Varm, melaktig sødme — som å stryke bomullslaken med et hint av vanilje. Nesten umerkelig på nært hold, men varer lenger enn nesten alle materialer i parfymørens palett, og blir værende på stoff i over 200 timer.
Nesten uhørbar i åpningen — en svak, melaktig sødme som oppleves som varme snarere enn duft. Mykere og rundere enn Galaxolide (som har en metallisk, såpete kant), varmere enn Habanolide (som tenderer mot voksaktig og treaktig), og mindre animalsk enn Exaltolide (som beholder en nærmere slektskap til naturlig musk). De to esterbindingene gir etylenbrassylat en laktisk sødme — et hint av vaniljefrø, av nystrøket lin — som makrosykliske ketoner mangler.
På huden oppleves den som en ren, intim hvisking snarere enn en tydelig note. Etter flere timer utvikler den en svak ambrettfrøaktig kvalitet, tørr og tekstilaktig, som varer lenge etter at skarpere materialer har fordampet.
Evolution over time
Immediately
Immediately
Nesten lydløs. En svak melaktig varme, nesten subliminal — som den gjenværende duften av nyvasket bomull før noen vaskemiddelaroma utvikler seg. Ingen skarp åpning, ingen merkbar toppnotekarakter.
After a few hours
After a few hours
Den laktone sødmen kommer frem: svakt vaniljeaktig, svakt voksaktig, med en tekstilvarme som fester seg til huden. Et hint av ambrettfrø. Fortsatt stille, men nå gjenkjennelig som musk. Her begynner etylenbrassylat å fungere som fikseringsmiddel, som holder lettere materialer på plass.
After a few days
After a few days
På stoff vedvarer molekylet som en ren, tørr, pudderaktig varme — ikke lenger gjenkjennelig som en egen note, men til stede som en diffus glorie av nyvasket varme. På teststrimmel kan den oppdages etter over 200 timer. Det siste sporet er rent teksturalt: mykt, varmt, svakt søtt.
The Full Story
Etylenbrassylat (CAS 105-95-3, IUPAC: 1,4-dioxasyklodekadekan-5,17-dion) er en 17-leddet makrosyklisk dilakton med molekylvekt 270,37 g/mol. Den tilhører familien av makrosykliske muskler — strukturelt forskjellig fra nitromuskler (nå stort sett forbudt), polycykliske muskler som Galaxolide, og de makrosykliske ketonene (muskon, siveton) som Leopold Ruzicka syntetiserte på 1920-tallet. Dens to esterbindinger i ringen gir den en søtere, mer pudderaktig karakter enn ketontypen makrosykliske muskler. Ved romtemperatur er den en fargeløs til blekgul oljete væske (smeltepunkt −8 °C, kokepunkt 138–142 °C ved 1 mmHg, tetthet 1,042 g/mL ved 25 °C).
Lukter man på en teststrimmel, åpner den nesten uten noe — et hvisk av varm vask, et dryss av mel. Det er ingen skarp start, ingen projeksjon å snakke om. Den sitter tett, som kroppvarme fanget under en krage. Over timer dypner sødmen: svakt vaniljeaktig, svakt voksaktig, med en tekstilvarme som oppfattes som ren hud snarere enn parfyme. Dens varighet overstiger 200 timer på teststrimmel ved full konsentrasjon, noe som gjør den til et av de mest langvarige materialene tilgjengelig for parfymører.
Molekylet ble først syntetisert i 1933–1934 hos DuPont i USA ved å syklisere brassylsyre (1,13-tridekandisyre) med etylenglykol under makrolaktoniseringsbetingelser. Brassylsyre fremstilles industrielt ved ozonolyse av erucasyre, en C22 enumettet fettsyre som finnes i raps- og sennepsolje. DuPont markedsførte det under handelsnavnene Musk T og Astrotone. Debuten i finparfyme kom nesten umiddelbart: rundt 1934 inkorporerte André Fraysse etylenbrassylat i basen til Arpège (1927), og forsterket den pudderaktige, muskusaktige tørre nedgangen i den aldehydiske blomsten.
