Formiato di feniletilo

SinteticoFIORIfloreale · rosato · verde

Sette profumiUno di loro La sta guardando

CuorePiramide
3/5Intensità
68hTenacia
1Origini
Esemplare
F
Cuore
N/A - molecola sintetica
Definizione

Leggero, verde-rosato con una qualità fresca e leggermente acerba. Il formiato di feniletilico profuma come petali di rosa catturati da una folata di aria fredda mattutina — floreale, fresco, fugace.

FLOREALE VERDE
FENETIL FORMATO 2-FENILETIL FORMATO
Tipo
Ingrediente
Famiglia olfattiva
Floreali
Fonte
molecola sintetica
Classe chimica
estere (formiato)
Strumenti
Piramide
TTesta
HCuore
BFondo
3/5Intensità
Media
intensità olfattiva
Tenacia su mouillette
68ore · 3 giorni
1 h6 h24 h3 d7 d400 h
a 100 %
Paesi produttori
N/D - prodotto a livello globale

Profumo

Leggero, fresco, verde-rosato. Più luminoso e meno dolce dell'alcool feniletilico. Una qualità nitida, leggermente acerba — boccioli di rosa piuttosto che fiori aperti. Più volatile, meno rotondo, più trasparente. Evaporazione rapida; su cartina svanisce entro un'ora in una traccia floreale tenue e pulita.

La storia completa

CAS 104-62-1. L'estere formiato dell'alcool feniletilico. La modifica estere aggiunge un carattere più leggero, più verde e più volatile alla base calda e rosata del PEA. Il risultato è una nota fresca, leggermente di rosa verde che funge da sollevatore di note di testa.

La fragranza è floreale-rosata ma più luminosa e trasparente rispetto all'alcool feniletilico stesso. Il gruppo formiato le conferisce una qualità leggermente verde, acerba — come i petali di rosa prima che si aprano completamente. È più effimera, meno dolce e meno rotonda del PEA. La molecola evapora relativamente rapidamente, rendendola un contributo alle note di testa.

In profumeria, il formiato di feniletilico è usato per aggiungere freschezza e sollevamento di rosa verde alle composizioni floreali. Fornisce la freschezza iniziale che il più pesante PEA non può offrire.

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Lo sapeva?

La serie degli esteri formi dimostra un principio della profumeria: catene di acidi più corte producono esteri più leggeri e volatili. Il formiato di feniletilico (acido C1) è l’estere di rosa più leggero e volatile; l’acetato di feniletilico (C2) è leggermente più pesante; il propionato di feniletilico (C3) è ancora più pesante. Ogni passaggio lungo la catena dell’acido scambia freschezza con corpo.

Estrazione e chimica

Metodo di estrazione

Prodotto sinteticamente mediante esterificazione dell'alcool feniletilico con acido formico. Sintesi semplice. Non significativo commercialmente come isolato naturale.

Formula
C9H10O2
CAS
104-62-1
Botanica
N/A - molecola sintetica
Aspetto
liquido trasparente incolore
Intensità olfattiva
medio
Persistenza
68 ora(e) al 100,00 %
Sinonimi
FENETIL FORMATO 2-FENILETIL FORMATO
Stato IFRA
Vedi nota

Non soggetto a uno Standard IFRA (51° Emendamento)

Proprietà fisiche
Punto di ebollizione
226,00 °C a 760,00 mm Hg
Punto di infiammabilità
196,00 °F. TCC (91,11 °C.)
Densità
1,05600 a 1,06200 a 25,00 °C.
Indice di rifrazione
1,50600 a 1,51000 a 20,00 °C.

In profumeria

Elevatore di note di testa nelle composizioni di rosa e fiori freschi. Il formiato di feniletilo fornisce la freschezza iniziale di rosa che il PEA è troppo pesante per offrire. Funziona negli accordi di rosa fresca, nelle composizioni floreali verdi e come modificatore che illumina i cuori floreali più intensi. La rapida evaporazione della molecola significa che contribuisce alle prime impressioni, non alla longevità.

Ruolo nella formula
01modificatore
02miscelaatore
Disponibile come
sintetico

Vedi anche

6 note