Liljekonvaljalkohol (Florol)
Florol är en syntetisk molekyl, tetrahydro-4-metyl-2-(2-metylpropyl)-2H-pyran-4-ol. Dess doft är en frisk, mjuk och naturlig blomnot som påminner om liljekonvalj.
- Type
- Ingrediens
- Olfactive family
- Blomster
- Source
- syntetisk molekyl
- Chemical class
- alkohol (terpenoid)
Doft
Hela berättelsen
Extraktion & kemi
Extraktionsmetod
Florol är en syntetisk molekyl som framställs genom kemisk syntes. En möjlig syntesmetod är cyklokondensation av 3-metyl-3-buten-1-ol med 3-metylbutanal på kiselgel och aluminiumoxid, utan lösningsmedel. I en beredning rördes en acetal om med 5 % fosforsyra vid 60 °C i 6 timmar. Reaktionen avbröts när acetalinnehållet sjönk under 1 %. Materialet tvättades med 5 % natriumhydroxidlösning tills vattenfasen var svagt alkalisk och destillerades sedan. Resultatet blev 2-isobutyl-4-hydroxi-4-metyltetrahydropyran med en GC-halt på 97 % och ett utbyte på 82 %.
- Formel
- C₁₀H₂₀O₂
- CAS
- 63500-71-0
- Utseende
- Färglös till ljusgul vätska
- Doftstyrka
- Medium
- Hållbarhet
- 24 timme(ar) vid 100,00 %
- Synonymer
- Florol, Florosa, Floral pyranol, Pyranol
Ingen IFRA-standard för själva materialet (51:a ändringen)
- Kokpunkt
- 225,00 °C vid 760,00 mm Hg
- Flampunkt
- 100 °C / 212 °F
- Specifik vikt
- 0,94800 till 0,95500 vid 20,00 °C.
- Brytningsindex
- 1,45600 till 1,46000 vid 20,00 °C.
Inom parfymeri
Florol kan användas i nästan alla typer av parfymer, där det ger en elegant blommig spridning utan att förändra doftens karaktär. Det är en mycket stabil och substantiell byggsten som också kan ersätta mindre stabila blommiga aldehyder. I exklusiva parfymer anges det som en topp- och hjärtnot. Det är stabilt i parfymer, ansiktskrämer, talkpuder och andra dagliga kemiska produkter. Rekommenderade användningsområden är schampo, duschgel, tvål, tvättmedel och sköljmedel.
Se även
8 noterKällor
5- Tetrahydro-4-methyl-2-(2-methylpropyl)-2H-pyran-4-olPubChem
- IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
- floral pyranolPerflavory
- Lily of the valleyWikipedia
- May DayWikipedia