Etylenbrassylat spredte seg raskt i bransjen fordi det var en væske (lett å veie og blande), billig å produsere fra fornybare råvarer, og kompatibel med praktisk talt alle duftfamilier. I motsetning til polycykliske muskler brytes det lett ned biologisk og er ikke klassifisert som et PBT-stoff (persistente, bioakkumulerende, giftige). IFRA pålegger ingen kvantitativ begrensning — det er tillatt opptil 100 % i alle produktkategorier under den 51. endringen (juli 2023). Det har FEMA GRAS-status (FEMA 3543) for mataroma i spor-nivåer.
Etylenbrassylat var DuPonts inntreden i parfymeindustrien. Innen måneder etter syntesen i 1934, la parfymør André Fraysse det til basen i Arpège (1927), og gjorde den aldehydiske blomsterduften til den første eksklusive parfymen som viste frem en makrosyklisk dilakton-musk — og beviste at syntetiske musker kunne måle seg med civeton- og muskonbasene som hadde definert luksusparfymeri fram til da.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Fullstendig syntetisk. Produsert ved makrolaktonisering: brassylic acid (1,13-tridekandisyre, CAS 505-52-2) sykliseres med etylenglykol under syrekatalyse og høydilusjonsbetingelser for å danne den 17-leddede ringdilaktonen. Brassylic acid fremstilles industrielt ved ozonolyse av erucasyre (CAS 112-86-7), en C22 enumettet fettsyre fra raps- eller sennepsfrøolje. Ozonolysen spalter C13=C14-dobbeltbindingen, og gir brassylic acid (C13) og pelargonsyre (C9, et biprodukt brukt i plastmyknere og ugressmidler). Sluttproduktets renhet er vanligvis >95 % målt med GC.
Molecular Formula
C₁₅H₂₆O₄
CAS Number
105-95-3
Botanical Name
N/A (syntetisk molekyl)
IFRA Status
Ingen begrensning. Tillatt opptil 100 % i alle IFRA-produktkategorier under den 51. endringen (juli 2023). Ikke oppført blant de 26 EU-duftallergenene som krever merking. FEMA GRAS-status (FEMA 3543) for matbruk i sporadiske mengder. Lett nedbrytbar; ikke klassifisert som PBT.
Synonyms
EB MUSK · MUSK T · ETYLEN DODEKANEDIOAT · BRASSYLAT
Physical Properties
Odor Strength
Medium
Lasting Power
208 timer
Appearance
fargeløs til blekgul klar oljete væske
Boiling Point
138,00 til 142,00 °C. @ 1,00 mm Hg
Flash Point
> 212,00 °F. TCC ( > 100,00 °C. )
Specific Gravity
1,04000 til 1,04700 @ 25,00 °C.
Refractive Index
1,46800 til 1,47400 @ 20,00 °C.
In Perfumery
Etylenbrassylat er først og fremst et fikseringsmiddel. Dens molekylvekt (270,37) og ekstremt lave damptrykk holder den forankret til hud og stoff, og bremser fordampningen av lettere materialer lagt over. I praksis forlenger den tørketiden til nesten enhver komposisjon uten å påtvinge sin egen karakter — det er en strukturell ingrediens, ikke en signaturnote. Den er uunnværlig i hvite muskakkorder, ofte blandet med Galaxolid (for såpeaktig projeksjon), Habanolid (for treaktig pudder) og Helvetolid (for ren pære-skinn-transparens). I blomsterkomposisjoner fungerer den som et fløyelsaktig lag under jasmin, rose og tuberose, og myker opp kantene uten å dempe dem. I orientalske og gourmandsammensetninger forsterker den vanilje og tonkabønne uten å tilføre merkbar sødme. Fordi den brytes ned lett og ikke har IFRA-begrensninger, har den i økende grad erstattet polycykliske musker i formler ment for økologisk sertifisering. Kostnaden — lav, på grunn av industriell ozonolyse av erucasyre fra raps — gjør den til en vanlig musk både i fin og funksjonell parfymeri.
