Fabriqué à l’échelle mondiale ; également présent dans de nombreuses huiles essentielles
Pyramide
Haut
Piney, camphré, frais et sec. Le camphène sent comme une poignée d’aiguilles de pin mélangées à des boules de naphtaline – résineux, légèrement moisi, avec une morsure médicinale.
Sec, pin-camphré. Légèrement moisi et résineux. Moins brillant que l'alpha-pinène, moins rafraîchissant que l'eucalyptol, plus boisé et fermé. Une qualité légèrement semblable à celle d'une boule de naphtaline à des concentrations plus élevées. Pas désagréable mais sans caractère comparé à des terpènes plus définis. Volatil, avec un fondu rapide.
Évolution dans le temps
Immédiatement
Immédiatement
Ouverture sèche, pinée et camphrée. Légèrement moisi.
CAS 79-92-5. Un monoterpène bicyclique trouvé dans le camphrier, le romarin, la térébenthine et de nombreuses huiles essentielles de conifères. Le camphène est structurellement lié à la fois à l’alpha-pinène et au camphre, et son parfum reflète ce contraste — résineux et camphré.
Le parfum est sec, résineux et légèrement camphré. Moins piquant que l’alpha-pinène, moins rafraîchissant que le 1,8-cinéole, plus boisé que le limonène. Il y a une légère qualité de moisi, rappelant la naphtaline, qui lui confère un caractère daté, à l’ancienne. Dans les huiles essentielles, le camphène contribue à la structure sèche et résineuse plutôt qu’à l’éclat des notes de tête.
En parfumerie, le camphène est rarement utilisé isolément — son caractère est trop non spécifique et légèrement moisi. Il est principalement important comme intermédiaire chimique : le camphène est la matière première pour la synthèse industrielle de l’acétate d’isobornyle (une molécule majeure du parfum de pin) et du camphre lui-même.
Le principal titre de gloire du camphène réside dans ce qu'il devient plutôt que dans ce qu'il est. Au 19e siècle, le camphène dissous dans l'alcool était le combustible de lampe le plus populaire en Amérique avant que le kérosène ne le remplace – mais son extrême inflammabilité provoquait de fréquents incendies de maison, ce qui lui valait le surnom de « fluide brûlant ».
Extraction & Chimie
Méthode d'extraction : Isolé de la térébenthine par distillation fractionnée ou produit par isomérisation de l'alpha-pinène à l'aide de catalyseurs acides. Également présent naturellement dans de nombreuses huiles essentielles. La production est à grande échelle en raison de la demande industrielle. La molécule est peu coûteuse et abondamment disponible.
Formule Moléculaire
C10H16
Numéro CAS
79-92-5
Nom Botanique
N/A - terpène naturel (également synthétique)
Statut IFRA
Aucune restriction connue
Synonymes
2 · 2-DIMÉTHYL-3-MÉTHYLÈNENORBORNANE
Propriétés Physiques
Tenue (Substantivité)
< 1 heure(s) à 10,00 % dans du dipropylène glycol
Apparence
Solide cristallin blanc
Point d'Ébullition
159,00 à 160,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Point Éclair
95,00 °F. CCT ( 35,00 °C. )
Point de Fusion
51,20 °C. @ 760,00 mm Hg
En Parfumerie
Composant de fond dans les huiles essentielles de conifères et intermédiaire chimique. Le camphène est plus important sur le plan industriel qu'olfactif : c'est la matière première pour la synthèse de l'acétate d'isobornyle et la production de camphre. Dans les huiles essentielles (romarin, cyprès, camphre), il contribue à l'ossature sèche-boisée. Rarement utilisé comme isolat en parfumerie fine. La valeur première de la molécule en parfumerie est indirecte, à travers les molécules dans lesquelles elle est transformée.
