Octanal

De sintezăMIROSURI DE CITRICEcitric · ceros · aldehidic
VârfPiramidă
4/5Intensitate
7hPersistență
—Origini
Specimen
O
Vârf
Definiție

Proaspăt, citric-aldehidic, cu o notă cerosă, ușor grasă. Octanalul miroase a coajă de portocală răzuită pe o planșetă: ascuțit, luminos, cu o tentă curată, de săpun.

CITRIC DULCE PROASPĂT ALDEHIDIC
ALDEHIDĂ CAPRILICĂ OCTANALDEHIDĂ OCTANAL
Type
Ingredient
Olfactive family
Citric
Source
moleculă de sinteză
Chemical class
aldehidă (alifatică)
Instrumente
Piramidă
VVârf
IInimă
BBază
4/5Intensitate
Ridicată
intensitatea mirosului
Persistență pe bandeletă
7ore
1 h6 h24 h3 z7 z400 h
la 100 %

Miros

Proaspăt, citric, de portocală, aldehidic. Ceros și ușor gras la concentrație, luminos și curat la diluție. Mai puțin verde decât hexanalul, mai puțin ceros decât decanalul, mai apropiat de portocală decât nonanalul. Dualitatea tipică a „aldehidelor grase”: ascuțit și pătrunzător de aproape, curat și sclipitor de la distanță.

Pe larg

CAS 124-13-0. O aldehidă liniară cu 8 atomi de carbon. Octanalul face parte din „aldehidele grase”, o serie de aldehide alifatice liniare (C6-C12) care definesc împreună efectul „aldehidic” din parfumerie. Fiecare membru miroase a citrice, a grăsime și a săpun, într-un fel care variază cu lungimea lanțului.

Octanalul are un caracter proaspăt, citric, de portocală, cu un subton ceros, ușor gras. Este mai luminos și mai apropiat de citrice decât aldehidele cu lanț mai lung (decanalul, undecanalul) și mai puțin agresiv de verde decât cele cu lanț mai scurt (hexanalul). Contribuie la mirosul natural al cojii de portocală și al diverselor fructe citrice.

Aldehidele grase sunt materii notoriu dificile: pătrunzătoare la concentrație, frumoase la diluție. Buchetul aldehidic care definește anumite parfumuri clasice se construiește din combinații de aldehide C8-C12, echilibrate cu note florale și moscuri.

Încercați toate cele șapte extrait de parfum în DISCOVERY SET.

·

Intrări conexe: Mâna lui Buddha · Calamansi · Citronelal · Apă de citrice · Citrice · Crystalfizz · Dihidromircenol · Acetat de dihidromircenil

Merită știut

Celebrul efect „aldehidic”, prospețimea sclipitoare care miroase a săpun, nu l-a descoperit un chimist, ci un parfumier. În 1921, când compunea un parfum legendar, Ernest Beaux ar fi supradozat din greșeală aldehidele din formulă, iar prospețimea sclipitoare rezultată a devenit un efect imitat în istoria parfumeriei.

Extracție și chimie

Metodă de extracție

Se produce prin sinteză, prin oxidarea octanolului sau prin hidroformilarea 1-heptenei. Se găsește natural în uleiurile din coajă de citrice, dar nu se izolează comercial din surse naturale. Producție ieftină, la scară mare.

Formulă
C₈H₁₆O
CAS
124-13-0
Aspect
lichid limpede, de la incolor la galben pal
Intensitatea mirosului
Ridicată
Cât ține
7 ore la 100,00%
Sinonime
ALDEHIDĂ CAPRILICĂ OCTANALDEHIDĂ OCTANAL
Statut IFRA
Vedeți nota

Nu face obiectul unui standard IFRA (amendamentul 51)

Proprietăți fizice
Punct de fierbere
între 171,00 și 173,00 °C la 760,00 mm Hg
Punct de topire
între 12,00 și 15,00 °C la 760,00 mm Hg
Punct de inflamabilitate
125,00 °F TCC (51,67 °C)
Densitate relativă
între 0,81000 și 0,83000 la 25,00 °C
Indice de refracție
între 1,41700 și 1,42500 la 20,00 °C

În parfumerie

Modificator de notă de vârf în compoziții aldehidice, citrice și proaspete. Octanalul aduce buchetului aldehidic luminozitatea citrică de portocală. Se folosește alături de aldehidele C9-C12 pentru a construi efectul strălucitor, „curat, de săpun”, care definește parfumeria aldehidică. Se mai folosește în acorduri citrice, pentru a întări caracterul de coajă de portocală. Se dozează cu grijă: excesul creează o impresie neplăcută, de rânced și gras.

Rol în formulă
01înălțare a notelor de vârf
02modificator
03prospețime
Forme disponibile
produs de sinteză

Vedeți și

6 note