Triplal

De sintezăNOTE VERZI, IERBURI ȘI FOUGÈREverde · de plante · proaspăt
VârfPiramidă
4/5Intensitate
24hPersistență
1Origini

Notă editorialăNu deținem niciun drept asupra acestei materii prime, asupra numelui sau asupra mărcii sale. Acest articol este jurnalism editorial independent, publicat în temeiul libertății de exprimare.

Specimen
T
Vârf
N/A (de sinteză: 2,4-dimetil-3-ciclohexen-1-carboxaldehidă)
Definiție

Iederă strivită pe un zid de piatră umed. Un verde atât de ascuțit încât se apropie de metalic: tulpini de frunze, coajă de lămâie, tăișul aldehidic al ierbii proaspăt tăiate. În concentrație deplină este agresiv, dar diluat la 1% devine cea mai convingătoare notă verde din paleta parfumierului.

VERDE ALDEHIDIC DE FRUNZE ACRIȘOR METALIC IERBOS PROASPĂT
LIGUSTRAL 2,4-IVY CARBALDEHYDE 2,4-DIMETILCICLOHEX-3-EN-1-CARBALDEHIDĂ
Type
Ingredient
Olfactive family
Aromatic
Source
moleculă de sinteză
Chemical class
aldehidă
Instrumente
Piramidă
VVârf
IInimă
BBază
4/5Intensitate
Ridicată
intensitatea mirosului
Persistență pe bandeletă
24ore
1 h6 h24 h3 z7 z400 h
la 100 %
Țări producătoare
Se fabrică la nivel mondial

Miros

Imediat, intens verde: tulpini de frunze rupte în două, coajă de lămâie răzuită pe miezul ei alb, prospețimea vegetală ascuțită a iederii strivite. Deasupra stă o mușcătură aldehidică, metalică, aproape chimică în primele secunde, care apoi se deschide într-o prospețime acră, erbacee. Dedesubt, o sugestie florală și cerosă, abia perceptibilă, amintește de florile de lemn câinesc în plină vară.

Față de cis-3-hexenol (care miroase a iarbă tăiată, cu o notă udă, zemoasă), Triplal este mai uscat, mai unghiular și mai aldehidic. Față de rezinoidul de galbanum (verde, dar greu, cauciucat și balsamic), este transparent și ridică, nu apasă. Față de absolutul de frunză de violetă (dens, gras, de castravete), este mai ascuțit și mai puțin rotund. Cel mai apropiat analog natural ar putea fi mirosul unei frunze de lemn câinesc rupte între degete: verde, ușor amar, cu o ușoară muchie metalică.

Pe larg

2,4-Dimetilciclohex-3-en-1-carbaldehida (CAS 68039-49-6, MW 138,21 g/mol) este o aldehidă ciclică obținută printr-o reacție Diels-Alder într-o singură etapă: 2-metil-1,3-pentadiena reacționează cu acroleina între 45 și 75 °C, sub presiune moderată (între 0,1 și 0,5 MPa), apoi urmează o maturare între 70 și 100 °C, timp de două până la șase ore. Produsul este un amestec aproape egal de izomeri cis și trans, ambii utili olfactiv. Lichid incolor spre galben pal. Densitate între 0,932 și 0,940 la 25 °C. Punct de fierbere 196 °C la 760 mmHg. LogP 2,34.

Mirosul este intens verde și aldehidic, mai ascuțit decât galbanumul, mai structurat decât cis-3-hexenol, mai puțin vegetal decât absolutul de frunză de violetă. Caracterul este descris adesea ca frunză de iederă, gard viu de lemn câinesc și coajă de lămâie: un verde crud, acru, cu o coloană metalică. În concentrație mare miroase aproape caustic, iar sub 1% dă o impresie de frunză verde remarcabil de naturală. Denumirea comună Ligustral trimite la genul lemnului câinesc (Ligustrum), ale cărui frunze strivite au aceeași semnătură verde și aldehidică.

Puterea moleculei este mare: evaluarea în stare pură este copleșitoare, iar o diluție de 10% în dipropilenglicol este punctul de pornire obișnuit pentru bandeletele de testare. Persistența este moderată: 8 ore în concentrație deplină pe bandeletă și aproximativ 24 de ore sub ocluzie. Este deci o materie primă pentru notele de vârf, destul de tenace cât să facă trecerea spre inimă, mai ales când este ancorată de materii verzi mai grele sau de fixatori lemnoși.

