Cinnamil-formiát

SzintetikusVIRÁGOKbalzsamos · gyümölcsös · virágos
Szívjegy·AlapjegyPiramis
3/5Erősség
244óTartósság
1Származás
Minta
Cinnamil-formiát illatszer-alapanyag
Szívjegytől alapjegyig
Nem alkalmazható: szintetikus molekula
Meghatározás

Édes, balzsamos-fűszeres, meleg és kissé gyümölcsös. A cinnamil-formiát suttogásra halkított fahéj: visszafogott, észterfényes, cseresznyeszerű édességgel.

BALZSAMOS ZÖLD GYÓGYNÖVÉNYES GYÜMÖLCSÖS VIRÁGOS
CINNAMYL METHANOATE 3-PHENYL-2-PROPEN-1-YL FORMATE
Type
Összetevő
Olfactive family
Virágos
Source
szintetikus molekula
Chemical class
észter (formiát)
Eszközök
Piramis
FFejjegy
SzSzívjegy
AAlapjegy
3/5Erősség
Közepes
illaterősség
Tartósság illatcsíkon
244óra · 10 nap
1 ó6 ó24 ó3 nap7 nap400 ó
hígítás: 100 % -os koncentrációban
Termelő országok
Világszerte gyártják

Illat

Dokumentált leírások: zöld, fűszernövényes, balzsamos (JECFA-specifikáció). Balzsamos, gyümölcsös, virágos, zöld, fűszernövényes, cinnamil, nárcisz 100%-os koncentrációban (The Good Scents Company, W. Luebke, 1985). „Zöld-fűszernövényes, mégis »fahéjas« [scent], balzsamos, de a magasabb cinnamátoknál »szárazabban« gyümölcsös. Erőteljes és jó tartósságú” (Arctander, 1969). Értelmezés: meleg fahéjas, balzsamos jegy, lágyabb a fahéjaldehidnél, zöld és gyümölcsös éle a szagolócsíkon először halványul el, és hosszú balzsamos maradékot hagy.

Részletesen

CAS 104-65-4. A fahéjalkohol hangyasavas észtere. A cinnamil-formiát lágyabb, gyümölcsösebb-balzsamosabb karakterű, mint a fahéjalkohol: a formiátcsoport édes, kissé cseresznyés jelleget ad, a meleg, fűszeres gerinc pedig megmarad.

Az illata meleg, édes, enyhén balzsamos, diszkrét gyümölcsös-cseresznyés fejjeggyel. Enyhébb a fahéjaldehidnél, édesebb a fahéjalkoholnál, és sajátos észterfényessége jól terjedővé és kellemessé teszi. Az anyagot balzsamos-ámbrás kompozíciókban és egyes virágos akkordokban használják, ahol meleg, fűszeres édességre van szükség.

A parfümkészítésben több cinnamil-észtert használnak, mindegyik kissé más karakterű. A formiát a sorozat legkönnyebb, legillékonyabb és leggyümölcsösebb tagja.

A cinnamil-formiátot szintézissel állítják elő. A The Good Scents Company szerint a champaca concrète körülbelül 0,01%-ban tartalmazza [3]. Forráspontja körülbelül 250 °C [5], gőznyomása 20 °C-on 0,020 mmHg [3], vagyis illékonyabb a cinnamil-acetátnál (forráspont 262 és 265 °C között, gőznyomás 0,011 mmHg) [4]. Ez a formula szívjegyei közé sorolja, mégis körülbelül 244 órán át kitart a szagolócsíkon 100%-on [3], Arctander pedig „erőteljes és jó tartósságú” anyagnak nevezte [9]: szívjegy, amely az alapjegyekig is elér. Felhasznált mennyisége évente 0,1 és 1 tonna között van (IFRA 2015, idézi Api et al. 2021) [11]. Nem vonatkozik rá IFRA-szabvány, és nem szerepel az uniós címkézendő allergének között [12][13]. Az ECHA-nál bejelentő vállalatok többsége lehetséges bőrszenzibilizálóként sorolja be (H317) [1].

A hét extrait de parfum mind kipróbálható a Discovery Setben.

