Sandela

SzintetikusFÁK ÉS MOHÁKfás · krémes · tejes
AlapjegyPiramis
3/5Erősség
400óTartósság
—Származás
Minta
S
Alapjegy
Meghatározás

Színtelen, viszkózus folyadék, tiszta fa és karton illatú: olyan szantálfa, amelyből csak a száraz, balzsamos váz maradt meg. A szintetikus szantálfaanyagok közül a legrégebbi és a legolcsóbb. Nem szép, de megbízható: ez a molekula tette megfizethetővé a szantálfaalapokat a funkcionális parfümkészítésben.

FÁS BALZSAMOS KRÉMES TISZTA
IBCH ISOBORNYLCYCLOHEXANOL SANDENOL INDISAN SANDALICE MYSOROL SANDAROME SANTAL A
Type
Összetevő
Olfactive family
Fás
Source
szintetikus molekula
Chemical class
szintetikus, szantálfa jellegű illatmolekula
Eszközök
Piramis
FFejjegy
SzSzívjegy
AAlapjegy
3/5Erősség
Közepes
illaterősség
Tartósság illatcsíkon
400óra · 17 nap
1 ó6 ó24 ó3 nap7 nap400 ó
hígítás: 100 % -os koncentrációban

Illat

Száraz, tiszta, balzsamos fás illat. Az első benyomás a szantálfához áll közel, de félreérthetetlenül szintetikus: lapos, lineáris fásság, a természetes kelet-indiai szantálfa krémes, tejes, laktonos mélysége nélkül. Alatta halvány kesudióréteg ül. Kevésbé édes és kevésbé krémes, mint a Polysantol, jóval kevésbé erős, mint a Javanol, és hiányzik belőle az igazi mysore-i szantálfa animális melegsége. Inkább „tiszta fa”, mint szantálfa: közelebb áll a frissen csiszolt bútor illatához, mint a templomi szantálfafüsthöz. Magasabb koncentrációban enyhe balzsamos édesség jelenik meg, amely a vetiver fás jellegére emlékeztet, nem a szantálfa bőrhöz hasonló melegségére.

Részletesen

Az isobornylcyclohexanol (IBCH, CAS 3407-42-9, moláris tömege 236,40 g/mol) biciklusos terpénalkohol: egy norbornángyűrű kapcsolódik egy ciklohexanolegységhez. A molekulát először az 1960-as évek végén szintetizálták, kétlépéses eljárással, amelyet US 3,499,937 számon szabadalmaztattak: a gvajakol savkatalizált Friedel-Crafts-alkilezése kámfénnel (BF₃ Lewis-sav katalizátorral), majd magas hőmérsékletű katalitikus hidrogénezés. A kámfén az első lépésben vázátrendeződésen megy át, így három szerkezeti család keletkezik: isocamphyl, isofenchyl és isobornyl, mindegyik több sztereoizomerrel. A célizomert (3-trans-isocamphylcyclohexanol) frakcionált desztillációval különítik el.

Illatjelleg

Az illat fás, tiszta és balzsamos: félreérthetetlenül a szantálfa irányába mutat, de hiányzik belőle a természetes Santalum album olaj krémes, tejes gazdagsága. Míg a kelet-indiai szantálfa meleg, sűrű és laktonos, az IBCH lapos, száraz és enyhén kémiai. Olyan, mintha a szantálfát tiszta szűrőn át éreznénk: a fás szerkezet megvan, a test viszont vékony. Közelebbről kesudióra emlékeztető réteg is érezhető. A Javanol a béta-santalol krémes édességét 400-szor nagyobb erővel adja vissza, a Polysantol kerekebb és visszafogottabb. Az IBCH ezekhez képest tompa eszköz: szantálfás irányt ad, de a szantálfa árnyaltsága nélkül.

Kémia és kereskedelmi nevek

A kereskedelmi IBCH nem egyetlen vegyület, hanem keverék, amely 5 és 20% közötti arányban tartalmazza a legaktívabb illatú sztereoizomereket. Az IBCH kémiai szerkezetét tudatosan az alfa-santalol és a béta-santalol mintájára alakították ki, amelyek a természetes szantálfa illóolajának fő illatanyag-alkoholjai.

