Pulito, dolce muschiato con un sottotono caldo e animale. Il ciclopentadecanolide profuma come la pelle calda dopo un bagno — morbido, muschiato, leggermente polveroso, naturalmente senza sforzo.
Muschio pulito, morbido, caldo. Leggermente animale — più vicino al muschio naturale che ai muschi policiclici. Dolce e impalpabile con una nota legnosa di fondo. Più naturale del Galaxolide, meno aggressivo del muschio chetone, più caldo dell’Elvetolide. La qualità muschiata sulla pelle è il suo carattere distintivo. Persistente e sostanzioso — eccellente tenuta su pelle e tessuto.
Evolution over time
Immediately
Immediately
Apertura muschiata morbida e pulita. Calda, leggermente animale, simile alla pelle.
After a few hours
After a few hours
Cuore dolce e impalpabile. Si sviluppa una nota legnosa. Il carattere muschiato naturale si approfondisce.
After a few days
After a few days
Base persistente calda e muschiata. Intima sulla pelle. Eccellente longevità sui tessuti.
The Full Story
CAS 106-02-5. Una muscone lattone macrociclica — un lattone ad anello a 15 membri che è uno degli analoghi sintetici più vicini al muscone naturale per carattere olfattivo. Conosciuto anche come Exaltolide (un nome commerciale).
La fragranza è pulita, muschiata e dal profumo naturale, con una qualità calda e leggermente animale che la distingue dai muschi policiclici (Galaxolide, Tonalide). Presenta una qualità dolce e impalpabile e un leggero sottotono legnoso. La molecola si percepisce come 'pelle' — il muschio caldo e pulito della pelle appena lavata. È un muschio dal profumo naturale disponibile.
Il Cyclopentadecanolide appartiene alla famiglia dei muschi macrociclici — grandi anelli di lattoni e chetoni biodegradabili e preferibili per l'ambiente rispetto ai muschi policiclici e nitro. Il loro profilo ambientale superiore ha favorito un aumento dell'adozione nelle tendenze di formulazioni 'pulite' e 'verdi'.
La ciclopentadecanolide è stata una delle prime muschi macrociclici sintetizzate — negli anni ’20 da Leopold Ružička, che vinse il Premio Nobel per la Chimica nel 1939 in parte per questo lavoro sui composti macrociclici e i terpeni.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Prodotto sinteticamente tramite lattonizzazione dell'acido 15-idrossipentadecanoico. La sintesi dei muschi macrociclici è tecnicamente impegnativa — la formazione di grandi anelli è intrinsecamente difficile nella chimica organica — il che li rende più costosi rispetto ai muschi policiclici. Tuttavia, le vie sintetiche migliorate hanno ridotto i costi negli ultimi due decenni.
Molecular Formula
C15H28O2
CAS Number
106-02-5
Botanical Name
N/A - muschio macrocilico sintetico (Exaltolide)
IFRA Status
Nessuna restrizione nota
Synonyms
Exaltolide, Macrolide C15, Pentalide
Physical Properties
Odor Strength
Medio
Lasting Power
400 ore al 10,00%
Appearance
Solido incolore
Boiling Point
137,00 °C a 2,00 mm Hg
Flash Point
> 220,00 °F. TCC ( > 104,44 °C. )
Melting Point
34,00 a 38,00 °C a 760,00 mm Hg
In Perfumery
Nota di base e fissativo in composizioni profumate per la pelle, muschiate e pulite. Il ciclopentadecanolide conferisce un carattere muschiato dal profumo naturale con eccellente persistenza. Viene utilizzato in composizioni per la pelle, basi muschiate pulite e come fissativo che aggiunge una profondità calda e intima. Come muschio macrociclico, è biodegradabile e sempre più scelto da marchi impegnati nella responsabilità ambientale. Si abbina con ambroxan, muschi bianchi, sandalo e fiori trasparenti.
