Incens

NaturalRĂȘINI ȘI BALSAMURIrășinos · afumat · sacru
BazăPiramidă
4/5Intensitate
188hPersistență
·Origini
Specimen
Incens materie primă de parfumerie
Bază
Diverse (Boswellia, Commiphora, Styrax)
Definiție

Terpenic, luminos, surprinzător de citric pentru o rășină. Tămâia miroase a biserică de piatră în zori: aer mineral rece, tăiat de coajă de lămâie și de praful cald al cădelniței.

LEMNOS FLORAL CITRIC AFUMAT DULCE AMBRAT CALD USCAT
INCENS TĂMÂIE TĂMÂIE DE BISERICĂ KO BAKHOOR
Type
Ingredient
Olfactive family
Rășinos
Source
extract natural
Chemical class
Oleo-gumă-rășină (monoterpene, diterpene, triterpenoide)
Instrumente
Piramidă
VVârf
IInimă
BBază
4/5Intensitate
Ridicată
intensitatea mirosului
Persistență pe bandeletă
188ore · 8 zile
1 h6 h24 h3 z7 z400 h
la 100 % (date TGSC
Țări producătoare
Somalia, Etiopia (B. carterii, B. papyrifera), Oman, Yemen (B. sacra), India (B. serrata)

Miros

Se deschide cu o străfulgerare citrică și piperată: alfa-pinenul dă o transparență de pin, surprinzător de proaspătă pentru o rășină. Mai luminoasă și mai terpenică decât smirna, mai uscată și mai puțin dulce decât benzoea, mai minerală decât labdanumul. În decurs de o oră monoterpenele se evaporă, iar inima balsamică și rășinoasă iese la iveală: caldă, ușor afumată, cu o uscăciune de hârtie. Pe piele este curată, nu grea. Spre final rămâne o notă cerată, de biserică, atribuită acizilor 2-octilciclopropil-1-carboxilici: o persistență de piatră rece pe care nicio moleculă de sinteză nu a reprodus-o pe deplin.

Pe larg

Incensul din parfumerie înseamnă tămâie: oleo-gumă-rășina recoltată din arborii Boswellia (familia Burseraceae). Culegătorii crestează scoarța cu un mingaf, o unealtă lată de răzuit, și revin după câteva săptămâni să adune lacrimile întărite. Principalele specii comerciale sunt B. carterii (Somalia, Etiopia), B. sacra (Oman, Yemen), B. serrata (India) și B. papyrifera (Sudan, Etiopia). Deși s-a propus de mai multe ori ca B. carterii și B. sacra să fie tratate ca o singură specie, analiza GC-MS chirală arată la cele două rapoarte enantiomerice diferite ale alfa-pinenului, ceea ce susține separarea lor în două specii.

Distilarea cu vapori de apă a lacrimilor uscate dă un ulei esențial (între 5% și 10%, în funcție de specie) dominat de monoterpene: alfa-pinenul variază între 2% și 65% în probele comerciale, alfa-tujenul între 0,3% și 52%. Aceste terpene ușoare explică prospețimea surprinzătoare a notelor de vârf (lămâioasă, piperată, de pin), care contrazice imaginea populară a tămâiei ca materie grea și afumată. Fracțiunile mai grele includ diterpenele cembranoide incensol (CAS 22419-74-5) și acetat de incensol (CAS 34701-53-6), care dau corpul cald și balsamic. O precizare esențială: acizii boswellici, triterpenoidele asociate cu reputația medicinală a genului Boswellia, sunt nevolatili (masă moleculară ~470) și nu supraviețuiesc distilării cu vapori de apă. Lipsesc din uleiul esențial. Doar extracția supercritică cu CO2 sau extracția cu solvenți volatili captează acești compuși mai grei.

Două substanțe odorante foarte puternice, identificate prin GC-olfactometrie, acizii 2-octilciclopropil-1-carboxilici, dau nota finală de „biserică veche” a tămâiei: o persistență uscată, de hârtie, ușor cerată. Extracția cu CO2 dă un profil mai rotund și mai complet decât distilarea cu vapori de apă, deoarece captează atât deschiderea terpenică, cât și fondul rășinos. Extracția cu solvenți volatili dă un absolut. Rezinoidul, obținut prin extracția gumei brute cu solvenți hidrocarbonați, este mai închis la culoare și mai persistent.

Acordul de tămâie străbate Albâtre Sépia, construit pe rășină de tămâie și ambră fosilă, și reapare în Gravitas Capitale ca un contrapunct afumat la chitră și la asfaltul ud.

