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Pivoine

FLEURS  /  floral · frais · couvert de rosée
Pivoine
Pivoine perfume ingredient
CatégorieFLEURS
Sous-catégoriefloral · frais · couvert de rosée
Origine
VolatilitéNote de Cœur
BotaniquePaeonia lactiflora Pall. / Paeonia suffruticosa Andrews
ApparenceN/A (accord reconstitué — aucune forme physique unique)
PuissanceMoyen
Pays producteursChine (Luoyang, Heze — culture, pas d’extraction de parfumerie)
PyramideCœur

Soie humide sur des pétales de rose. La pivoine est une fleur que la parfumerie ne peut pas extraire — seulement imaginer. L’odeur de la fleur vivante est dominée par le 2-phényléthanol et le géraniol, mais aucune absolue ne survit au processus. Chaque note de pivoine jamais mise en flacon est une reconstruction du parfumeur : une hypothèse moléculaire.

  1. Sentir
  2. L'Histoire
  3. Le Saviez-Vous ?
  4. Extraction & Chimie
  5. En Parfumerie

Sentir

Plus doux que la rose, plus vert que le magnolia, moins savonneux que le muguet. La fleur vivante — lorsqu’elle est capturée par headspace — s’ouvre sur une transparence aqueuse et verte de tige, avec une signature prononcée de 2-phényléthanol : propre, rosée, légèrement alcoolisée. En dessous, le géraniol et le citronellol ajoutent une chaleur douce et rosée de rosée. Il n’y a aucune lourdeur indolique, ni profondeur narcotique. Une légère finition poudrée rappelle la texture des bords de pétales séchant à l’air du matin. La reconstruction synthétique amplifie la transparence et supprime la chaleur terreuse que contient le profil volatil réel.

Évolution dans le temps

Immédiatement

Immédiatement

Vert, rosée, fraîche comme une tige. Le cis-3-hexenol et l’oxyde de rose éclatent en premier — une transparence lumineuse et aqueuse avec une légère douceur rosée apportée par l’alcool phényléthylique en dessous.
Après quelques heures

Après quelques heures

Le corps rosé et pur se stabilise. L’alcool phényléthylique et le citronellol dominent : chaud, doux, légèrement poudré. L’Hédione offre une radiance discrète sans projection. Les notes vertes se sont évaporées.
Après quelques jours

Après quelques jours

Presque disparues. Il reste un souffle léger, propre, rosé-musqué au niveau de la peau. Les accords de pivoine sont conçus pour être éphémères — leur fonction est une présence atmosphérique, pas la tenue.

L'Histoire

La pivoine (Paeonia lactiflora, P. suffruticosa) appartient à la famille des Paeoniaceae — et non aux Ranunculaceae, comme le prétendent parfois d’anciennes références. Le genre comprend environ 33 espèces, avec plus de 2 000 cultivars sélectionnés en Chine sur seize siècles. La pivoine herbacée (P. lactiflora) et la pivoine arbustive (P. suffruticosa) produisent toutes deux des fleurs parfumées, mais aucune ne donne d’absolue commercialement viable pour la parfumerie. Les pétales sont trop chargés en eau, les composés volatils trop fugitifs, les rendements trop faibles pour justifier une extraction industrielle.

L’analyse GC-MS en espace de tête de fleurs vivantes de P. lactiflora (PMC10253308, 2023) a identifié 68 composés volatils sur 17 cultivars, classés en terpènes, benzénoïdes/phénylpropanoïdes et dérivés d’acides gras. Les principaux contributeurs aromatiques selon la valeur d’activité odorante : le linalol, le géraniol, le citronellol et le 2-phényléthanol. L’analyse des hydrolats de cultivars de P. suffruticosa de Luoyang, Chine, a révélé deux chimiotypes distincts : un type dominé par le 2-phényléthanol (48-79 % des volatils) et un type dominé par le 1,3,5-triméthoxybenzène (50-73 %). Le chimiotype 2-phényléthanol est si proche de la rose que des chercheurs chinois ont proposé l’hydrolat de P. suffruticosa comme substitut d’hydrolat de rose.

En parfumerie, l’accord pivoine est entièrement construit par synthèse. La reconstruction standard combine l’alcool phényléthylique (corps rosé et propre), l’Hédione (éclat radieux proche du jasmin), l’oxyde de rose (luminosité verte et rosée), le cis-3-hexénol (fraîcheur de tige écrasée), le géraniol et le citronellol (caractère rosé naturel), ainsi que de petites quantités de notes fruitées — cétone framboise ou litchi — pour la qualité moelleuse et arrondie que suggère la fleur vivante. Le résultat est plus léger que la rose, moins indolique que le jasmin, plus floral que l’agrume. C’est un souvenir idéalisé : plus propre et plus défini que la nature ne l’a jamais été.