·

Kapcsolódó: Accord Eudora · Egyenes bársonyvirág · α-amil-fahéjaldehid · Illatos ternye · Angels Trumpet · Aquaflora · Ashokavirág · Aurantiol

Források

  1. Cinnamyl formate (CID 5354883), CAS 104-65-4. PubChem, NCBI (incl. GHS classification from the ECHA C&L Inventory). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5354883
  2. 2-Propen-1-ol, 3-phenyl-, formate, CAS 104-65-4. NIST Chemistry WebBook, SRD 69. https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=104-65-4
  3. Cinnamyl formate, 104-65-4 (rw1020931). The Good Scents Company Information System. https://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1020931.html
  4. Cinnamyl acetate, 103-54-8 (rw1003372). The Good Scents Company Information System. https://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1003372.html
  5. Cinnamyl formate, JECFA No. 649. Specifications for Flavourings, FAO. https://www.fao.org/food/food-safety-quality/scientific-advice/jecfa/jecfa-flav/details/en/c/181/
  6. Cinnamyl formate. Summary of Evaluations Performed by the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (2000, TRS 901). IPCS INCHEM. https://www.inchem.org/documents/jecfa/jeceval/jec_427.htm
  7. Cinnamyl formate, FEMA 2299. FEMA Flavor Ingredient Library. https://www.femaflavor.org/flavor-library/cinnamyl-formate
  8. Hall, R.L.; Oser, B.L. (1965). „Recent progress in the consideration of flavor ingredients under the Food Additives Amendment. 3. GRAS substances”. Food Technology 19 (2, Part 2): 151-197. Szerepel: FEMA, GRAS Publications. https://www.femaflavor.org/gras-publications
  9. Arctander, S. (1969). Perfume and Flavor Chemicals (Aroma Chemicals), monograph 636 „Cinnamyl formate”. Montclair, N.J.: a szerző.
  10. „Cinnamyl formate” (1976). Fragrance raw materials monograph. Food and Cosmetics Toxicology 14: 719. https://doi.org/10.1016/S0015-6264(76)80089-2
  11. Api, A.M. et al. (2021). „RIFM fragrance ingredient safety assessment, cinnamyl formate, CAS Registry Number 104-65-4”. Food and Chemical Toxicology 153 (Suppl. 1): 112366. https://doi.org/10.1016/j.fct.2021.112366
  12. CINNAMYL FORMATE (substance 39335). CosIng, European Commission. https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/39335
  13. IFRA Standards Library (51st Amendment). International Fragrance Association. https://ifrafragrance.org/standards-library

Érdekesség

1969-ben Steffen Arctander a cinnamil-formiátot nem parfümökhöz, hanem ízesítőkhöz ajánlotta külön: nyomokban „a természethez hű jegyeket” adhat egy utánzott banánízhez, esetleg leheletnyi mimózaabszolúval. Alma-, cseresznye-, körte- és fűszerízekhez is felsorolta [9].

Kinyerés és kémia

Kinyerési módszer

Szintetikus. Fahéjalkohol és hangyasav észterezésével állítják elő. Arctander (1969) két módszert ad meg: fahéjalkohol ecetsavanhidriddel és hangyasavval (formilezés vegyes anhidriddel), vagy fahéjalkohol szén-monoxiddal nyomás alatt. A The Good Scents Company szerint a természetben is előfordul: a champaca concrète körülbelül 0,01%-ban tartalmazza.

Összegképlet
C10H10O2
CAS
104-65-4
Botanikai név
Nem alkalmazható: szintetikus molekula
Megjelenés
színtelen vagy halványsárga, tiszta folyadék
Illaterősség
Közepes
Tartósság
244 óra 100,00%-os koncentrációban
Szinonimák
CINNAMYL METHANOATE 3-PHENYL-2-PROPEN-1-YL FORMATE
IFRA-besorolás
Lásd a jegyzetet

Nem vonatkozik rá IFRA-szabvány (51. módosítás).

Fizikai tulajdonságok
Forráspont
250,00 és 254,00 °C között, 760,00 mm Hg nyomáson
Lobbanáspont
> 230,00 °F (TCC), azaz > 110,00 °C
Relatív sűrűség
1,07700 és 1,08200 között, 25,00 °C-on.
Törésmutató
1,55000 és 1,55600 között, 20,00 °C-on.

A parfümkészítésben

Szívjegyet módosító anyag, amely balzsamos, chypre és ámbrás kompozíciókban jól kitart. Arctander (1969) szerint kiválóan keveredik a pacsulival és a nehéz fás anyagokkal, és chypre és ámbrás típusokban jó hatást ad. A funkcionális termékekben nagyon jó stabilitását is megfigyelte. Zöld-fűszernövényes, balzsamos, fahéjas jegyet hoz száraz gyümölcsösséggel. Jól párosul a benzoéval, a vanillinnel és a gyümölcsös jegyekkel.

Szerepe a formulában
01módosító
02harmonizáló
03fixálóanyag
Kapható formák
szintetikus

Lásd még

7 jegy