Florhydral

SyntetiskSYNTETISKA MOLEKYLERblommig · grön · frisk

HjärtaPyramid

—Styrka

—Hållbarhet

1Ursprung

Redaktionell notVi äger inga rättigheter till denna råvara, dess namn eller varumärke. Detta uppslagsord är oberoende redaktionell journalistik, publicerad med stöd av yttrandefriheten.

Exemplar

Definition

Florhydral är handelsnamnet på doftämnet isopropylfenylbutanal, 3-(3-propan-2-ylfenyl)butanal. Doften är frisk, blommig och grön, med en ton av melon och inslag av liljekonvalj och lindblom.

BLOMMIG GRÖN FRÄSCH

3-(3-isopropylfenyl)butanal, isopropylfenylbutanal, β-metyl-3-(1-metyletyl)bensenpropanal, floral butanal

Type: Ingrediens
Olfactive family: Blomster
Source: Syntetisk
Chemical class: bensenpropionaldehyd

Instrument

Pyramid

TTopp

HHjärta

BBas

Producentländer

USA

Doft

Lukten beskrivs som frisk, liljekonvaljlik, vattnig, grön och aldehydisk, med en lätt ozonisk ton och en naturlig blommig transparens. Racematet har en balanserad blommig-grön karaktär med daggfriskhet. Lukten är kraftfull, frisk, grön och blommig, och påminner om liljekonvalj. Nyckelorden för lukten är blommig, grön, liljekonvalj, lindblom och frisk. (+)-(S)-enantiomeren har en mer framträdande grön, mindre vattnig karaktär. (-)-(R)-enantiomeren har en mer marin, plastig underton.

I PREMIEREPEAU

DISCOVERY SET7 × 2 ml →EXTRAIT DE PARFUMDe sju parfymextrakten →

Hela berättelsen

Vad det är

Florhydral är ett handelsnamn för isopropylfenylbutanal. Molekylens IUPAC-namn är 3-(3-propan-2-ylfenyl)butanal. Molekylformeln är C₁₃H₁₈O och molekylvikten är 190.28 g/mol. Molekylen är kiral, och ämnet är registrerat i Europa med EG-nummer 412-050-4.

Liljekonvaljens sammanhang

Liljekonvalj ger inget naturligt aromatiskt extrakt, så dess doft måste återskapas syntetiskt. Florhydral har en lukt som påminner om blommans.

Användning och reglering

Florhydral får användas i parfymer, eau de cologne, tvål, tvättmedel, kosmetika och andra hygienprodukter. Det klassas som en doftingrediens, och i kosmetika har det en maskeringsfunktion. Produktionen i U.S. uppgick till 9,790,752 lb år 2020 och 8,797,521 lb år 2023. Den rapporterade produktionen i U.S. uppgick till 9,262,314 lb år 2021 och 9,035,083 lb år 2022. Den rapporterade användningen inom industrin och bland konsumenter i USA är som doftämne. Information finns om 39 konsumentprodukter som innehåller ämnet, inom kategorierna bilprodukter, kommersiellt eller institutionellt bruk samt användning i hemmet.

Egenskaper och säkerhet

Ämnets löslighet i vatten är 40 mg/L vid 20 °C. Henrys lag-konstant är 4.9×10⁻¹ mol/(m³ Pa) vid 25 °C. I stabilitetstester är ämnet stabilt i alkoholbaser, ljus och torra textilier, måttligt stabilt i antiperspirantspray och instabilt i flytande blekmedel. Det är också stabilt i tvål, hygienprodukter, pulvertvättmedel och fuktiga textilier samt måttligt stabilt vid pH 2. Ämnet klassificeras enligt GHS som H411, giftigt för vattenlevande organismer med långtidseffekter. Det är inte genotoxiskt. En exponeringsmarginal på över 100 beräknades för toxicitet vid upprepad dosering. Exponeringen avseende lokal luftvägstoxicitet ligger under gränsen för toxikologisk oro för ett ämne i Cramerklass I. Det är inte fotoirriterande eller fotoallergent. Det har konstaterats att ämnet inte är persistent, bioackumulerande och toxiskt. Dess riskkvoter, baserade på den nuvarande användningsvolymen i Europa och Nordamerika, är mindre än 1.

Utforska alla sju extraits i Discovery Set.

—

Relaterat: Arumlilja · Biomuguet · Kallalilja · Crinumlilja · Daglilja · Eldlilja · Hydroxycitronellal · Lilja

Visste du att?

I patentet som beskriver ämnet har Florhydral ett lukttröskelvärde på 0.07 ng/L och ett luktvärde på 981,483. Den propenylanaloga förening som beskrivs tillsammans med det har ett lukttröskelvärde på 0.7 ng/L.

Extraktion & kemi

Extraktionsmetod

Florhydral framställs från m-diisopropenylbensen, som först hydroformyleras till 3-(3-propen-2-ylfenyl)butanal. Hydrogenering av den aldehyden ger Florhydral, och detta är den föredragna metoden. En alternativ metod innebär att en av de olefiniska bindningarna i m-diisopropenylbensen först reduceras och att produkten sedan hydroformyleras. I det första utförda exemplet upphettades m-diisopropenylbensen med RhHCO(PPh3)3 och trifenylfosfin under 250 psi vätgas och 250 psi kolmonoxid, vid 110 °C i fem timmar och därefter vid 140 °C i sex timmar. Den omättade aldehyden hydrogenerades sedan över palladium på träkol i etanol under 50 psi vätgas, och destillation gav ren Florhydral med 78,0 % utbyte.

Formel: C₁₃H₁₈O
CAS: 125109-85-5
Utseende: Färglös till blekgul klar vätska
Synonymer: 3-(3-isopropylfenyl)butanal, isopropylfenylbutanal, β-metyl-3-(1-metyletyl)bensenpropanal, floral butanal

IFRA-status

Se not

Ingen IFRA-standard för själva materialet (51:a ändringen)

Fysikaliska egenskaper

Kokpunkt: 84 °C vid 0,3 mmHg

Inom parfymeri

Florhydral ger parfymbaser en naturlig blommig karaktär och lyfter dem. Ämnet kan användas i många olika blommiga doftackord och för att ge långvariga, fräscha och gröna toppnoter. Det passar bra i dofter av syren, ros, lilja, pion, magnolia, apelsinblomma och liknande. I ett exempel på en liljekonvaljdoft för en tvål hade kompositionen utan Florhydral måttlig intensitet och dominerades av rosenoter. När ämnet tillsattes fick doften en vattnig eller daggfrisk karaktär, vilket ändrade intrycket från ros till liljekonvalj. I en citrusdoft för rengöringsprodukter ökade tillsatsen intensiteten och gav en syrligare ton. Florhydral kan användas i en mängd på cirka 1 till 200 delar per tusen av doftkompositionen, och 50 till 100 delar rekommenderas för de flesta kompositioner. Större mängder, 200 till 900 delar, kan användas för att uppnå särskilda effekter. Ämnet rekommenderas för användning inom parfymtillverkningens alla områden.

Roll i formeln

01modifierare

02blandare

03fräschhet

Finns som

syntetisk