Cette note dans Première Peau. Doppel Dänçers · Nuit Elastique · Rose Monotone. Essayez les sept extraits dans le Coffret Découverte.

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Le Saviez-Vous ?

Le saviez-vous ?
En 2020, des chercheurs chinois analysant l’hydrolat de Paeonia suffruticosa cultivar 'WLPS' ont découvert que sa teneur en 2-phényléthanol atteignait 64,4 % — si proche du profil de l’hydrolat de rose qu’ils l’ont proposé comme substitut commercial de Rosa damascena dans les formulations cosmétiques (PubMed 31928365). Il s’avère que la pivoine arbustive sent plus la rose que la « pivoine » synthétique inventée par la parfumerie.

Extraction & Chimie

Méthode d'extraction : Aucun absolu de pivoine commercial n’existe pour la parfumerie. Les fleurs sont trop délicates et riches en eau pour que l’extraction par solvant produise des rendements viables. Cependant, l’huile essentielle et l’hydrolat de P. suffruticosa (pivoine arbustive) sont produits en quantités limitées à Luoyang, en Chine, principalement pour un usage cosmétique. La distillation d’hydrolat à partir de fleurs fraîches de dix cultivars (PubMed 31928365, 2020) a identifié 50 composants volatils. Deux chimiotypes sont apparus : un profil dominant en 2-phényléthanol (48,0-79,5 %) et un profil dominant en 1,3,5-triméthoxybenzène (50,2-72,8 %). Ces hydrolats ne sont pas utilisés dans la parfumerie grand public. La capture en espace tête (SPME-GC/MS) reste la méthode analytique principale pour étudier les composés volatils de la pivoine. Toutes les notes de pivoine en parfumerie de luxe sont des reconstructions synthétiques basées sur les données d’espace tête.

Formule MoléculaireC₈H₁₀O (Alcool phényléthylique, qualité pivoine-rose) · C₁₃H₂₂O₃ (Hédione, éclat)
Numéro CASN/A (accord reconstruit)
Nom BotaniquePaeonia lactiflora Pall. / Paeonia suffruticosa Andrews
Statut IFRAN/A, la reconstruction dépend des composants individuels.
SynonymesPIVOINE · PAEONIA · ACCORD DE PIVOINE · MUDAN · HUA WANG
Propriétés Physiques
Puissance OlfactiveMoyen
Tenue (Substantivité)Faible à modéré (accord éphémère, s'estompe en quelques heures)
ApparenceN/A (accord reconstitué — aucune forme physique unique)
Point d'Ébullition243,00 à 244,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Point Éclair199,00 °F. TCC (92,78 °C.)
Densité0,91000 à 0,98000 @ 25,00 °C.
Indice de Réfraction1,47000 à 1,49000 @ 20,00 °C.
Point de Fusion50,00 °C. @ 760,00 mm Hg

En Parfumerie

La pivoine est une note de cœur reconstruite. Aucun absolu naturel n’est disponible commercialement pour un usage en parfumerie — bien que l’huile essentielle de P. suffruticosa existe en petites quantités chez des producteurs chinois, ce n’est pas une matière première standard en parfumerie. L’accord synthétique de pivoine occupe un registre précis : plus léger que la rose, plus frais que le jasmin, plus floral que tout agrume. Les parfumeurs le construisent à partir d’alcool phényléthylique (CAS 60-12-8, corps rosé-propre), d’Hédione (méthyl dihydrojasmonate, CAS 24851-98-7, éclat radiant), d’oxyde de rose (CAS 16409-43-1, luminosité vert-rosée), de cis-3-hexénol (CAS 928-96-1, réalisme tige fraîchement coupée), de géraniol (CAS 106-24-1) et de citronellol (CAS 106-22-9) pour une profondeur rosée naturelle. De petites quantités de cétone framboise, d’aldéhyde cyclamen ou de matières type litchi apportent de la douceur. Certaines formules ajoutent Peomosa ou des bases de pivoine similaires pour plus de commodité. La transparence de la pivoine la rend idéale pour les compositions fraîches-florales, printanières et diurnes. Elle fait le lien entre la fraîcheur propre et le floral féminin — une zone qu’aucune rose (trop dense) ni muguet (trop aldéhydé) ne peut occuper seule.

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