Această notă în parfumurile PREMIEREPEAU. Albâtre Sépia · Gravitas Capitale · Simili Mirage. Încercați toate cele șapte parfumuri în DISCOVERY SET.

Note înrudite: Benzoe · Tămâie · Smirnă · Styrax

Merită știut

Un studiu din 2008 al lui Moussaieff et al. (The FASEB Journal, 22(8):3024-34) a arătat că acetatul de incensol, un diterpen cembranoid specific rășinii de Boswellia, activează canalele ionice TRPV3 din creierul șoarecilor și are efecte anxiolitice și de tip antidepresiv. Același efect a lipsit la șoarecii knockout TRPV3, ceea ce confirmă mecanismul. Canalele TRPV3 intervin în mod normal în percepția temperaturilor calde: o posibilă bază neurochimică a efectului calmant atribuit istoric tămâii arse în contexte religioase.

Extracție și chimie

Metodă de extracție

Distilarea cu vapori de apă a lacrimilor uscate de rășină de Boswellia dă uleiul esențial: între 5% și 6% la B. carterii, până la 9% sau 10% la B. sacra, aproximativ 2% la B. frereana. Uleiul conține aproximativ 75% monoterpene, în care domină alfa-pinenul și alfa-tujenul, dar în raporturi foarte variabile, în funcție de specie, chemotip și terroir. Extracția supercritică cu CO2 captează o gamă moleculară mai largă, inclusiv diterpenele mai grele (incensol, acetat de incensol) și, spre deosebire de distilarea cu vapori de apă, acizii boswellici nevolatili (masă moleculară ~470), și dă un profil olfactiv mai rotund și mai complet. Extracția cu solvenți volatili dă un absolut. Extracția oleo-gumă-rășinii brute cu solvenți hidrocarbonați dă un rezinoid mai închis la culoare și mai persistent. Principalele specii comerciale: B. carterii (Somalia, Etiopia), B. sacra (Oman, Yemen), B. serrata (India, CAS 97952-72-2), B. papyrifera (Sudan, Etiopia).

Formulă
C10H16 (alpha-Pinene, ~60%)
CAS
8016-36-2 (essential oil, B. carterii) · 97952-72-2 (essential oil, B. serrata) · 8050-07-5 (resinoid/gum)
Botanică
Diverse (Boswellia, Commiphora, Styrax)
Aspect
Lichid limpede, incolor până la galben pal (ulei esențial)
Intensitatea mirosului
Ridicată
Cât ține
188 de ore la 100% (date TGSC)
Sinonime
INCENS TĂMÂIE TĂMÂIE DE BISERICĂ KO BAKHOOR
Statut IFRA
Cu restricții

Restricționat: până la 8% în concentratul de parfum (date TGSC pentru CAS 8016-36-2). Componentele restricționate includ carvonă (0,3%), alfa-tujonă (0,1%), (+)-izotujonă (0,4%).

Proprietăți fizice
Punct de fierbere
137-141 °C la 760 mm Hg
Punct de inflamabilitate
96 °F / 35,56 °C (TCC)
Densitate relativă
0,855 până la 0,880 la 25,00 °C (ulei esențial, B. carterii)
Indice de refracție
1,466 până la 1,477 la 20,00 °C

În parfumerie

Tămâia este una dintre puținele materii prime naturale care străbat o compoziție de la notele de vârf până la notele de bază. Notele de vârf, în care predomină monoterpenele (alfa-pinen, alfa-tujen), dau un elan citric și piperat, iar corpul de diterpene (incensol, acetat de incensol) ancorează faza finală cu o căldură balsamică. Acest dublu caracter o face ușor de integrat în familii olfactive foarte diferite. În acordurile ambrate aduce nota sacră, rășinoasă și afumată. În construcțiile chypre poate prelungi sau înlocui parțial mușchiul de stejar. În compozițiile de tămâie proaspătă, o categorie care a crescut mult de la începutul anilor 2000, notele de vârf terpenice ale uleiului esențial ies în față, pe un fond de lemne curate și citrice. Extractul cu CO2 se alege când este nevoie de întregul arc rășinos, uleiul distilat cu vapori de apă când contează mai mult deschiderea luminoasă, citrică. Rezinoidul este un fixator: dă persistență, fără volatilitatea uleiului esențial. Nicio moleculă de sinteză nu reproduce întregul profil al tămâiei, deși diverse acorduri de tămâie se construiesc din combinații de Iso E Super, Cashmeran și izolate terpenice.

Rol în formulă
01modificator
02notă de semnătură
03agent de înălțare
04agent de armonizare
05generator de volum
Forme disponibile
ulei esențial extract CO₂ absolut rezinoid

Vedeți și

8 note