IFRA limitează dimetilciclohex-3-en-1-carbaldehida (toți izomerii luați împreună) din cauza potențialului de sensibilizare dermică. Concentrația maximă permisă în parfumeria fină (categoria 4) este 2,5% din produsul finit. În practică, parfumierii trec rareori de limita de 0,5 până la 1% în formulele de parfumerie fină: molecula este destul de puternică pentru a ancora un acord verde în fracțiuni de procent.

Note înrudite

Vedeți și: Galbanum, Frunză de violetă, Hedione, Busuioc.

Încercați cele șapte extrait de parfum în DISCOVERY SET.

Extracție și chimie

Metodă de extracție

Complet de sinteză. Se obține printr-o cicloadiție Diels-Alder într-o singură etapă: 2-metil-1,3-pentadiena (diena) reacționează cu acroleina (dienofilul) între 45 și 75 °C, la o presiune între 0,1 și 0,5 MPa, apoi se maturează între 70 și 100 °C, timp de 2 până la 6 ore. Distilarea în vid dă produsul sub forma unui amestec aproape egal de izomeri cis și trans (ambii activi olfactiv). Titru: între 97 și 100% suma izomerilor. Nu există nicio sursă naturală, deși denumirea comună Ligustral trimite la genul lemnului câinesc (Ligustrum), ale cărui frunze strivite au același caracter verde și aldehidic.

Formulă
C₉H₁₄O
CAS
68039-49-6
Botanică
N/A (de sinteză: 2,4-dimetil-3-ciclohexen-1-carboxaldehidă)
Aspect
Lichid incolor spre galben pal, cu miros verde, floral, aldehidic
Intensitatea mirosului
Ridicată
Cât ține
8-24 de ore la 100%
Sinonime
LIGUSTRAL 2,4-IVY CARBALDEHYDE 2,4-DIMETILCICLOHEX-3-EN-1-CARBALDEHIDĂ
Statut IFRA
Cu restricții

Restricționat de IFRA (Amendamentul 49, menținut în Amendamentul 51). Efect critic: sensibilizare dermică (QRA2). Maximum în parfumeria fină (categoria 4): 2,5%. Categoria 3 (față și corp): 2,7%. Categoria 9 (produse care se clătesc): 4,9%. Limitele se aplică sumei tuturor izomerilor dimetilciclohex-3-en-1-carbaldehidei.

Proprietăți fizice
Punct de fierbere
196 °C @ 760 mmHg
Punct de inflamabilitate
151 °F (66 °C) TCC
Densitate relativă
0,932-0,940 @ 25 °C
Indice de refracție
1,469-1,475 @ 20 °C

În parfumerie

Notă de vârf definitorie și ancoră a acordurilor verzi. Dimetilciclohex-3-en-1-carbaldehida dă cea mai puternică notă verde disponibilă în chimia materiilor aromatice moderne. Între 0,1 și 0,3% ridică compozițiile florale fără să impună un caracter verde identificabil: face pur și simplu florile să pară mai vii, mai aproape de aer liber, mai puțin de sinteză. Între 0,5 și 1% definește caracterul verde al compoziției: iederă, gard viu, tulpină de frunză. Este structurală în chypre verzi, în fougère moderne și în orice compoziție care cere o deschidere verde naturalistă. În acordurile de iasomie și de lăcrămioare, dozele mici (între 0,05 și 0,2%) aduc marginea aldehidică, frunzoasă, care deosebește o floare convingătoare de una plată. În coloniile citrice, întărește amărăciunea cojii fără să adauge dulceață. Molecula se îmbină firesc cu cis-3-hexenol, galbanum, absolut de frunză de violetă și hidroxicitronelal. IFRA o limitează la 2,5% în parfumeria fină (categoria 4), deși dozele obișnuite sunt între 0,1 și 0,65%. Stabilitatea este bună în majoritatea bazelor, dar slabă în produsele cu înălbitor și în sistemele puternic acide.

Rol în formulă
01notă de semnătură
02agent de înălțare
03ancoră a acordului verde
04modificator
05amplificator de prospețime
Forme disponibile
produs de sinteză

Vedeți și

6 note