Szerepe a parfümkészítésben

Az IBCH igásló, nem sztár. A klasszikus parfümökben alapjegy-fixálóanyag és fás töltőanyag: a szantálfaakkordokat bővíti anélkül, hogy a természetes olaj költségével vagy az újabb molekulák, például a Javanol vagy az Ebanol erejével járna. A funkcionális parfümkészítésben (szappanok, mosószerek, gyertyák) stabilitása, alacsony ára és antibakteriális tulajdonságai miatt az IBCH dominál: egy 2001-es szabadalom (EP1181866A1) szerint 0,1% feletti koncentrációban hatásos a grampozitív baktériumok ellen. A használati arány a klasszikus parfümökben 5%, a funkcionális alapokban pedig a természetes szantálfa 50%-os kiváltásáig terjed.

Mind a hét extrait de parfum kipróbálható a Discovery Setben.

Érdekesség

Egy 2001-es európai szabadalom (EP1181866A1) kimutatta, hogy az isobornylcyclohexanol, a Sandela hatóanyaga, 0,1% feletti koncentrációban jelentős antibakteriális hatást fejt ki a grampozitív baktériumok ellen. A szabadalom antibakteriális tisztítószerekben javasolta a használatát. Kevés illatmolekula működik egyben funkcionális antimikrobiális szerként is, az IBCH ezek közé tartozik.

Kinyerés és kémia

Kinyerési módszer

Teljesen szintetikus. Kétlépéses eljárás (US 3,499,937 számú amerikai szabadalom, az 1960-as évek végén nyújtották be): (1) a gvajakol Friedel-Crafts-alkilezése kámfénnel, bór-trifluoriddal (BF₃) mint Lewis-sav katalizátorral, ami isocamphyl, isofenchyl és isobornyl gvajakol izomerek keverékét adja, (2) e köztitermékek magas hőmérsékletű katalitikus hidrogénezése, amellyel a ciklohexanol termékek keletkeznek. A célizomert, a 3-trans-isocamphylcyclohexanolt frakcionált desztillációval különítik el. A kiindulási anyagok (a terpentinből származó kámfén, a lignin- vagy kőolajalapú gvajakol) olcsók, ezért az IBCH az egyik legolcsóbb ma gyártott szintetikus szantálfaanyag. A kapott termék színtelen vagy halványsárga, nagyon viszkózus folyadék.

Összegképlet
C₁₆H₂₈O
CAS
3407-42-9; 70955-71-4
Megjelenés
Színtelen vagy halványsárga, nagyon viszkózus folyadék (alacsony hőmérsékleten megszilárdulhat)
Illaterősség
Közepes
Tartósság
400 óra, 100,00%-os koncentrációban
Szinonimák
IBCH ISOBORNYLCYCLOHEXANOL SANDENOL INDISAN SANDALICE MYSOROL SANDAROME SANTAL A
IFRA-besorolás
Lásd a jegyzetet

Az IFRA 51. módosítása szerint nem korlátozott. Az IFRA-szabványok kategóriánként nem írnak elő koncentrációs határértéket.

Fizikai tulajdonságok
Forráspont
302,00 °C, 760,00 mm Hg nyomáson
Lobbanáspont
> 230,00 °F, TCC (> 110,00 °C) (becsült)
Relatív sűrűség
0,97000, 25,00 °C-on
Törésmutató
1,49600, 20,00 °C-on

A parfümkészítésben

Alapjegy-fixálóanyag és szantálfa-helyettesítő. Az IBCH stabil, gazdaságos szantálfajelleggel rögzíti a fás, ámbrás és bőrközeli kompozíciókat. Teljes koncentrációban mért 400 órás tartóssága miatt kitartó anyag a parfümőr orgonáján. A klasszikus parfümökben az IBCH ritkán dolgozik egyedül: tömeget és fixálást ad, a kifejezőbb molekulák (Javanol, Polysantol, Ebanol, Firsantol) pedig azt a krémes, tejes jelleget adják, amelytől a szantálfaakkord meggyőző lesz. Ha a formula 5 és 15% közötti részét teszi ki, meghosszabbítja és rögzíti ezeket a drágább anyagokat. A funkcionális parfümkészítésben az IBCH a szantálfaalap akár 50%-át is kiteheti. Itt gyakorlati előny, hogy lúgos közegben (szappan) és magas hőmérsékleten (gyertyaviasz) is stabil marad. A molekula a könnyebb anyagokat is fixálja: lassítja a citrusos és virágos fejjegyek párolgását anélkül, hogy a saját jellegét ráerőltetné, feltéve, hogy az adag 3% alatt marad. E határ felett már érezni fás, balzsamos jellegét.

Szerepe a formulában
01fixálóanyag
02harmonizáló
03volumenépítő
04szantálfapótló
Kapható formák
szintetikus hígítás IPM-ben (85%)

Lásd még

5 jegy