Óxido Marinho

SintéticoMOLÉCULAS AROMÁTICASherbal · fruity · amadeirado

Sete perfumesUm deles está a olhar para si

Coração·FundoPirâmide
3/5Intensidade
144hTenacidade
—Origens
Espécime
Óxido Marinho ingrediente de perfumaria
Do coração à base
Definição

Oxyde de Marine é um ingrediente sintético da família marinha, herbácea e amadeirada. O propionato de triciclodecenilo, registado sob o CAS 17511-60-3, é uma matéria-prima de perfumaria também designada por propionato de verdilo. O seu odor é descrito como frutado, herbáceo, amadeirado, a jasmim, oleoso e a manjericão.

FRUTADO HERBAL AMADEIRADO JASMIM OLEOSO MANJERICÃO
Propionato de tricíclodecenilo, propionato de verdilo, ciclaprop, florocicleno, propionato de ervas, propionato de ervilho
Type
Ingrediente
Olfactive family
À base de plantas
Source
não se encontra na natureza
Chemical class
éster de ácido propanoico
Instrumentos
Pirâmide
SSaída
CCoração
FFundo
3/5Intensidade
Média
intensidade olfativa
Tenacidade na mouillette
144horas · 6 dias
1 h6 h24 h3 d7 d400 h
a 100 %

Aroma

Outras descrições publicadas caracterizam-no como intenso, herbáceo e verde, frutado, fresco e amadeirado. Um fornecedor descreve-o como uma nota fresca e herbal, que lembra manjericão. Outra descrição caracteriza-o como fresco, floral e amadeirado. O tipo de odor é herbal.

A história completa

Identidade

O número CAS 17511-60-3 corresponde ao propionato de triciclodecenilo, também chamado propionato de verdilo. O seu nome IUPAC é 8-triciclo[5.2.1.02,6]dec-3-enil propanoato. O seu índice de retenção de Kovats é indicado como 1499 e 1498.6.

Não se encontra na natureza. A classificação europeia identifica-o como irritante para a pele e os olhos.

Identificadores e especificações

O seu número EINECS é 241-514-7 e o número de composto PubChem é 86579. O teor de ensaio é de 98,00 a 100,00 e o valor ácido é, no máximo, 1,00 KOH/g. O seu código pautal de exportação é 2915.50.3000.

Dados de segurança

Explore os sete extraits do Conjunto de Descoberta.

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Já sabia?

A matéria-prima deste éster, o diciclopentadieno, é coproduzida em grandes quantidades no craqueamento a vapor da nafta e dos gasóleos para produzir etileno. Na sua forma pura, tem um cheiro que lembra um pouco cera de soja ou cânfora.

Extração e química

Método de extração

O propionato de triciclodecenilo é produzido através da reação do diciclopentadieno com ácido propiónico na presença de ácido trifluorometanossulfónico. Num exemplo, adiciona-se diciclopentadieno, gota a gota, a 110-120 °C ao ácido propiónico que contém uma pequena quantidade de ácido trifluorometanossulfónico, durante 3,5 horas. A mistura é agitada durante mais 1,5 horas e arrefecida até aos 40 °C. Em seguida, o material bruto é destilado, adicionando-se uma pequena quantidade de hidróxido de sódio aquoso ao balão de destilação. Neste exemplo, obteve-se éster de qualidade comercial com um rendimento de 69%, calculado com base no diciclopentadieno, e um teor do isómero principal de 93,1%, determinado por cromatografia gasosa. O diciclopentadieno ou o ácido que não tenham reagido podem ser recuperados por destilação e reutilizados.

Fórmula
C₁₃H₁₈O₂
CAS
17511-60-3
Aspeto
Líquido claro incolor a amarelo pálido
Intensidade olfativa
médio
Persistência
144 horas a 100,00 %
Sinónimos
Propionato de tricíclodecenilo, propionato de verdilo, ciclaprop, florocicleno, propionato de ervas, propionato de ervilho
Estatuto IFRA
Ver nota

Não existe uma norma IFRA para o próprio material (51.ª Emenda)

Propriedades físicas
Ponto de ebulição
276.15 °C. a 760.00 mm Hg (estimado)
Ponto de inflamação
> 212.00 °F. TCC ( > 100.00 °C. )
Densidade relativa
1.05000 a 1.06000 a 25.00 °C.
Índice de refração
1.49000 a 1.49400 a 20.00 °C.

Em perfumaria

Os potenciais usos em perfumaria incluem substituir o óleo de manjericão e conferir notas herbais, de jasmim, folha de lavanda e amadeiradas. As suas utilizações em cosmética incluem desodorizantes e agentes perfumantes.

Papel na fórmula
01modificador
02frescura
03elevação da nota de saída
Disponível como
sintético

Ver também

6 notas

Fontes

5
  1. Tricyclodecenyl propionatePubChem
  2. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  3. tricyclodecenyl propionateThe Good Scents Company
  4. Patent US7446221Google Patents
  5. DicyclopentadieneWikipedia