Kephalis

SynthétiqueMUSC, AMBRE, NOTES ANIMALESboisé · chaud · ambré
Cœur·FondPyramide
—Puissance
3hTenue
—Origines

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Spécimen
Kephalis ingrédient de parfum
Cœur-fond
Définition

Kephalis est une matière première de parfumerie boisée ambrée, dont le composant principal est la 4-(1-éthoxyvinyl)-3,3,5,5-tétraméthylcyclohexanone. Sa senteur est boisée ambrée, riche, chaude et de longue tenue.

BOISÉ AMBRE TABAC HERBACÉ MIEL CHAUD
Ambrether, Kephalor, Garfield Lux, cyclohexanone boisée, tétraméthyl-4-éthoxyvinylcyclohexanone
Type
Ingrédient
Famille olfactive
Boisé
Source
Obtenu à partir de l’oxyde de mésityle ; non signalé dans la nature
Classe chimique
Cyclohexanone
Instruments
Pyramide
TTête
CCœur
FFond
Tenue sur mouillette
3heures
1 h6 h24 h3 d7 d400 h

Sentir

La senteur est décrite comme boisée, de vieux bois, ambrée, tabacée et herbacée chaude. Une autre description évoque une note miellée, ambrée-boisée. La note olfactive est donnée comme boisée, ambrée, tabacée et riche.

L’histoire

Identité

Kephalis est un alias du composé chimique 4-(1-éthoxyéthényl)-3,3,5,5-tétraméthylcyclohexanone. Il n’est pas signalé dans la nature. Il est classé parmi les ingrédients de parfumerie. Son numéro de la Communauté européenne est 252-961-2.

Chimie

Le composé a pour formule moléculaire C₁₄H₂₄O₂ et pour masse moléculaire 224,34. Son nom IUPAC est 4-(1-éthoxyéthényl)-3,3,5,5-tétraméthylcyclohexan-1-one. Sa solubilité dans l’eau est de 51 mg/L à 20 °C. Il est soluble dans l’alcool. La molécule compte 16 atomes lourds, 2 accepteurs de liaison hydrogène, aucun donneur de liaison hydrogène et 3 liaisons rotatives ; sa surface polaire topologique est de 26,3 Ų. PubChem n’indique aucun stéréocentre défini et un XLogP3 calculé de 3,1.

Réglementation et dangers

Le composé est une substance enregistrée au titre de REACH. Aux États-Unis, il figure dans le système Chemical Data Reporting de l’EPA. Il est également inscrit à la TSCA, et les données déclarées à l’EPA indiquent la parfumerie comme usage industriel et grand public. Parmi les sociétés qui notifient des codes de danger, 83,5 % le classent comme irritant cutané et 83,4 % comme toxique pour les organismes aquatiques, avec des effets néfastes à long terme. Ses pictogrammes SGH sont GHS07 et GHS09, avec la mention d’avertissement Attention.

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Extraction et chimie

Méthode d’extraction

Le composé est le constituant principal d’un mélange obtenu par cyclodimérisation de l’oxyde de mésityle en présence d’éthérate de trifluorure de bore, puis réaction avec l’orthoformiate d’éthyle.

Formule
C₁₄H₂₄O₂
CAS
36306-87-3
Apparence
Liquide jaune pâle
Tenue
3 jours sur mouillette
Synonymes
Ambrether, Kephalor, Garfield Lux, cyclohexanone boisée, tétraméthyl-4-éthoxyvinylcyclohexanone
Statut IFRA
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Aucun Standard IFRA pour la matière elle-même (51e amendement)

Propriétés physiques
Point d’ébullition
80 à 82 °C à 0,3 kPa
Point éclair
>100 °C
Densité
0,937 à 0,957
Indice de réfraction
1,4758

En parfumerie

Kephalis s’emploie comme note de cœur et de fond de longue tenue. Il s’accorde bien avec les notes florales (jasmin, rose, violette, lavande, etc.) ainsi qu’avec les créations ambrées sophistiquées, boisées-aldéhydées, tabacées et masculines. Il est utilisé à forte proportion dans presque tous les types de compositions parfumées. Le taux d’utilisation est de 1 à 8 %.

Rôle dans la formule
01fixateur
02modificateur
03charpente
04note signature
05mélangeur
06naturaliseur
Disponible en
synthétique

Voir aussi

7 notes