Líquido incoloro a amarillo pálido, altamente viscoso (puede solidificarse a bajas temperaturas)
Odor Strength
Medio
Producing Countries
Sintético — fabricado en todo el mundo
Pyramid
Base
Un líquido viscoso e incoloro que huele a madera limpia y cartón: sándalo despojado de su riqueza, dejando solo el esqueleto seco y balsámico. El más antiguo y barato de los sándalos sintéticos. No es hermoso, pero es confiable: la molécula que hizo que las bases tipo sándalo fueran asequibles para la perfumería funcional.
Seco, limpio, amaderado balsámico. La impresión inmediata es cercana al sándalo pero claramente sintética: una madera plana y lineal sin la profundidad cremosa y láctica del sándalo natural de la India Oriental. Debajo se percibe una leve capa de nuez de marañón. Menos dulce y menos cremosa que Polysantol, mucho menos potente que Javanol, y sin el calor animal del auténtico sándalo de Mysore. El material se percibe más como 'madera limpia' que como 'sándalo', más cercano al olor de muebles recién lijados que al humo de sándalo en templos. A concentraciones más altas, emerge una ligera dulzura balsámica que recuerda la cualidad amaderada del vetiver más que el calor cutáneo del sándalo.
Evolution over time
Immediately
Immediately
Limpio, seco, amaderado-balsámico. Dirección de sándalo sin la riqueza del sándalo. Una madera plana y lineal con un leve matiz a anacardo. Sin cremosidad, sin leche — solo madera limpia.
After a few hours
After a few hours
El carácter amaderado se estabiliza y calienta ligeramente. Aparece una sutil dulzura balsámica — menos dulce que el benjuí, más seca que la vainilla. La faceta de anacardo se retira. El material se vuelve más agradable a medida que la nota de solvente se disipa.
After a few days
After a few days
Notablemente persistente. Un residuo tranquilo, cálido, amaderado-balsámico — el olor de una caja vacía de sándalo más que de la madera en sí. La substantividad de 400 horas a concentración completa significa que IBCH dura más que la mayoría de los otros materiales en una fórmula.
The Full Story
Isobornilciclohexanol (IBCH, CAS 3407-42-9, MW 236.40 g/mol) es un alcohol terpénico bicíclico — un anillo de norbornano fusionado a una unidad de ciclohexanol. La molécula fue sintetizada por primera vez a finales de los años 60 mediante un proceso de dos pasos patentado como US 3,499,937: alquilación de Friedel-Crafts catalizada por ácido de guayacol con canfeno (usando BF₃ como catalizador ácido de Lewis), seguida de hidrogenación catalítica a alta temperatura. El canfeno sufre una reorganización esquelética durante el primer paso, produciendo tres familias estructurales — isocamfil, isofenquil e isobornil — cada una con múltiples estereoisómeros. El isómero objetivo, 3-trans-isocamfilciclohexanol, se aísla por destilación fraccionada.
Característica del aroma
El olor es amaderado, limpio y balsámico — inconfundiblemente cercano al sándalo pero sin la riqueza cremosa y láctea del aceite natural de Santalum album. Mientras que el sándalo de la India oriental es cálido, denso y lactónico, el IBCH se percibe plano, seco y ligeramente químico. Piensa en sándalo a través de un filtro limpio: la arquitectura amaderada está presente, pero el cuerpo es delgado. Una superficie estratificada similar al anacardo aparece al inspeccionarlo de cerca. En comparación conJavanol(que captura la dulzura cremosa del beta-santalol con una potencia 400 veces mayor), o Polysantol (más redondo, más contenido), IBCH es un instrumento contundente — ofrece la dirección del sándalo sin la sutileza del sándalo.
Química y nombres comerciales
El IBCH comercial no es un compuesto único sino una mezcla que contiene entre 5 y 20% de los estereoisómeros más activos olfativamente. La estructura química del IBCH está deliberadamente modelada sobre el alfa-santalol y beta-santalol, los principales alcoholes odorantes delaceite de sándalo .
Papel en perfumería
IBCH es el caballo de batalla, no la estrella. En la perfumería fina, es un fijador de notas base y un relleno amaderado — extiende los acordes de sándalo sin el costo del aceite natural ni la potencia de moléculas más nuevas como Javanol oEbanol. En perfumería funcional (jabones, detergentes, velas), IBCH domina debido a su estabilidad, bajo costo y propiedades antibacterianas — una patente de 2001 (EP1181866A1) documentó su eficacia contra bacterias grampositivas a concentraciones superiores al 0.1%. Los niveles de uso varían desde 5% en perfumería fina hasta 50% como reemplazo del sándalo natural en bases funcionales.
Una patente europea de 2001 (EP1181866A1) demostró que el isobornilciclohexanol — la molécula activa en Sandela — posee una actividad antibacteriana significativa contra bacterias grampositivas a concentraciones superiores al 0,1%. La patente propuso su uso en composiciones de limpieza antibacterianas, convirtiendo al IBCH en una de las pocas moléculas aromáticas que también funciona como agente antimicrobiano funcional.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Totalmente sintético. Proceso en dos etapas (Patente estadounidense 3,499,937, presentada a finales de los años 60): (1) Alquilación de Friedel-Crafts del guayacol con canfeno usando trifluoruro de boro (BF₃) como catalizador ácido de Lewis, produciendo una mezcla de isómeros de guayacol isocamfil, isofenquil e isobornil; (2) hidrogenación catalítica a alta temperatura de estos intermedios para obtener los productos de ciclohexanol. El isómero objetivo — 3-trans-isocamfilciclohexanol — se aísla mediante destilación fraccionada. Las materias primas (canfeno de trementina, guayacol de lignina o petróleo) son económicas, lo que hace que IBCH sea uno de los materiales sintéticos de sándalo más baratos en producción. El producto resultante es un líquido incoloro a amarillo pálido, altamente viscoso.
Molecular Formula
C₁₆H₂₈O (3-trans-isocamfilciclohexanol, PM 236.40 — un isómero en una mezcla comercial)
Líquido incoloro a amarillo pálido, altamente viscoso (puede solidificarse a bajas temperaturas)
Boiling Point
302,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Flash Point
> 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. ) (est)
Specific Gravity
0,97000 @ 25,00 °C.
Refractive Index
1,49600 @ 20,00 °C.
In Perfumery
Fijador de nota base y sustituto del sándalo. IBCH ancla composiciones amaderadas, ambaradases y con aroma a piel con un carácter de sándalo estable y económico. Su sustantividad de 400 horas a concentración completa lo convierte en un material tenaz en el órgano del perfumista. En perfumería fina, IBCH rara vez actúa solo: proporciona volumen y fijación mientras moléculas más expresivas (Javanol, Polysantol, Ebanol, Firsantol) aportan las cualidades cremosas y lácteas que hacen convincente un acorde de sándalo. Usado en un 5–15% de una fórmula, extiende y ancla estos materiales más costosos. En perfumería funcional, IBCH puede constituir hasta el 50% de una base de sándalo, donde su estabilidad bajo condiciones alcalinas (jabón) y altas temperaturas (cera de vela) es una ventaja práctica. La molécula también funciona como fijador general para materiales más ligeros: ralentiza la evaporación de notas cítricas y florales de salida sin imponer su propio carácter, siempre que la dosis se mantenga por debajo del 3%. Por encima de ese umbral, su presencia amaderada y balsámica se vuelve audible.
