
Édes, púderes, félreismerhetetlenül ánizsos. Illata olyan, mint a meleg kövön hagyott zúzott édesköménymag: az édesgyökérhez áll közel, de könnyebb, és alatta a galagonyáéhoz hasonló virágosság húzódik.
- Type
- Összetevő
- Olfactive family
- Virágos
- Chemical class
- aldehid (aromás)
Illat
Részletesen
Érdekesség
Egy 2023-as tanulmány a virágzó galagonyában (Crataegus monogyna) több mint száz illékony molekulát azonosított, ezek közül az ánizsaldehidből volt a legtöbb. Aubépine kereskedelmi néven is árulják, ez a galagonya francia neve.
Kinyerés és kémia
Kinyerési módszer
Kereskedelmi mennyiségben főként a p-metoxitoluol (p-krezil-metil-éter) oxidációjával állítják elő. Az ánizsolaj fő összetevőjének, az anetolnak az oxidatív hasításával is nyerhető, de a kereskedelemben kapható anyag szintetikus.
- Összegképlet
- C₈H₈O₂
- CAS
- 123-11-5
- Botanikai név
- Nem alkalmazható: szintetikus (a természetben az ánizsban, az édesköményben és a csillagánizsban is előfordul)
- Megjelenés
- Ánizsillatú, színtelen vagy halványsárga folyadék
- Illaterősség
- Közepes
- Tartósság
- 44 óra 100%-os koncentrációban
- Szinonimák
- P-ANISALDEHYDE 4-METHOXYBENZALDEHYDE
IFRA-szabvány (p-Methoxybenzaldehyde, 51. módosítás): korlátozás. 4. kategória: 1,4%. 5A kategória: 0,38%.
- Forráspont
- 248,00 és 249,00 °C között, 760,00 Hgmm nyomáson
- Olvadáspont
- -1,00 °C, 760,00 Hgmm nyomáson
- Lobbanáspont
- 228,00 °F, TCC (108,89 °C)
- Relatív sűrűség
- 1,11900 és 1,12600 között 25,00 °C-on.
- Törésmutató
- 1,57000 és 1,57400 között 20,00 °C-on.
A parfümkészítésben
Szívjegy-módosító és púderes-édes összekötő. Az ánizsaldehid elsősorban hidat képez a virágos és a gourmand akkordok között. Erősíti a mimóza-rekonstrukciókat, púderes mélységet ad a heliotróp- és galagonyaalapoknak, és puhíthatja az éles aldehides kompozíciókat. Ámbrás szerkezetekben olyan ánizsos jelleget ad, amely melegnek hat, nem gyógyszeresnek. Mérsékelt tartóssága miatt megbízhatóan erősíti a szívjegyeket, a lecsengést viszont nem uralja. Púderes virágos alapokban hidroxicitronellállal, heliotropinnal és kumarinnal párosítják.