Petalia

SzintetikusVIRÁGOKvirágos · gyümölcsös

Hét parfümAz egyikük már figyel

Szívjegy·AlapjegyPiramis
—Erősség
—Tartósság
—Származás

Szerkesztői jegyzetSem ehhez az anyaghoz, sem a nevéhez, sem a védjegyéhez nem fűződik semmilyen jogunk. Ez a szócikk független szerkesztői újságírás, amely a véleménynyilvánítás szabadsága alapján jelenik meg.

Minta
Petalia illatszer-alapanyag
Szívjegytől alapjegyig
Meghatározás

A Petalia a 2-ciklohexilidén-2-(2-metilfenil)acetonitril nevű nitril egyik elnevezése. A vegyületet kondenzációval állítják elő, és illatanyagként használják. Illatát gyümölcsösnek, rózsásnak, licsire és palmarosára emlékeztetőnek írják le.

VIRÁGOS RÓZSÁS GYÜMÖLCSÖS
Type
Összetevő
Olfactive family
Virágos
Eszközök
Piramis
FFejjegy
SzSzívjegy
AAlapjegy

Illat

Illata a leírások szerint gyümölcsös és rózsás, a licsire, a palmarosára és a Rosacetolra emlékeztet.

Részletesen

A Petalia IUPAC-neve 2-ciklohexilidén-2-(2-metilfenil)acetonitril. A cikloalkilidén-(orto-szubsztituált fenil)-acetonitrilek közé tartozik. Ezt a vegyületcsaládot illatanyagként írták le. A család további előnyös vegyületei a ciklopentilidén-o-tolil-acetonitril, a ciklohexilidén-(2-metoxi-fenil)-acetonitril és a 2-(2-metilciklohexilidén)-2-o-tolilacetonitril.

A család szubsztituálatlan analógja, a ciklohexilidén-fenil-acetonitril, Peonile kereskedelmi néven is ismert. A ciklohexilidén-fenil-acetonitril és a Petalia keverékei egyhetes, 5 °C-os tárolás után a vizsgálatkor kikristályosodtak.

A para-tolil analóg (ciklohexilidén-p-tolil-acetonitril) illata a leírás szerint virágos, rózsás, édes és vaníliás. A meta-tolil analóg (ciklohexilidén-m-tolil-acetonitril) illata a leírás szerint virágos és citrusos.

·

Kapcsolódó: Eudora akkord · Egyenes bársonyvirág · α-amil-fahéjaldehid · Illatos ternye · Angyaltrombita · Aquaflora · Ashokavirág · Aurantiol

Kinyerés és kémia

Kinyerési módszer

A vegyületcsalád tagjait szubsztituált benzil-cianidok és a megfelelő cikloalkanonok kondenzációjával állítják elő. Ciklohexanon és 2-metil-benzil-cianid keverékét kálium-hidroxiddal kezelik, és 2 órán át 120 °C-on (140 °C-os olajfürdőn) melegítik, miközben a víz a ciklohexanonnal azeotrópként ledesztillál. A nyerstermék állás közben kikristályosodik, ezután 0,05 mbar nyomáson rövid utas desztillációval tisztítják. A párlatot háromszor átkristályosítják hexánból, így 50%-os hozammal fehér, kristályos termék keletkezik.

Összegképlet
C₁₅H₁₇N
Megjelenés
Fehér, kristályos szilárd anyag
IFRA-besorolás
Lásd a jegyzetet

Magára az anyagra nincs IFRA-szabvány (51. módosítás)

Fizikai tulajdonságok
Olvadáspont
65,2-66,0 °C

A parfümkészítésben

Ha egy parfümben 100 rész Peonile helyett ciklohexilidén-o-tolil-acetonitril nevű vegyületet adagolnak, erősödik a virágos, rózsás jelleg, egzotikus gyümölcsök, például a licsi jegyei jelennek meg, és a kompozíció jóval elegánsabb lesz. A vegyületcsalád tagjai önmagukban vagy ismert illatmolekulákkal együtt is használhatók.

Szerepe a formulában
01módosító
02harmonizáló
Kapható formák
standard forma

Lásd még

6 jegy