POPULARES E INSÓLITOS / amaderado · cremoso · almizclado
Ebanol
Category
POPULARES E INSÓLITOS
Subcategory
amaderado · cremoso · almizclado
Origin
Volatility
Nota básica
Botanical
N/A (molécula sintética)
Appearance
líquido transparente incoloro a amarillo pálido
Odor Strength
Medio
Producing Countries
Disponible comercialmente a través de múltiples proveedores globales. Originalmente desarrollado en Suiza (patente EP 116 277, 1983). Precursor alfa-camfolenal obtenido de regiones productoras de trementina (China, Brasil, Indonesia, Portugal).
Pyramid
Base
Sándalo seco y aromático con un toque de hinojo y regaliz, y un final almizclado y lactónico. Más seco que Sandalore, menos cremoso que Javanol, la molécula sintética de sándalo más potente.
Sándalo aromático en el primer contacto: dulce, amaderado, con notas distintivas de hinojo seco y regaliz que lo diferencian de otros santaloles sintéticos. Más seco y almizclado que Sandalore, que tiende a una suavidad lechosa y aterciopelada. Menos cremoso y menos rosado que Javanol. A medida que se desarrolla Ebanol, emerge una cualidad lactónica — ligeramente nuez, como sésamo tostado — junto con un calor almizclado persistente que se adhiere a la piel. El efecto es denso, de larga duración y tenaz.
Evolution over time
Immediately
Immediately
Sándalo rico y aceitoso con un trasfondo almizclado y cuero. Denso e insistente — notablemente más fuerte que el aceite natural de sándalo.
After a few hours
After a few hours
La faceta de cuero se retira. Lo que queda es una madera suave y cálida con una leve inflexión afrutada, que se adhiere cerca de la piel.
After a few days
After a few days
Un fantasma seco y casi mineral de sándalo. Tenaz pero silencioso — detectable en la tela durante días, reducido a un rastro fino amaderado y almizclado en la piel.
The Full Story
Ebanol huele a sándalo dejado en un cajón de especias. El impacto inicial es aromático — hinojo seco, raíz de regaliz, un toque de siempreviva — antes de asentarse en el territorio cremoso y amaderado familiar del sándalo natural de Mysore. Pero donde Mysore es redondo y mantecoso, Ebanol es angular. Tiene una columna vertebral almizclada y una sutil dulzura lactónica en el secado que lo hace sentir más cálido y envolvente que el árbol que imita.
Químicamente, Ebanol es una mezcla de cuatro alcoholes diastereoméricos derivados de alfa-camfolenal, que a su vez es un producto descendente del alfa-pineno — el terpene que da al trementina su olor. La síntesis sigue una ruta de tres pasos: condensación aldólica con 2-butanona, isomerización catalizada por base usando tert-butóxido de potasio, y reducción con borohidruro de sodio. La patente (EP 116 277) se presentó en enero de 1983; la producción industrial comenzó en 1986.
El umbral de olor de la molécula se sitúa aproximadamente en 0.21 ng/L en aire — aproximadamente cuatro veces más potente que el aceite natural de sándalo. A concentración del 100%, su sustantividad alcanza las 400 horas. Estos números explican por qué Ebanol requiere una dosificación cuidadosa: una fracción de un porcentaje puede dominar una fórmula. No es exclusivo; múltiples proveedores lo producen globalmente, aunque sigue estando más asociado con su fabricante suizo original.
En los acordes modernos de sándalo, Ebanol suele trabajar junto a Sandalore (para cremosidad), Javanol (para brillo y cualidades rosadas) y Polysantol (para cuerpo lechoso). Cada uno cubre una cualidad diferente del espectro del sándalo. La contribución de Ebanol es la dimensión aromática y almizclada — la parte que se percibe como 'madera vieja' en lugar de 'crema fresca.'
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El umbral de olor del Ebanol es aproximadamente 0,21 nanogramos por litro de aire, lo que significa que un solo gramo dispersado uniformemente podría, teóricamente, perfumar alrededor de 4.8 mil millones de litros de aire por encima del nivel de detección. Para comparar, el aceite natural de sándalo de la India oriental tiene un umbral de olor aproximadamente cuatro veces mayor, lo que hace del Ebanol uno de los odorantes amaderados más potentes disponibles para los perfumistas.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Síntesis química en tres pasos a partir de alfa-camfolenal (un derivado de trementina). Paso 1: condensación aldólica de alfa-camfolenal con 2-butanona. Paso 2: isomerización catalizada por base usando tert-butóxido de potasio en dimetilformamida. Paso 3: reducción con borohidruro de sodio (NaBH4), que produce una mezcla de cuatro alcoholes diastereoméricos. El material de partida, alfa-camfolenal, se obtiene a partir de óxido de alfa-pineno, que a su vez deriva del alfa-pineno — el terpene principal de la trementina de goma. La cadena completa: trementina > alfa-pineno > óxido de alfa-pineno > alfa-camfolenal > Ebanol.
Ebanol funciona principalmente como un fijador de nota de base y ancla amaderado. Su extrema potencia (umbral de olor ~0,21 ng/L) significa que se utiliza en dosis bajas — típicamente del 0,5-3 % en una fórmula — donde aporta volumen, proyección y una estructura de sándalo sin el costo del aceite natural. Es indispensable en composiciones ambarinas amaderadas, donde ancla notas ambarinas y resinosas, y en fougères modernas, donde conecta las notas aromáticas de salida con un secado cálido. En fórmulas para la piel, su cualidad almizclada ayuda a que los materiales se perciban como 'usados' en lugar de pulverizados. Ebanol también es un componente estándar de bases sintéticas de sándalo, donde contribuye con la dimensión aromático-almizclada junto con Sandalore (cremoso), Javanol (brillante, rosado) y Polysantol (lechoso).
