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Gardénia

FLEURS BLANCHES  /  floral · blanc · crémeux
Gardénia
Gardénia perfume ingredient
CatégorieFLEURS BLANCHES
Sous-catégoriefloral · blanc · crémeux
Origine
VolatilitéNote de Cœur
BotaniqueGardenia jasminoides J. Ellis
Apparenceliquide jaune huileux
PuissanceMoyen
Pays producteursChine, Japon, Vietnam, Taïwan (origine végétale) ; Colombie (absolue par enfleurage)
PyramideCœur

Épais, crémeux, blanc opaque. Le gardénia sent le lait de coco chaud versé sur des pétales de jasmin — moins indolique, plus lactonique. Il n’existe pas d’absolu commercial à grande échelle ; la note est une reconstruction basée sur le benzoate de méthyle, l’acétate de styrallyle et la γ-décalactone.

  1. Sentir
  2. L'Histoire
  3. Le Saviez-Vous ?
  4. Extraction & Chimie
  5. En Parfumerie

Sentir

Le gardénia s'ouvre opaque, crémeux, floral blanc avec une chaleur lactonique de noix de coco absente du jasmin. Moins indolique et moins transparent que le jasmin sambac ; moins narcotique et moins lourd que la tubéreuse ; moins mentholé que l'absolu de gardénia lui-même (lorsque le rare absolu est utilisé). La reconstitution se lit chaude, dense, légèrement tropicale — une fleur qui existe dans la chaleur. Sur la peau, il persiste à travers le cœur et jusqu'à la base, ancré par la γ-décalactone et l'acétate de styrallyle.

Évolution dans le temps

Immédiatement

Immédiatement

Une attaque verte et acidulée — croquante, presque rhubarbe, avec une transparence fraîche de linalol. Les terpènes légers (bêta-ocimène, alpha-farnésène) s’élèvent et se diffusent rapidement.
Après quelques heures

Après quelques heures

Le cœur crémeux et lactonique de noix de coco se déploie. Une chaleur dense et beurrée de fleurs blanches avec une subtile nuance indolique de peau de raisin due au méthyl anthranilate. Les esters tiglates s’estompent, laissant un corps opaque et enveloppant.
Après quelques jours

Après quelques jours

Un résidu calme, chaud, légèrement sucré et crémeux. La facette noix de coco gamma-nonalactone et le benzoate de benzyle persistent le plus longtemps — doux, propre, discrètement tropical. Sillage très faible.

L'Histoire

Gardénia (Gardenia jasminoides J. Ellis, Rubiaceae) est l'une des grandes « fleurs silencieuses » — la floraison est magnifiquement parfumée sur le buisson, mais ne donne presque rien à l'extraction industrielle. L'extraction par solvant a été tentée au Japon et à Hawaï à petite échelle, produisant un absolu jaune (CAS 92457-52-4) en très faible rendement ; une offre en grande quantité n'existe pas.

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Reconstruction

La note « gardénia » en parfumerie moderne est donc toujours une reconstruction. La palette classique inclut le benzoate de méthyle (CAS 93-58-3) pour l'élévation florale du gardénia — aussi composé dominant de l'absolu d'enfleurage de tubéreuse [A] — ainsi que l'acétate de styrallyle (CAS 93-92-5), des esters tiglates pour une fraîcheur fruitée, de l'indole à l'état de traces, et la γ-décalactone pour un corps crémeux-coco. L'accord se situe dans le territoire des fleurs blanches proche de la tubéreuse et du jasmin mais se distingue par un caractère plus frais et lactonique.

Sources & Notes

[A] PubChem CID 7150 — benzoate de méthyle, CAS 93-58-3. Ester définissant du gardénia et de l'absolu d'enfleurage de tubéreuse. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7150.

Le Saviez-Vous ?

Le saviez-vous ?
Au Japon, le fruit de gardénia (kuchinashi) est utilisé depuis la période Nara (710-794 ap. J.-C.) comme colorant naturel jaune. Le pigment crocine — le même caroténoïde responsable de la couleur du safran — est présent à environ 4,5 mg par gramme de fruit séché. Les textiles teints avec une combinaison de carthame et de kuchinashi produisaient le jaune profond réservé aux robes des princes héritiers impériaux.

Extraction & Chimie

Méthode d'extraction : L'extraction par solvant (hexane ou éther de pétrole) de fleurs fraîches produit un absolu extrêmement rare. Les rendements documentés sont incroyablement faibles : de 3 000 à 5 000 kg de fleurs pour environ 1 kg d’absolu. L’enfleurage était historiquement utilisé — les villageois de Fusagasuga, en Colombie, produisent de l’absolu de gardénia par enfleurage depuis 1945, l’une des dernières sources encore en activité. L’analyse en espace de tête (HS-SPME-GC-MS) des fleurs vivantes est désormais la méthode standard pour cartographier le profil volatil et guider la reconstruction synthétique. L’absolu naturel est une huile claire jaune-orange avec une densité spécifique de 1,130 à 1,350 à 20 degrés C.

Formule MoléculaireMélange complexe. Volatils dominants dans l’espace de tête : alpha-farnésène (C15H24), linalol (C10H18O), tiglate de cis-3-hexényle (C11H20O2). Molécules clés de la reconstruction : acétate de styrallyle C10H12O2 (CAS 93-92-5), gamma-nonalactone C9H16O2 (CAS 104-61-0), anthranilate de méthyle C8H9NO2 (CAS 134-20-3)
Numéro CAS68916-47-2 (absolu — extrêmement rare ; la plupart des gardénias commerciaux sont reconstitués)
Nom BotaniqueGardenia jasminoides J. Ellis
Statut IFRAAbsolu naturel (CAS 68916-47-2) : maximum 1,0 % dans le concentré de parfum (recommandation TGSC/RIFM). Reconstructions : les restrictions dépendent des composants individuels — l’acétate de styrallyle, le méthyl anthranilate et le linalool ont chacun des limites IFRA distinctes.
SynonymesCAPSULE JASMIN · GARDÉNIA · TIARE (gardenia tahitien) · KUCHINASHI
Propriétés Physiques
Puissance OlfactiveMoyen
Apparenceliquide jaune huileux
Point Éclair200 °F TCC (> 93 °C) (est)

En Parfumerie

Le gardénia fonctionne comme une note de cœur qui apporte un caractère dense et crémeux de fleurs blanches aux compositions. Comme l’absolue naturelle existe à peine à l’échelle commerciale, l’accord est toujours reconstruit — construit autour du benzoate de méthyle, de l’acétate de styrallyle, de la γ-décalactone et d’une trace d’indole. Il s’associe naturellement aux accords de tubéreuse, de jasmin et de lactone de noix de coco, et constitue l’ancre structurelle de toute composition florale blanche opaque et crémeuse.

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