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Confidentialité
Doux-boisé, réglisse-épicé, comme une résine chaude grattée des broussailles patagoniennes après un vent froid. Pas camphré malgré ce que suggèrent les feuilles. L’huile sèche en une chaleur musquée, proche de l’ambre, structurellement plus proche du Cashmeran que de toute herbe.
Boisé-doux et épicé à la réglisse au premier contact. Ce n’est pas la fraîcheur herbacée tranchante du romarin ni le poids résineux du labdanum — plus doux, plus rond, avec une note musquée qui provient des bisnorsesquiterpènes esquelenone (structurellement analogue au Cashmeran). Il y a de la chaleur sans fumée, de la douceur sans sucre.
Sur le papier, le fond révèle une boisé proche de l’ambre, légèrement épicé, avec un fil persistant de réglisse. Comparé au ciste, le paramela est moins animal et moins balsamique. Comparé à l’immortelle, il manque la douceur curry-érable. La comparaison la plus proche pourrait être une version naturelle, brute, d’un accord Cashmeran — boisé-musqué avec une ancre résineuse.
Évolution dans le temps
Immédiatement
Immédiatement
Ouverture douce-boisée avec une pointe réglissée-épicée. Les composés de surface résineux se volatilisent en premier — lumineux, herbacé-vert, légèrement balsamique. Pas camphré malgré les apparences.
Après quelques heures
Après quelques heures
La structure esquelenone émerge : musquée, chaude, proche de l'ambre. Le fil réglissé persiste. Une rondeur boisée-douce se développe, plus proche du Cashmeran que de toute herbe méditerranéenne. Discrètement persistante.
Après quelques jours
Après quelques jours
Un résidu doux, résineux-boisé. Musqué et légèrement sucré, avec une épice sèche. La qualité fixatrice de la résine devient apparente — tenace sur le tissu, discrète sur la peau.
L'Histoire
Paramela (Adesmia boronioides Hook.f.) est un petit arbuste résineux densément ramifié de la famille des Fabaceae, originaire de la steppe aride de Patagonie et des contreforts andins du sud de l'Argentine et du Chili. Il pousse sur des pentes rocheuses et sablonneuses entre 500 et 2 000 mètres, supportant des vents supérieurs à 100 km/h et des températures hivernales inférieures à -20°C. La plante sécrète une abondante résine de surface sur ses feuilles et ses tiges — une défense contre les rayons UV, la dessiccation et le gel. C’est cette résine, et non une fleur, qui porte le parfum.
L’huile essentielle, obtenue par hydrodistillation des parties aériennes (feuilles et tiges), produit entre 0,3 et 1,5 % selon la saison. Sa signature chimique est unique, différente de toute herbe méditerranéenne. L’analyse GC-MS (Muschietti et al., Journal of Essential Oil Research, 2004) a identifié deux nouveaux bisnorsesquiterpènes comme constituants dominants : esquel-6-en-9-one (19,1 %) et esquel-7-en-9-one (12,5 %), nommés d’après la ville patagonienne d’Esquel où la plante pousse à l’état sauvage. Ces composés C13 sont structurellement analogues au Cashmeran (C14H22O) — partageant le même squelette indanone et, notablement, des propriétés olfactives similaires : musqué, boisé doux, ambré chaud. Parmi les autres composés identifiés figurent α-copaen-11-ol (8,5 %), δ-cadinène (5,1 %), 10-epi-γ-eudesmol (4,6 %), 4α-hydroxydihydroagarofuran (3,5 %), 1-epi-cubenol (3,5 %) et α-pinène (3,0 %).
L’odeur est décrite dans la littérature comme boisée douce, réglissée et épicée — pas la note camphrée et romarinée aiguë que l’on pourrait attendre d’un arbuste résineux. La structure esquelenone lui confère une chaleur et une rondeur inattendues, plus proches de l’ambre que de la garrigue. En dilution, un caractère musqué, boisé et doux domine.
Les communautés Mapuche et Tehuelche utilisent la paramela depuis l’époque préhispanique — infusée pour la congestion respiratoire, les douleurs rhumatismales et les troubles gastro-intestinaux, ou brûlée en encens. La plante est entrée dans l’usage en parfumerie vers 2005. Elle est toujours récoltée à l’état sauvage ; aucune culture à grande échelle n’existe. La Fondation Slow Food a inscrit la paramela dans son Ark of Taste comme faisant partie du patrimoine bioculturel de la Patagonie argentine-chilienne.
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Les deux molécules dominantes dans l’huile de paramela — esquel-6-en-9-one et esquel-7-en-9-one — ont été nommées d’après la ville d’Esquel dans la province de Chubut, en Argentine, où la plante pousse à l’état sauvage. Ces bisnorsesquiterpènes C13 partagent le squelette indanone du Cashmeran, une molécule synthétique brevetée en 1973 et utilisée dans des milliers de parfums commerciaux. Le paramela est l’une des seules sources naturelles connues d’un motif structurel similaire au Cashmeran.
Extraction & Chimie
Méthode d'extraction : Hydrodistillation (distillation à la vapeur) des parties aériennes — feuilles, tiges et exsudat résineux de surface — d’Adesmia boronioides. La plante est récoltée à l’état sauvage dans la steppe patagonienne du sud de l’Argentine et du Chili ; aucun protocole de culture standardisé n’existe. Le rendement en huile varie selon la saison : 0,3 à 1,5 % (v/p) sur poids sec. Une recherche sur la gestion de la taille (ScienceDirect, 2024) a montré qu’une taille d’intensité moyenne sur deux années consécutives augmentait la biomasse de 112 % et le rendement en huile essentielle de 116 %. L’extraction par solvant et l’extraction au CO2 supercritique ont également été documentées mais ne sont pas des standards commerciaux. La récolte a lieu principalement en automne et en hiver.
Formule Moléculaire
N/A — mélange naturel complexe
Numéro CAS
N/A — pas de numéro CAS standard pour l’huile essentielle
Nom Botanique
Adesmia boronioides Hook.f.
Statut IFRA
Aucune restriction connue
Propriétés Physiques
Puissance Olfactive
Moyen
Apparence
Liquide incolore à jaune pâle
Densité
0,91000 à 0,95000 @ 25,00 °C. (est)
En Parfumerie
Modificateur cœur-à-fond avec des propriétés fixatrices naturelles, grâce à sa forte teneur en résine et sa composition riche en sesquiterpènes. La paramela offre une chaleur douce-boisée, proche de l'ambre, qui fait le lien entre des notes de tête herbacées-aromatiques et des bases résineuses-balsamiques. Sa caractéristique chimique principale — les bisnorsesquiterpènes esquelenone — ressemble structurellement et olfactivement au Cashmeran (6,7-dihydro-1,1,2,3,3-pentaméthyl-4(5H)-indanone), faisant de la paramela l’un des rares matériaux naturels produisant un effet similaire au Cashmeran sans synthèse. Cela la positionne dans des compositions boisées-ambre, musquées-boisées et résineuses-herbacées. L’approvisionnement est extrêmement limité : récolte sauvage uniquement, pas de culture standardisée, variation saisonnière du rendement (0,3–1,5 %). L’huile est entrée dans la parfumerie commerciale vers 2005 et reste une curiosité de niche plutôt qu’un incontournable. Elle ne figure dans aucun parfum actuel de Première Peau.