Propionat de benzil

Dulce, fructat-floral, cu o notă moale de iasomie și banană. Propionatul de benzil miroase a banane coapte pe un pat de petale de iasomie: cald, cu dulceața esterilor, ușor tropical.
- Type
- Ingredient
- Olfactive family
- Floral
- Source
- moleculă de sinteză
- Chemical class
- ester (benzilic)
Miros
Pe larg
Merită știut
Caracterul de „banană” al propionaților este atât de tipic, încât studenții la parfumerie pot recunoaște după miros gruparea propionat: o deprindere numită „recunoașterea esterilor”, predată în primele luni ale școlii de parfumerie.
Extracție și chimie
Metodă de extracție
Se obține prin sinteză, prin esterificarea alcoolului benzilic cu acidul propionic. Sinteză simplă, ieftină. Nu există o sursă naturală semnificativă pentru producția comercială, deși unele extracte naturale conțin urme.
- Formulă
- C10H12O2
- CAS
- 122-63-4
- Botanică
- Nu se aplică: moleculă de sinteză
- Aspect
- lichid uleios, limpede, incolor
- Intensitatea mirosului
- medie
- Cât ține
- 8 ore la 100,00%
- Sinonime
- PROPANOAT DE BENZIL PROPANOAT DE FENILMETIL
Nu face obiectul unui standard IFRA (al 51-lea amendament)
- Punct de fierbere
- 222,00 °C la 760,00 mm Hg
- Punct de inflamabilitate
- > 200,00 °F TCC (> 93,33 °C)
- Densitate relativă
- 1,02800 până la 1,03300 la 25,00 °C
- Indice de refracție
- 1,49500 până la 1,50000 la 20,00 °C
În parfumerie
Modificator de inimă în reconstituirile de iasomie și în compozițiile fructat-florale. Propionatul de benzil adaugă acordurilor florale o dulceață moale, tropical-fructată. În bazele de iasomie, aduce o notă coaptă, dulce, care completează caracterul mai verde al acetatului de benzil. Se folosește și în compoziții floral-tropicale și fructat-dulci, unde se dorește ambiguitatea banană-iasomie. Dozele sunt mici, de regulă mult sub 1%: efectul se adaugă celorlalte note, fără să domine.