Jasmonă

De semisintezăNATURALE ȘI DE SINTEZĂ, POPULARE ȘI CIUDATEfloral · verde · dulce
InimăPiramidă
3/5Intensitate
400hPersistență
·Origini
Specimen
Jasmonă materie primă de parfumerie
Inimă
Nu se aplică: se găsește natural în uleiul de Jasminum grandiflorum și se produce și prin sinteză
Definiție

Verde, ierbos și cald floral, coloana vertebrală subapreciată a iasomiei. Cis-jasmona miroase mai puțin a petale de iasomie și mai mult a semințe de țelină și frunze calde de ceai, cu o strălucire florală.

LEMNOS FLORAL CITRIC VERDE DULCE DE MOSC CALD PROASPĂT
cis-jasmonă, (Z)-jasmonă
Type
Ingredient
Olfactive family
Floral
Source
absolut de iasomie / de sinteză
Chemical class
compus aromatic de sinteză
Instrumente
Piramidă
VVârf
IInimă
BBază
3/5Intensitate
Medie
intensitatea mirosului
Persistență pe bandeletă
400ore · 17 zile
1 h6 h24 h3 z7 z400 h
la 100 %
Țări producătoare
N/A: fabricat prin sinteză; sursă naturală: India, Egipt, Maroc (iasomie)

Miros

Ierbos, de semințe de țelină și cald floral. Nu miroase direct a iasomie. Ca și cum ați freca semințe uscate de țelină între palme și le-ați ține lângă un bol de ceai de iasomie: ierbos, lemnos și cald, cu o strălucire florală în fundal. Urme de coajă de pâine și de ceai verde adaugă complexitate.

Pe larg

Cis-jasmona (CAS 488-10-8, formulă moleculară C11H16O, masă moleculară 164,2) este o cetonă naturală din absolutul de iasomie, unde contribuie esențial la caracterul general al florii. Deși poartă numele iasomiei, nu miroase direct a iasomie: profilul ei este mai complex, ierbos, de semințe de țelină și cald floral, cu note subtile de ceai și de pâine.

Molecula a fost identificată prima dată în uleiul de iasomie și poate fi izolată din el, dar cea din comerț este de sinteză: se obține prin substituție nucleofilă între 3-metil-2-ciclopenten-1-onă și clorură de cis-2-pentenil, în prezența hidroxidului de sodiu.

În parfumerie, cis-jasmona se folosește în urme (uneori ajung 0,1% din concentrat sau chiar mai puțin) pentru a adăuga căldură, volum și naturalețe compozițiilor florale. Este cea mai valoroasă în bazele de iasomie și tuberoză, unde dă o calitate tridimensională de care reconstituirile pur de sinteză duc adesea lipsă.

O observație practică: cis-jasmona este instabilă în produsele acide și în detergenții foarte alcalini, ceea ce îi limitează folosirea în parfumeria funcțională. Este în primul rând o materie primă pentru parfumeria fină.

Molecula este puternică. Cantități mici transformă un floral plat într-unul rotund, cald și viu.

·

Vezi și: Abelia · Floare de migdal · Alfa-terpineol · Alstroemeria · Heuchera · Amarilis · Floarea-lunii · Floare de ametist

Extracție și chimie

Metodă de extracție

Se obține prin sinteză, prin substituție nucleofilă (3-metil-2-ciclopenten-1-onă + clorură de cis-2-pentenil, NaOH). CAS 488-10-8. Există natural în absolutul de iasomie, dar pentru uz comercial se produce prin sinteză.

Formulă
C₁₁H₁₆O
CAS
488-10-8
Botanică
Nu se aplică: se găsește natural în uleiul de Jasminum grandiflorum și se produce și prin sinteză
Aspect
lichid limpede, incolor
Intensitatea mirosului
Medie
Cât ține
400 de ore la 100,00%
Sinonime
cis-jasmonă, (Z)-jasmonă
Statut IFRA
Vedeți nota

Nu face obiectul niciunui standard IFRA (amendamentul 51)

Proprietăți fizice
Punct de fierbere
122,00 °C la 0,50 mm Hg
Punct de inflamabilitate
> 212,00 °F, TCC (> 100,00 °C)
Densitate relativă
între 1,03900 și 1,05200 la 25,00 °C
Indice de refracție
între 1,49500 și 1,50100 la 20,00 °C

În parfumerie

Notă de inimă în compozițiile de iasomie, tuberoză și flori albe. Amplifică căldura și volumul și aduce naturalețe acordurilor florale, în urme (0,1% sau mai puțin din concentrat). Esențială în reconstituirile de calitate ale iasomiei și tuberozei. CAS 488-10-8. Instabilă în medii acide sau foarte alcaline, de aceea se folosește mai ales în parfumeria fină.

Rol în formulă
01intensificator de difuzie
02agent de armonizare
03generator de volum
04prospețime
Forme disponibile
produs de sinteză

Vedeți și

6 note