Acetato de Isobornilo

SintéticoMADEIRAS E MUSGOSamadeirado · balsâmico · camphoraceous

Sete perfumesUm deles está a olhar para si

Saída·CoraçãoPirâmide
—Intensidade
8hTenacidade
—Origens
Espécime
Acetato de Isobornilo ingrediente de perfumaria
Topo-Coração
Definição

O acetato de isobornilo é o éster acetato do terpenoide isoborneol. É um líquido incolor com um agradável aroma a pinho.

AMADEIRADO BÁLSAMICO CÂMFORO
Acétate d’isobornyle, acétate de 2-camphanyle, pichtosine
Type
Ingrediente
Olfactive family
Florestas
Source
sintético, feito a partir de canfeno e ácido acético
Chemical class
éster (terpenoide)
Instrumentos
Pirâmide
SSaída
CCoração
FFundo
Tenacidade na mouillette
8horas
1 h6 h24 h3 d7 d400 h

Aroma

O odor é canforado, resinoso e balsâmico. É um odor agradável, semelhante ao da cânfora, que evoca algumas variedades de agulhas de pinheiro e de tsuga. Também é descrito como amadeirado, balsâmico e semelhante à cânfora, com um fundo ligeiramente medicinal e mentolado. O carácter é fresco, amadeirado e de âmbar seco, com nuances de pinheiro verde e canforadas. A faceta canforada é menos pronunciada do que na própria cânfora, mas mais evidente do que noutros materiais derivados do pinheiro.

A história completa

O acetato de isobornilo é produzido em quantidades de várias toneladas pela sua fragrância semelhante à do pinheiro. A hidrólise do acetato de isobornilo produz isoborneol, um precursor da cânfora. A saponificação do acetato para obter isoborneol é outra aplicação importante. O isoborneol tem um cheiro semelhante ao da cânfora e é um intermediário na síntese da cânfora. Quando se adiciona água à reação do canfeno com ácido acético, o produto contém isoborneol.

O acetato de isobornilo é insolúvel em água. É solúvel em álcool e óleos fixos e ligeiramente solúvel em propilenoglicol. É estável nas condições de armazenamento recomendadas. Quando aquecido até à decomposição, liberta fumo acre e vapores irritantes.

Com um ácido hidroxílico e ácido bórico como catalisador, o canfeno e o ácido acético produzem acetato de fenchilo, bem como acetato de isobornilo. O cloreto de ferro(III) anidro, utilizado numa proporção de 10% da massa de canfeno, converteu 98% do canfeno e produziu um rendimento de 88% de acetato de isobornilo.

Explore os sete extraits em Conjunto de descoberta.

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Extração e química

Método de extração

É produzido através da reação do canfeno com ácido acético na presença de um catalisador fortemente ácido, como o ácido sulfúrico. Inicialmente, o ácido sulfúrico era frequentemente utilizado como catalisador, mas deixou de ser usado devido à corrosão do equipamento e a questões ambientais. Na indústria, é frequentemente utilizada uma resina catiónica fortemente ácida como catalisador.

Fórmula
C₁₂H₂₀O₂
CAS
125-12-2
Aspeto
Líquido incolor a amarelo-palha muito pálido
Persistência
aproximadamente 8 horas numa tira, sem diluir
Sinónimos
Acétate d’isobornyle, acétate de 2-camphanyle, pichtosine
Estatuto IFRA
Ver nota

Não existe uma norma IFRA para o próprio material (51.ª Emenda)

Propriedades físicas
Ponto de ebulição
227 °C
Ponto de inflamação
190 °F (88 °C), vaso fechado
Densidade relativa
0,979-0,984 a 25 °C
Índice de refração
1,462-1,465 a 20 °C

Em perfumaria

O acetato de isobornilo é um ingrediente de perfumaria com um odor a agulhas de pinheiro. A sua utilização indicada é para mascarar odores e perfumar. É também um agente aromatizante e é utilizado em indústrias onde é necessário perfumar, como no fabrico de produtos de higiene pessoal. Nos aromas, contribui com notas canforadas, amadeiradas e ligeiramente cítricas.

Papel na fórmula
01modificador
02misturador
03frescura
Disponível como
aroma químico puro

Ver também

4 notas

Fontes

4
  1. Isobornyl acetatePubChem
  2. Study on Synthesizing Isobornyl Acetate/Isoborneol from Camphene Using α-Hydroxyl Carboxylic Acid Composite CatalystMolecules (2023)
  3. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  4. Isobornyl acetateWikipedia