N/A - terpeno de origen natural (también sintético)
Appearance
Sólido cristalino blanco
Producing Countries
Fabricado a nivel mundial; también se encuentra en muchos aceites esenciales
Pyramid
Arriba
Resinoso, alcanforado, fresco y seco. El canfeno huele a un puñado de agujas de pino mezcladas con naftalina: resinoso, ligeramente mohíno, con un toque medicinal.
Seco, con aroma a pino y alcanfor. Ligeramente mohoso y resinoso. Menos brillante que el alfa-pineno, menos refrescante que el eucaliptol, más amaderado y cerrado. Una cualidad ligeramente a naftalina en concentraciones altas. No desagradable pero sin carácter en comparación con terpenos más definidos. Volátil, con rápida desaparición.
Evolution over time
Immediately
Immediately
Apertura seca, con notas de pino y alcanfor. Ligeramente mohosa.
After a few hours
After a few hours
Corazón breve, resinoso y amaderado. Carácter poco definido.
CAS 79-92-5. Un monoterpeno biciclico que se encuentra en el árbol de alcanfor, romero, trementina y muchos aceites esenciales de coníferas. El canfeno está estructuralmente relacionado tanto con el alfa-pineno como con el alcanfor, y su aroma refleja este contraste: pino y alcanforado.
El aroma es seco, resinoso y ligeramente alcanforado. Menos intenso que el alfa-pineno, menos refrescante que el 1,8-cineol, más amaderado que el limoneno. Tiene una cualidad ligeramente mohosa, similar a la naftalina, que le da un carácter anticuado y tradicional. En los aceites esenciales, el canfeno contribuye a la base seca y resinosa en lugar de aportar brillo a las notas de salida.
En perfumería, el canfeno rara vez se usa como aislado: su carácter es demasiado inespecífico y ligeramente mohosa. Es principalmente importante como intermediario químico: el canfeno es la materia prima para la síntesis industrial de acetato de isobornilo (una molécula principal de fragancia de pino) y del propio alcanfor.
La principal fama del campeno es en lo que se convierte más que en lo que es. En el siglo XIX, el campeno disuelto en alcohol fue el combustible para lámparas más popular en América antes de que el queroseno lo reemplazara, pero su extrema inflamabilidad causaba incendios frecuentes en casas, ganándose el apodo de 'fluido ardiente'.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Aislado de la trementina mediante destilación fraccionada, o producido por isomerización de alfa-pineno usando catalizadores ácidos. También se encuentra de forma natural en numerosos aceites esenciales. La producción es a gran escala debido a la demanda industrial. La molécula es económica y está disponible en abundancia.
Molecular Formula
C10H16
CAS Number
79-92-5
Botanical Name
N/A - terpeno de origen natural (también sintético)
IFRA Status
Sin restricciones conocidas
Synonyms
2 · 2-DIMETIL-3-METILENONORBORNANO
Physical Properties
Lasting Power
< 1 hora(s) al 10.00 % en dipropilenglicol
Appearance
Sólido cristalino blanco
Boiling Point
159,00 a 160,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Flash Point
95.00 °F. CCT ( 35.00 °C. )
Melting Point
51,20 °C. @ 760,00 mm Hg
In Perfumery
Componente de fondo en aceites esenciales de coníferas e intermedio químico. El canfeno es más importante industrialmente que olfativamente: es la materia prima para la síntesis de acetato de isobornilo y la producción de alcanfor. En aceites esenciales (romero, ciprés, alcanfor), contribuye a la base seca y amaderada. Rara vez se usa como aislado en perfumería fina. El valor principal de la molécula para la perfumería es indirecto, a través de las moléculas en las que se convierte.
