Ozon Acetaldehyd

SyntetiskNATURLIGT OCH SYNTETISKT, POPULÄRT OCH KONSTIGTfruktig · söt · eterisk

Sju dofterEn av dem tittar på dig

ToppPyramid
—Styrka
—Hållbarhet
—Ursprung
Exemplar
O
Topp
Definition

Paraldehyd (CAS 123-63-7) är den cykliska trimern av acetaldehyd. Dess doft beskrivs som söt och behaglig.

FRUKTIG SÖT ETERISK
Paraldehyd, paracetaldehyd, acetaldehydtrimer, elaldehyd, triacetaldehyd, paraacetaldehyd, paral
Type
Ingrediens
Olfactive family
Fruktig
Source
cyklisk trimer av acetaldehyd
Chemical class
etraderivat av 1,3,5-trioxan
Instrument
Pyramid
TTopp
HHjärta
BBas

Doft

Doftprofilen omfattar fruktiga, söta, eteriska, gröna, romaktiga, unkna, fräscha, aromatiska, vinösa och skarpa facetter. Andra beskrivningar anger en behaglig, tilltalande eller karakteristisk aromatisk doft. Dess doftpåverkan uppskattas som hög, med en igenkänningströskel på 0.02-0.025 mg/cu m.

Hela berättelsen

Vad det är

Paraldehyd är den cykliska trimern av acetaldehyd. Formellt är det ett derivat av 1,3,5-trioxan, där en metylgrupp ersätter en väteatom vid varje kolatom. Dess systematiska namn är 2,4,6-trimetyl-1,3,5-trioxan, och dess formel är C₆H₁₂O₃.

Kemi

Det är en färglös vätska, svårlöslig i vatten och mycket löslig i etanol. Den oxiderar långsamt i luft, blir brun och avger en lukt av ättiksyra. Den angriper de flesta plaster och gummimaterial och bör förvaras i glasflaskor. Paraldehyd framställs och används som en blandning av två diastereomerer, cis- och trans-paraldehyd. Vid upphettning med katalytiska mängder syra depolymeriseras den tillbaka till acetaldehyd.

Användningsområden

Paraldehyd används inom industrin och medicinen. Den är lättare att hantera än vattenfri acetaldehyd och kan därför ersätta den, direkt eller indirekt, i synteser. Den används som den är vid syntes av bromal (tribromoacetaldehyd). Den är dämpande på det centrala nervsystemet och visade sig snart vara ett effektivt antikonvulsivt, hypnotiskt och lugnande medel. I dag används den ibland för att behandla status epilepticus.

Utforska alla sju extraits i Discovery Set.

—

Relaterat: Luftig not · Aluminium · Helional · Industrilim · Plast · Flodnoter · Ångackord · Vatten

Visste du att?

Weidenbusch fann det ganska anmärkningsvärt att upphettning av paraldehyd med en spårmängd syra vände reaktionen och återskapade acetaldehyd.

Extraktion & kemi

Extraktionsmetod

Paraldehyd kan framställas genom en direkt reaktion mellan acetaldehyd och svavelsyra. Vid rumstemperatur och högre temperaturer är trimeren den föredragna produkten, medan tetrameren metaldehyd sannolikare bildas vid cirka -10 °C. Reaktionen mellan svavelsyra och acetaldehyd är exoterm.

Formel
C₆H₁₂O₃
CAS
123-63-7
Utseende
klar, färglös vätska
Synonymer
Paraldehyd, paracetaldehyd, acetaldehydtrimer, elaldehyd, triacetaldehyd, paraacetaldehyd, paral
IFRA-status
Se not

Ingen IFRA-standard för själva materialet (51:a ändringen)

Fysikaliska egenskaper
Kokpunkt
123,00 till 124,00 °C vid 760 mm Hg
Smältpunkt
12,6 °C
Flampunkt
24 °C (sluten degel)
Specifik vikt
0,9943 vid 68 °F
Brytningsindex
1,4049 vid 20 °C/D

Se även

6 noter

Källor

4
  1. ParaldehydePubChem
  2. Reference pagecameochemicals.noaa.gov
  3. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  4. ParaldehydeWikipedia