Salicilat de cis-3-hexenil

De sintezăNOTE VERZI, IERBURI ȘI FOUGÈREverde · floral · proaspăt
InimăPiramidă
—Intensitate
216hPersistență
1Origini
Specimen
Salicilat de cis-3-hexenil materie primă de parfumerie
Inimă
Nu se aplică: materie aromatică de sinteză
Definiție

Iarbă tăiată, lăsată la soare cald, care se îndulcește treptat. O notă verde care nu pleacă: ancora de salicilat ține prospețimea alcoolului de frunze adânc în inima parfumului, unde verdele de obicei nu rezistă.

VERDE FLORAL PROASPĂT
2-HIDROXIBENZOAT DE CIS-3-HEXENIL
Type
Ingredient
Olfactive family
Aromatic
Source
moleculă de sinteză
Chemical class
ester (salicilat)
Instrumente
Piramidă
VVârf
IInimă
BBază
Persistență pe bandeletă
216ore · 9 zile
1 h6 h24 h3 z7 z400 h
la 100 %
Țări producătoare
Producție de sinteză în întreaga lume

Miros

Deschidere verde-erbacee, ca frunzele rupte pe o masă de lemn încălzită. Mai puțin ascuțit și volatil decât cis-3-hexenolul, mai amplu și mai balsamic decât acetatul de cis-3-hexenil. O latură metalică slabă, aproape minerală, îl deosebește de alte materii verzi. Căldura salicilatului se face simțită treptat și transformă nota inițială de iarbă tăiată în ceva mai apropiat de fânul uscat la soare, cu un fond floral-balsamic. Mai cald decât galbanumul, mai puțin rășinos decât frunza de violetă, mai persistent decât orice altă notă verde din paleta parfumierului.

Pe larg

Salicilatul de cis-3-hexenil (CAS 65405-77-8, C\u2081\u2083H\u2081\u2086O\u2083, masa moleculară 220,27) este esterul cis-3-hexenolului cu acidul salicilic. Are un miros verde, dar nu verdele ascuțit, aproape metalic, al alcoolului din care provine. Gruparea salicilat face deschiderea mai caldă, ușor balsamică, cu o tentă metalică slabă, care îi permite să sugereze beton umed, piatră încălzită de soare, suprafețe minerale. Mai uscat decât acetatul de linalil, mai puțin vegetal decât galbanumul și mult mai tenace decât alcoolul de frunze.

Molecula există în urme în absolutul de garoafă, dar randamentele de extracție din Dianthus caryophyllus sunt neglijabile. Toată materia comercială este de sinteză, obținută prin esterificarea cis-3-hexenolului cu acid salicilic (sau prin transesterificare din salicilat de metil), de obicei cu diacetat de dibutilstaniu drept catalizator, la temperaturi între 140 și 170 \u00b0C, cu un randament de aproximativ 90 până la 92%.

Adevărata lui valoare este structurală. Cis-3-hexenolul dispare în câteva minute, o prospețime fulgerătoare, stinsă înainte ca inima să se formeze. Esterul salicilat poartă aceeași semnătură verde, dar persistă ore întregi (persistență evaluată la 216 ore la 100%). Din acest motiv este indispensabil oriunde un parfumier vrea ca verdele să se simtă în faza finală, nu doar în deschidere. Prelungește notele verzi în compozițiile florale și foug\u00e8re, adaugă naturalețe reconstrucțiilor de flori albe și construiește acorduri solare sau de plajă cu o persistență reală.

Tot mai des, este un înlocuitor funcțional al salicilatului de benzil, care trebuie etichetat ca alergen în UE: este unul dintre cei 26 de alergeni de parfumerie desemnați. Salicilatul de cis-3-hexenil oferă proprietăți comparabile de amestec, fixare și floralizare, cu conotații suplimentare de verde proaspăt și fără declarare ca alergen.

Încercați toate cele șapte parfumuri în DISCOVERY SET.

·

Vezi și: Acronychia pedunculata · Adoxal · Agavă · Alge · Aloe vera · Note aromatice · Sparanghel · Avocado

Merită știut

Salicilatul de benzil este unul dintre cei 26 de alergeni de parfumerie care cer etichetare individuală în UE, conform Regulamentului 1223/2009. Salicilatul de cis-3-hexenil nu are această obligație, ceea ce a dus la adoptarea lui ca substitut funcțional: proprietăți comparabile de fixare și amestec, cu o latură verde în plus și fără declarare ca alergen pe lista de ingrediente.

Extracție și chimie

Metodă de extracție

Complet de sinteză. Două căi principale: (1) esterificarea directă a cis-3-hexenolului (CAS 928-96-1) cu acid salicilic, cu catalizator acid, sau (2) transesterificarea din salicilat de metil și cis-3-hexenol, cu diacetat de dibutilstaniu drept catalizator, la o temperatură între 140 și 170 °C, la presiune redusă treptat, cu îndepărtarea metanolului prin distilare. Calea transesterificării atinge randamente de între 90 și 92%. Compusul există natural în cantități infime în absolutul de garoafă (Dianthus caryophyllus), dar randamentele de extracție sunt neglijabile: toată materia comercială este de sinteză.

Formulă
C13H16O3
CAS
65405-77-8
Botanică
Nu se aplică: materie aromatică de sinteză
Aspect
Lichid incolor până la galben pal, cu miros verde-floral proaspăt
Cât ține
216 ore la 100,00%
Sinonime
2-HIDROXIBENZOAT DE CIS-3-HEXENIL
Statut IFRA
Vedeți nota

Nu face obiectul unui standard IFRA (Amendamentul 51)

Proprietăți fizice
Punct de fierbere
145,00 °C la 5,00 mm Hg
Punct de topire
139,00 °C la 760,00 mm Hg
Punct de inflamabilitate
230,00 °F TCC (110,00 °C)
Densitate relativă
0,99500 până la 1,07000 la 25,00 °C
Indice de refracție
1,51700 până la 1,52500 la 20,00 °C

În parfumerie

Modificator verde și fixator, de la inimă până la bază. CAS 65405-77-8. Funcția principală este să prelungească caracterul verde în etapele de mijloc și de final ale unei compoziții, o problemă structurală pe care alcoolul de frunze singur nu o poate rezolva din cauza volatilității lui extreme. Funcționează ca liant și ca floralizator în aproape orice familie olfactivă: în fougère (unde întărește axa verde-erbacee alături de cumarină și lavandă), în flori albe (unde adaugă naturalețe reconstrucțiilor de sinteză de lăcrămioară sau iasomie) și în acordurile marin-solare (unde calitatea metalică și minerală creează texturi neobișnuite de beton). Este folosit tot mai des ca înlocuitor direct al salicilatului de benzil în formulele afectate de cerințele UE de etichetare a alergenilor: fixează la fel de bine, se îmbină la fel de moale și nu impune declararea pe etichetă. Merge bine alături de alți salicilați (salicilat de hexil, salicilat de amil) și se asociază eficient cu Hedione, dihidromircenol și ISO E Super în compoziții moderne, transparente.

Rol în formulă
01modificator
02agent de armonizare
03prospețime
04difuzie
Forme disponibile
produs de sinteză

Vedeți și

7 note