyolvirág · Habszegfű · Ágyúgolyófa-virág · Gyapotvirág

Érdekesség

A p-anizil-alkohol az egyik „vanillinkísérő” molekula. Így nevezik azokat a vegyületeket, amelyek a vaníliababban a vanillin mellett fordulnak elő, és együtt adják a vanília teljes illatát. A tiszta vanillin a természetes vaníliához képest lapos illatú, részben azért, mert hiányoznak belőle olyan kísérőmolekulák, mint a p-anizil-alkohol, az ánizsaldehid és a gvajakol.

Kinyerés és kémia

Kinyerési módszer

Az ánizsaldehid redukciójával állítják elő szintetikusan. A természetben az ánizsban és a vaníliában fordul elő. Egyszerű, olcsó szintézis.

Összegképlet
C8H10O2
CAS
105-13-5
Botanikai név
Nem alkalmazható: szintetikus molekula (a természetben az ánizsban és a vaníliában is előfordul)
Megjelenés
fehér és halványsárga közötti folyadék vagy szilárd anyag
Tartósság
82 óra 100,00%-os töménységben
Szinonimák
ÁNIZSALKOHOL 4-METHOXYBENZYL ALCOHOL
IFRA-besorolás
Korlátozott

IFRA-szabvány (anizil-alkohol, 51. módosítás): korlátozás. 4. kategória: 0,21%, 5A kategória: 0,041%.

Fizikai tulajdonságok
Forráspont
259,00 és 260,00 °C között, 760,00 mm Hg nyomáson
Olvadáspont
23,00 és 25,00 °C között, 760,00 mm Hg nyomáson
Lobbanáspont
230,00 °F, TCC (110,00 °C)
Relatív sűrűség
1,10800 és 1,11600 között, 25,00 °C-on
Törésmutató
1,54200 és 1,54600 között, 20,00 °C-on

A parfümkészítésben

Módosító púderes, mimóza- és galagonyakompozíciókban. A p-anizil-alkohol szelíd, édes-virágos melegséget ad. Púderes-virágos akkordokban, mimózarekonstrukciókban és különféle virágos kompozíciók édes módosítójaként használják. Kevésbé erőteljes, mint az ánizsaldehid, de simább, és összekötő anyagként jobban alkalmazkodik.

Szerepe a formulában
01módosító
02harmonizáló
Kapható formák
szintetikus

Lásd még

7 jegy